EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤8例临床病理分析 被引量：6

1

作者 汪亮亮 周斌 +3 位作者 余燚 侯英勇 魏淑飞 张卢舜 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期89-91,94,共4页

目的探讨EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析8例EBV阳性炎性滤泡树突状细胞肉瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献。结果8例患者中男性5例(肝脏3例,脾脏2例),女性3例(肝脏2例,脾... 目的探讨EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析8例EBV阳性炎性滤泡树突状细胞肉瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献。结果8例患者中男性5例(肝脏3例,脾脏2例),女性3例(肝脏2例,脾脏1例),男女比约1.7∶1。年龄36~85岁,中位年龄66岁,平均58岁。临床多为体检或因发热、腹泻等症状检查时发现肝脏或脾脏占位,2例具有乙肝病史,1例具有乳腺癌病史,1例合并肝细胞肝癌。影像学检查示肝脏或脾脏内见单个或多个境界清楚的结节。镜检:大量淋巴细胞及浆细胞背景内见不同比例的肿瘤细胞,肿瘤细胞具有轻度异型,细胞边界不清,梭形或卵圆形,呈席纹状、束状排列或单个散在分布。胞质淡染或略有嗜酸性,细胞核呈空泡状,染色质细腻,核仁可见。部分肿瘤细胞似R-S细胞。免疫表型:肿瘤细胞不同程度表达CD21、CD23和CD35。8例EBER原位杂交检查均阳性。随访1~15个月,除1例肝脏有2枚肿瘤患者于术后2个月复发外,其余均无瘤生存。结论EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤少见,临床特征不明显,预后差异较大,诊断时需结合组织学及免疫表型特征。 展开更多

关键词 炎性滤泡树突状细胞肉瘤 肝脏肿瘤 脾脏肿瘤 EBV阳性 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

结直肠混合性腺神经内分泌癌2例临床病理分析 被引量：8

2

作者 徐晓 欧阳斌燊 +3 位作者 汪亮亮 欧阳卫泽 李婷 周燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1175-1177,共3页

目的探讨结直肠混合性腺神经内分泌癌(mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC)的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析2例结直肠MANEC的临床病理学和免疫表型特征。结果例1男性,72岁,直肠见一7 cm×6.5 cm×5 cm大... 目的探讨结直肠混合性腺神经内分泌癌(mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC)的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析2例结直肠MANEC的临床病理学和免疫表型特征。结果例1男性,72岁,直肠见一7 cm×6.5 cm×5 cm大小隆起型肿物,镜下见肿瘤组织由管状腺癌和大细胞癌混合构成;例2女性,58岁,左半结肠腔内见一4 cm×4 cm×1 cm大小溃疡型肿物,与肠系膜根部一10 cm×7 cm×5 cm大小质嫩肿物相沿续,镜下见肿瘤组织由管状腺癌、少量黏液腺癌和小细胞癌构成。免疫表型:2例腺癌区域中CEA、CK20、Villin均阳性,三者在神经内分泌癌区域均阴性,CD56、Syn在神经内分泌癌区域均阳性,在腺癌区域均阴性。结论结直肠MANEC属于高度恶性肿瘤,容易出现淋巴结或肝转移,肿瘤的发生机制和分级仍不明确,有待于进一步研究。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 混合性腺神经内分泌癌 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

胰腺神经内分泌肿瘤2例临床病理分析 被引量：3

3

作者 黄文勇 王珊珊 +2 位作者 徐晓 李婷 周燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1369-1370,共2页

