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外周血循环滤泡辅助性T细胞及IL-21在银屑病中的表达及意义 被引量:14
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作者 薛国辉 华琳 +3 位作者 刘晓峰 陈雪礼 赵汝霖 周南进 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1645-1648,1652,共5页
目的:探讨外周血循环滤泡辅助性T细胞(Follicular helper T cells,Tfh)及相关细胞因子IL-21在银屑病患者中的表达水平及其与疾病活动度的关系。方法:收集38例银屑病患者及32例健康对照者,流式细胞术检测外周血循环CD4^+CXCR5^+Tfh和CD4^... 目的:探讨外周血循环滤泡辅助性T细胞(Follicular helper T cells,Tfh)及相关细胞因子IL-21在银屑病患者中的表达水平及其与疾病活动度的关系。方法:收集38例银屑病患者及32例健康对照者,流式细胞术检测外周血循环CD4^+CXCR5^+Tfh和CD4^+CXCR5^+ICOS^+Tfh细胞比例以及Th17细胞比例;ELISA检测血清IL-21浓度;分析这些指标间及与银屑病疾病活动度评分PASI间的相关性。结果:与健康对照者相比,银屑病患者外周血循环CD4^+CXCR5^+Tfh和CD4^+CXCR5^+ICOS^+Tfh细胞比例更高,血清IL-21浓度和Th17细胞比例亦显著高于对照组(P<0.05);IL-21浓度与CD4^+CXCR5^+Tfh和CD4^+CXCR5^+ICOS^+Tfh细胞比例均显著正相关,而与Th17细胞比例间无显著相关性(P>0.05);且CD4^+CXCR5^+ICOS^+Tfh细胞比例和血清IL-21与银屑病疾病活动度PASI评分显著正相关,而CD4^+CXCR5^+Tfh则与之无显著相关性(P>0.05)。结论:银屑病患者外周血循环Tfh比例、IL-21浓度上调与银屑病患者疾病活动度密切相关,提示Tfh可能参与银屑病的发生发展过程,这一效应可能是通过分泌高水平IL-21实现;IL-21浓度与Tfh细胞比例相关,而与Th17细胞比例无相关性提示银屑病患者IL-21可能主要由Tfh细胞分泌。 展开更多
关键词 银屑病 滤泡辅助T细胞 白介素-21 TH17
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CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞在胰腺癌患者外周血中的频率及其与Treg细胞间的关系 被引量:6
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作者 李江涛 周秋霞 +1 位作者 杨谦 钟玫君 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期590-593,共4页
目的:探究调节性B细胞(B regulatory cells,Breg)在胰腺癌患者外周血中的表达频率及其与临床分期间的关系,并分析其与调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)间的相关性。方法 :选取明确诊断的胰腺癌患者50例及健康对照者21例,流式细胞... 目的:探究调节性B细胞(B regulatory cells,Breg)在胰腺癌患者外周血中的表达频率及其与临床分期间的关系,并分析其与调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)间的相关性。方法 :选取明确诊断的胰腺癌患者50例及健康对照者21例,流式细胞术检测外周血CD19^+CD24^(hi)CD38^(hi)Breg和CD4+CD25^(high)Treg细胞表达频率,并分析这两种细胞与临床分期的关联及两者间的相关性。结果:胰腺癌患者CD19^+CD24^(hi)CD38^(hi)Breg显著高于对照者(P<0.05),并与临床分期密切相关;CD4^+CD25^(high)Treg同样在胰腺癌患者中异常上调,随着临床进展而逐渐增加;CD19^+CD24^(hi)CD38^(hi)Breg和CD4^+CD25^(high)Treg细胞频率间呈正相关(P<0.05)。结论:CD19^+CD24^(hi)CD38^(hi)Breg在胰腺癌患者外周血中异常上调,并与临床分期相关,提示该细胞亚群可能在胰腺癌发生发展中发挥重要作用;Breg与Treg细胞间显著正相关性提示异常表达的Breg细胞可能通过Treg细胞参与胰腺癌的致病过程。 展开更多
关键词 胰腺癌 调节性B细胞 调节性T细胞
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非小细胞肺癌原发灶与转移部位驱动基因状态一致性的研究进展 被引量:3
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作者 周兵 熊建萍 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期196-203,共8页
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)作为肺癌最常见的病理类型,具有恶性程度高和侵袭性强的特点,晚期极易发生淋巴结和不同脏器转移。近年来,随着精准医学应用的深入,不断出现NSCLC转移部位的耐药和治疗失效为分子靶向治... 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)作为肺癌最常见的病理类型,具有恶性程度高和侵袭性强的特点,晚期极易发生淋巴结和不同脏器转移。近年来,随着精准医学应用的深入,不断出现NSCLC转移部位的耐药和治疗失效为分子靶向治疗带来困扰,研究证实这些可能与肿瘤转移后发生的分子学改变有关。本文旨在阐述NSCLC原发灶与转移部位驱动基因状态,系统性综述两者间驱动基因状态一致性的研究进展,为探讨转移性NSCLC的分子靶向治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 肺肿瘤 驱动基因 原发灶 转移部位
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