目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumour,PNET)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PNET的临床病理学特征和免疫表型。结果 2例均为女性,年龄分别为40、64岁。临床均表现为右上腹隐痛不适,大小... 目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumour,PNET)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PNET的临床病理学特征和免疫表型。结果 2例均为女性,年龄分别为40、64岁。临床均表现为右上腹隐痛不适,大小分别为1.5 cm×1 cm×1 cm和4cm×3.5 cm×2.5 cm。镜下见瘤细胞形态相对一致,胞质为嗜酸性细颗粒状,核居中,圆形或卵圆形,呈实性、梁状、腺样、脑回状排列伴有不等量间质和不同程度纤维化。2例瘤组织均表达CgA、Syn、CD56、PGP9.5、S-100及胰高血糖素。而胰岛素、胃泌素、CK7、CK19、CD10、AACT均呈阴性,Ki-67增殖指数均<2%。结论 PNET是一种少见疾病,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫表型。 展开更多

关键词 胰腺神经内分泌肿瘤 免疫表型 临床病理学特征

在线阅读 下载PDF 职称材料

淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤2例临床病理分析 被引量：2

4

作者 汪亮亮 刘勇 +2 位作者 范思斯 徐晓 李婷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期166-169,共4页

目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumour,FRCT)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例淋巴结FRCT的临床病理资料,并复习相关文献。结果 2例患者均行肿大淋巴结活检术。镜检:淋巴结结构破坏,大量梭形细胞增... 目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumour,FRCT)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例淋巴结FRCT的临床病理资料,并复习相关文献。结果 2例患者均行肿大淋巴结活检术。镜检:淋巴结结构破坏,大量梭形细胞增生,呈结节状或膨胀性生长。梭形细胞呈席纹状排列,瘤细胞之间常穿插纤细的胶原纤维,并可见大量炎性细胞浸润。梭形细胞较肥胖,细胞边界不清,空泡状核,核膜薄且有褶皱,核仁明显,核分裂可见。免疫表型:例1瘤细胞actin、SMA和CD68均阳性,S-100弱阳性,CD30、PAX-5、ALK、desmin、CK(AE1/AE3)、CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阴性;例2瘤细胞CK(AE1/AE3)、desmin、CD68和SMA均阳性,CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阳性。结论 FRCT是一种罕见的肿瘤,多发生于淋巴结,可分为CK阳性和CK阴性两类,其诊断主要依赖于病理学形态和免疫表型,例2EBER原位杂交检测阳性,提示FRCT的发生可能与EBV感染有关。 展开更多

关键词 纤维母细胞性网状细胞肿瘤 细胞角蛋白 EB病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃肠道及网膜滤泡树突状细胞肉瘤临床病理分析

5

作者 徐晓 欧阳斌燊 +1 位作者 欧阳卫泽 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期78-80,共3页

目的探讨胃肠道及网膜滤泡树突状细胞肉瘤(follic-ular dendritic cell,FDC)的临床病理特征、免疫表型及预后。方法对1例小肠系膜结外FDC进行光镜观察、免疫组化标记、EBER原位分子杂交检测,并回顾性分析35例胃肠道及网膜FDC临床病理资... 目的探讨胃肠道及网膜滤泡树突状细胞肉瘤(follic-ular dendritic cell,FDC)的临床病理特征、免疫表型及预后。方法对1例小肠系膜结外FDC进行光镜观察、免疫组化标记、EBER原位分子杂交检测,并回顾性分析35例胃肠道及网膜FDC临床病理资料。结果该例患者女性,肿瘤最大径12 cm,组织学表现为普通亚型FDC,瘤细胞表达CD21、CD35、D2-40,vimentin呈弱阳性表达,CD23呈局灶阳性表达,EBER原位分子杂交阴性。36例患者发病年龄23～82岁(平均50岁),男性23例,女性13例。肿瘤最大径3～16.2 cm(平均8.7 cm),肠系膜为最常见发生部位(36%)。24例患者具有随访资料,17例术后复发,9例出现腹膜、肠系膜淋巴结或肝/脾转移;10例无瘤生存,11例带瘤生存,3例死亡。结论胃肠道及网膜FDC生物学行为呈惰性,临床结局不同,影响预后的因素有待进一步研究。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 滤泡树突状细胞肉瘤 临床病理特征

在线阅读 下载PDF 职称材料

肝脏上皮样血管内皮瘤44例临床病理观察 被引量：4

6

作者 魏淑飞 韩永良 +2 位作者 张卢舜 侯英勇 纪元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1492-1496,共5页

目的 探讨肝脏上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendotheliom, HEHE)的临床病理特征。方法 收集2014年9月~2021年7月复旦大学附属中山医院诊断的44例HEHE,分析其临床特征、影像学、组织学特征、免疫表型、分子改变、治疗... 目的 探讨肝脏上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendotheliom, HEHE)的临床病理特征。方法 收集2014年9月~2021年7月复旦大学附属中山医院诊断的44例HEHE,分析其临床特征、影像学、组织学特征、免疫表型、分子改变、治疗及预后,并复习相关文献。结果 44例中穿刺活检标本28例,手术切除标本16例。其中男性19例,女性25例,男女比为1∶1.3,年龄26~77岁,中位年龄51岁,平均50.5岁。临床多无症状,66%(29/44)为体检发现肝占位,34%(15/44)出现腹痛、上腹不适、下肢水肿等症状。单结节型10例(23%),多结节型34例(77%)。肿瘤细胞圆形、卵圆形、梭形或胖梭形,细胞轻~中度异型,核仁明显,部分呈印戒样,胞质空泡状,单个散在、巢片状或条索状排列,可见单细胞血管腔形成,腔内见红细胞。免疫表型:肿瘤细胞至少表达CD31、CD34、FⅧRAg、FLI-1、ERG中两种以上血管源性标记,Ki-67增殖指数为3%~30%。28例获得随访,其中7例无瘤生存,大部分带瘤生存或治疗后复发。结论 HEHE少见,虽为低度恶性血管内皮源性肿瘤,但其预后不确定,极易复发,诊断困难,确诊需结合组织学、免疫表型及分子检测。 展开更多

关键词 肝脏肿瘤 上皮样血管内皮瘤 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

第三十届欧洲病理学大会纪要——妇科病理学 被引量：2

7

作者 魏淑飞 汪亮亮 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期127-132,共6页

第三十届欧洲病理学大会于2018年9月8～12日在西班牙举行,会议包括妇科肿瘤的外阴肿瘤、子宫颈肿瘤、子宫肿瘤、卵巢肿瘤、输卵管肿瘤及妇科其他肿瘤等,现对该部分内容进行简要概述。

关键词 妇科病理 子宫肿瘤 外阴肿瘤 卵巢肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺动脉内膜肉瘤10例临床病理观察 被引量：2

8

作者 魏淑飞 邹秋琴 +2 位作者 郑涛 张卢舜 侯英勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1340-1344,共5页

目的 探讨肺动脉内膜肉瘤的临床病理学特征、分子改变、治疗及预后。方法 收集10例肺动脉内膜肉瘤的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision法染色并行FISH检测,并复习相关文献。结果 患者男性4例,女性6例,男女比为1∶1.5,年龄33~75岁,平均5... 目的 探讨肺动脉内膜肉瘤的临床病理学特征、分子改变、治疗及预后。方法 收集10例肺动脉内膜肉瘤的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision法染色并行FISH检测,并复习相关文献。结果 患者男性4例,女性6例,男女比为1∶1.5,年龄33~75岁,平均55.7岁。临床症状以无明显诱因出现胸闷气促(6/10)、胸痛(5/10)、咳嗽(3/10)为主,部分患者出现咯血(2/10)、晕厥(1/10)及心脏杂音(1/10)。3例伴肿瘤病史,1例伴双侧乳腺癌、双侧甲状腺乳头状癌及浸润性肺腺癌,1例双侧乳腺癌,1例肺动脉栓塞及心脏黏液瘤。影像学术前检查示肺动脉栓塞或肺肿瘤。组织学显示肿瘤细胞呈梭形或上皮样,异型性明显,核分裂象易见,2例可见瘤巨细胞;部分向横纹肌肉瘤、血管肉瘤及平滑肌肉瘤分化;缺乏特异性免疫组化标志物,肿瘤细胞可表达vimentin、Fli-1、SMA、MyogD1、Myoglobin、BCL-2、ERG等,Ki-67增殖指数30%~70%。FISH检测MDM2(4/5)、CDK4(1/1)基因扩增。10例均行手术治疗,7例获得随访,随访时间1~17个月,其中4例出现复发或远处转移。结论 肺动脉内膜肉瘤临床罕见,异质性高,免疫组化标志物无特异性且基因改变复杂,无统一治疗方案,患者预后差。 展开更多

关键词 肺肿瘤 肉瘤 分子改变 诊断 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

伴淋巴样间质微结节型胸腺瘤合并其它类型胸腺瘤6例临床病理分析

9

作者 魏淑飞 韩永良 +1 位作者 张卢舜 侯英勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1335-1339,共5页

目的探讨伴淋巴样间质微结节型胸腺瘤(micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT)合并其它类型胸腺瘤的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法收集33例MNT患者(包括MNT合并其它类型胸腺瘤)的临床资料,采用免疫组化EnVision... 目的探讨伴淋巴样间质微结节型胸腺瘤(micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT)合并其它类型胸腺瘤的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法收集33例MNT患者(包括MNT合并其它类型胸腺瘤)的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CD5、CD20、CD117、CK19、p63、TdT、Ki-67等的表达,分析其临床病理特征、免疫表型,并复习相关文献。结果33例MNT中单纯性MNT 27例,MNT合并其它类型胸腺瘤6例。27例单纯性MNT中男性15例,女性12例,平均年龄63.9岁,肿瘤平均最大径3.2 cm。MNT合并其它类型胸腺瘤中男性5例,女性1例,平均年龄59.3岁,中位年龄62岁,肿瘤平均最大径4.5 cm。33例中仅有3例出现胸痛、胸闷症状,其余患者均为体检或因其他疾病检查时发现。6例MNT合并其它类型胸腺瘤中4例合并A型胸腺瘤,1例合并AB型胸腺瘤,1例合并B3型胸腺瘤。与单纯性MNT相比,MNT合并其它类型胸腺瘤患者性别、年龄及肿瘤最大径差异无统计学意义(P>0.05)。患者均行手术治疗,6例MNT合并其它类型胸腺瘤中有4例获得随访,单纯性MNT中19例获得随访,随访时间1~59个月,均无复发。结论MNT合并其它类型胸腺瘤临床罕见,预后相对较好,有特征性的组织学结构,诊断主要依靠组织学结合免疫表型。 展开更多

关键词 胸腺肿瘤 微结节 淋巴间质 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

食管原发性未分化多形性肉瘤1例 被引量：7

10

作者 黎美仁 王丽丽 +2 位作者 徐晓 李婷 周燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期827-828,共2页

患者女性，60岁，因无明显诱因反复出现吞咽梗阻感4年余，进食固体食物梗阻感加重入院。患者既往体健。胃镜检查示：食管黏膜光滑，距门齿30～35cm见2．5cm黏膜隆起，表面覆白苔，基底宽，质地韧，易出血。钡餐造影透视显示食管下段（... 患者女性，60岁，因无明显诱因反复出现吞咽梗阻感4年余，进食固体食物梗阻感加重入院。患者既往体健。胃镜检查示：食管黏膜光滑，距门齿30～35cm见2．5cm黏膜隆起，表面覆白苔，基底宽，质地韧，易出血。钡餐造影透视显示食管下段（第10～11胸椎水平）见一长44mm充盈缺损， 展开更多

关键词 食管肿瘤 纤维组织细胞性肿瘤 未分化多形性肉瘤 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

非小细胞肺癌中Geminin、Ki-67的表达及其预后意义 被引量：5

11

作者 刘谦 路名芝 +1 位作者 欧阳斌燊 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期279-282,共4页

目的观察Geminin和Ki-67单独和联合使用后在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,探讨二者表达与患者预后的关系。方法回顾性分析96例NSCLC的免疫表型与预后的关系。结果 96例NSCLC中不同性别患者Ki-67增殖指数有差... 目的观察Geminin和Ki-67单独和联合使用后在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,探讨二者表达与患者预后的关系。方法回顾性分析96例NSCLC的免疫表型与预后的关系。结果 96例NSCLC中不同性别患者Ki-67增殖指数有差异(P<0.05),不同性别和年龄患者Geminin表达有差异(P<0.05);Ki-67在癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05);Ki-67与Geminin的表达具有相关性(P<0.05);随访52例患者,中位生存时间为43.6个月,3年生存率为46%,Ki-67和Geminin高表达者累积生存率明显低于低表达者(P<0.05);对随访病例进行细胞周期分期,结果显示患者的生存时间差异有显著性(P<0.05)。结论 NSCLC中Ki-67和Geminin的表达具有一定特异性,联合使用二者对随访病例进行细胞周期分期,同时对预后进行评估具有一定可行性。 展开更多

关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 KI-67 GEMININ 细胞周期

在线阅读 下载PDF 职称材料

骨外黏液样软骨肉瘤5例并文献复习 被引量：5

12

作者 黄文勇 徐晓 +2 位作者 胡佳莉 李海 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1026-1029,共4页

目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析5例EMC的临床病理学特征并复习相关文献。结果 5例患者中男性4例,女性1例,年龄32-62岁,中位年龄52岁。肿瘤... 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析5例EMC的临床病理学特征并复习相关文献。结果 5例患者中男性4例,女性1例,年龄32-62岁,中位年龄52岁。肿瘤位于大腿4例,左胸部1例。镜检：瘤细胞为圆形或卵圆形,形态及大小较为一致,细胞胞质嗜酸性,核小而深染,圆形或卵圆形,呈特征性的细网状、带状或假腺泡状排列,细胞之间为数量不等的黏液样物质。免疫表型：5例肿瘤细胞均强阳性表达vimentin,2例局灶表达S-100,1例表达Syn;不表达CK、p63、EMA、CD34、SMA等。RT-PCR检测显示EMC染色体9号与22号易位。结论 EMC是一种较为罕见的疾病,临床及影像学无特征性,确诊主要依靠病理组织学检查、免疫表型及分子遗传学检测等方法;EMC是一类生长缓慢,但局部复发和转移率高的恶性肿瘤。 展开更多

关键词 骨外黏液样软骨肉瘤 临床病理特征 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

皮肤慢性移植物抗宿主病1例并文献复习 被引量：3

13

作者 熊晓刚 刘业强 +6 位作者 徐晓 刘波 雷晴 卢军 余泽莹 陈方元 涂圣安 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期730-731,共2页

报告1例皮肤慢性移植物抗宿主病。患者男,25岁。全身泛发性皮损5年,主要表现为全身弥漫性色素减退伴色素加深的苔藓样斑片。面部呈现激素依赖性皮炎样表现。毛发稀疏,眉毛和腋毛脱落,睫毛及阴毛发白。手(足)指(趾)甲失去光泽,表面有纵嵴... 报告1例皮肤慢性移植物抗宿主病。患者男,25岁。全身泛发性皮损5年,主要表现为全身弥漫性色素减退伴色素加深的苔藓样斑片。面部呈现激素依赖性皮炎样表现。毛发稀疏,眉毛和腋毛脱落,睫毛及阴毛发白。手(足)指(趾)甲失去光泽,表面有纵嵴,部分缺损、萎缩。臀部皮损组织病理检查表现为苔藓样浸润模式。诊断:皮肤慢性移植物抗宿主病。给予糖皮质激素及他克莫司系统治疗,皮损改善不明显。 展开更多

关键词 移植物抗宿主病 慢性 皮肤

在线阅读 下载PDF 职称材料

p63、p504S在乳腺良恶性病变鉴别诊断中的价值 被引量：2

14

作者 胡志红 彭进 +3 位作者 徐晓 龚勇 吴萍 黄征 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期624-625,共2页

关键词 乳腺肿瘤 肌上皮细胞 免疫组织化学 蛋白质p63 蛋白质p504S

在线阅读 下载PDF 职称材料

横结肠原发多形性恶性纤维组织细胞瘤/未分化高级别多形性肉瘤1例 被引量：2

15

作者 徐晓 欧阳斌燊 +2 位作者 路名芝 黄文勇 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期231-232,共2页

患者女性,45岁,因反复左下腹部疼痛4个月加重4天,大便次数增多2个月余入九江学院附属医院检查。B超示左中腹部近脾肾间隙外侧可探及一大小9 cm×6 cm×5 cm的不均质回声团,边界清晰,形态规则,呈假肾征改变。CT示升结肠和横结肠... 患者女性,45岁,因反复左下腹部疼痛4个月加重4天,大便次数增多2个月余入九江学院附属医院检查。B超示左中腹部近脾肾间隙外侧可探及一大小9 cm×6 cm×5 cm的不均质回声团,边界清晰,形态规则,呈假肾征改变。CT示升结肠和横结肠管腔扩大,管壁见增厚,周围脏器未见异常。结肠镜检查示横结肠近端（左半结肠）区见3.0 cm×2.5 cm大小球状肿瘤（图1）表面糜烂并附着粪渣,质硬,弹性差,稍可移动,可见少许半新鲜血迹。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 恶性纤维组织细胞瘤 多形性肉瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺内神经鞘瘤1例 被引量：4

16

作者 黎美仁 黄欣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1068-1069,共2页

患者男性,65岁,因体检发现左肺上叶占位1个半月入院。患者既往体健。DR片示：左肺门旁下方可见团块状高密度影,边界清晰,直径约2.4 cm,肺门影不大,纵膈不宽,心影大小形态未见异常,两膈光滑,肋膈角锐利。CT平扫：左肺上叶尖后段见类圆形... 患者男性,65岁,因体检发现左肺上叶占位1个半月入院。患者既往体健。DR片示：左肺门旁下方可见团块状高密度影,边界清晰,直径约2.4 cm,肺门影不大,纵膈不宽,心影大小形态未见异常,两膈光滑,肋膈角锐利。CT平扫：左肺上叶尖后段见类圆形结节（图1）,大小2.4 cm×2.3 cm×2.2 cm,CT增强扫描结节呈不均匀强化。手术行左侧肺上叶切除送病理检查。 展开更多

关键词 肺肿瘤 神经鞘瘤 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

气管孤立性纤维性肿瘤1例 被引量：1

17

作者 程功文 黄文勇 +3 位作者 向海鸿 张鹏 龚强 高华 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2016年第10期650-650,共1页

患者女,47岁,因＂受凉后咳嗽、咳痰2周,咯鲜红色血痰1天＂入院。气管镜检查：气管管腔内距气管隆突约2-3cm处见一新生物,约1.2cm×0.8cm,气管管腔近1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物（图1A）。

关键词 孤立性纤维性肿瘤 气管 体层摄影术 X线计算机 外科手术

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃浆母细胞型淋巴瘤1例 被引量：1

18

作者 胡佳莉 黄文勇 徐晓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期704-705,共2页

患者男性，45岁，因反复上腹部闷痛不适2周入院，既往有血吸虫病史，30岁开始有癫痫发作史，口服药物治疗（具体用药不详），否认肝炎、结核、伤寒等传染病史，无外伤、手术史，无食物、药物过敏史，无输血史。入院查体：体温36．2℃，... 患者男性，45岁，因反复上腹部闷痛不适2周入院，既往有血吸虫病史，30岁开始有癫痫发作史，口服药物治疗（具体用药不详），否认肝炎、结核、伤寒等传染病史，无外伤、手术史，无食物、药物过敏史，无输血史。入院查体：体温36．2℃，脉搏700次／min，呼吸20次／min，血压120／70mmHg，神志清楚，心肺检查无明显异常，腹平软，未见胃肠型及蠕动波，上腹部轻压痛，无反跳痛，墨菲征阴性，肝脾肋下未及肿大，肝肾无叩痛，移动性浊音阴性，肠鸣音正常。彩超示：左上腹混合回声团块（考虑胃内容物潴留可能，不排除幽门梗阻）。胃镜检查提示胃体癌，遂行胃癌根治切除术。 展开更多

关键词 胃肿瘤 浆母细胞型淋巴瘤 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

弥漫性大B细胞淋巴瘤中AID蛋白的表达及意义

19

作者 徐晓 欧阳斌燊 +1 位作者 路名芝 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1314-1318,共5页

目的研究活化诱导胞苷脱氨酶(activation-induced cytidine deaminase,AID)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large Bcell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨其与DLBCL的临床病理特征、免疫组化亚组及预后的关系。方法采用组织芯片免疫组化法... 目的研究活化诱导胞苷脱氨酶(activation-induced cytidine deaminase,AID)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large Bcell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨其与DLBCL的临床病理特征、免疫组化亚组及预后的关系。方法采用组织芯片免疫组化法检测101例DLBCL中AID、CD10、BCL-6、MUM1、Ki-67的表达,免疫组化双重染色检测AID与CD20、Ki-67的共定位表达。结果 AID在DLBCL的肿瘤性B细胞中阳性表达率为26.7%。101例DLBCL中,AID阳性表达率在年龄≥60岁患者中明显高于<60岁的患者(P<0.05),AID的表达与患者性别、病变部位、形态学变异型、免疫组化亚组无关(P>0.05)。DLBCL中,AID的表达与B细胞分化标记物CD10、BCL-6和MUM1的表达无相关性(P>0.05),与Ki-67增殖指数(Ki-67>50%)呈正相关(P<0.05)。生存分析表明,AID阳性表达者的5年生存率明显低于AID阴性表达者,两者之间的差异具有统计学意义(P=0.042)。结论 AID的阳性表达与DLBCL的不良预后有关。 展开更多

关键词 淋巴瘤 B细胞 AID蛋白 免疫组化 组织芯片 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺复合型大细胞神经内分泌癌1例并文献复习

20

作者 黄文勇 徐晓 +6 位作者 黎水仙 钱坤 黎美仁 汪亮亮 欧阳斌燊 胡佳莉 李婷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期458-460,共3页

目的探讨肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理和免疫表型特征。结果患者男性,46岁。临床表现为右肺上叶见一肿物,大小4.5 cm×4.5 cm×4 cm,切... 目的探讨肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理和免疫表型特征。结果患者男性,46岁。临床表现为右肺上叶见一肿物,大小4.5 cm×4.5 cm×4 cm,切面呈灰黄色,质韧。光镜下见肿瘤细胞较大,胞质量中等到丰富,核仁明显,呈器官样巢、菊形团排列,并伴有鳞状细胞癌成分。免疫表型:肿瘤组织表达CgA、Syn、CD56,其中鳞状细胞癌成分表达CK5/6、p63。结论肺复合型大细胞神经内分泌癌是肺的少见肿瘤之一,为肺大细胞神经内分泌癌的一种,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫组化染色,预后差。 展开更多

关键词 肺大细胞神经内分泌癌 鉴别诊断 免疫组织化学

在线阅读 下载PDF 职称材料