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Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异
被引量：
2
1
作者
郎斌
汪鑫平
+2 位作者
车向新
吴萍
许晓源
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期516-519,共4页
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜...
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜素红染色显示SaOS-2细胞成骨诱导第10天可见大量红色结节样结构。免疫细胞化学方法显示,IPO8主要定位于细胞核周胞质。诱导至第3天,IPO8胞浆胞核均有表达,但明显开始向核内移动。至第7天,核内表达更明显,而到第10天,细胞呈骨细胞样,IPO8均匀分布于胞质内。实时定量PCR技术检测发现,OPN基因在SaOS-2细胞成骨分化过程中表达增加,而IPO8基因在成骨分化至第3天时表达最高,之后呈下降趋势。结论 IPO8在成骨分化过程中的细胞内定位与表达存在明显差异,提示IPO8可能参与成骨细胞分化过程的调控。
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关键词
IMPORTIN
8
成骨分化
人成骨样SaOS-2细胞
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职称材料
人成骨样细胞SaOS-2向成骨分化过程中GNAS1基因的表达变化
被引量：
1
2
作者
李兴暖
汪涛
+2 位作者
吴萍
刘建云
李卫东
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期307-310,共4页
目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3...
目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3天表达最高,之后呈下降趋势,而实时定量PCR和免疫印迹均检测到GNAS1基因在成骨分化第3天表达最低,之后呈升高趋势.结论:GNAS1基因在成骨分化过程中表达存在差异,提示对成骨细胞分化具有调控作用.
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关键词
GM4S7基因
成骨分化
人成骨样SaOS-2细胞
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职称材料
题名
Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异
被引量：
2
1
作者
郎斌
汪鑫平
车向新
吴萍
许晓源
机构
澳门理工
学院
高等卫生学校
九江学院基础医学院江西省系统生物医学重点实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期516-519,共4页
基金
澳门理工学院科研项目(RP/ESS-02/2011)~~
文摘
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜素红染色显示SaOS-2细胞成骨诱导第10天可见大量红色结节样结构。免疫细胞化学方法显示,IPO8主要定位于细胞核周胞质。诱导至第3天,IPO8胞浆胞核均有表达,但明显开始向核内移动。至第7天,核内表达更明显,而到第10天,细胞呈骨细胞样,IPO8均匀分布于胞质内。实时定量PCR技术检测发现,OPN基因在SaOS-2细胞成骨分化过程中表达增加,而IPO8基因在成骨分化至第3天时表达最高,之后呈下降趋势。结论 IPO8在成骨分化过程中的细胞内定位与表达存在明显差异,提示IPO8可能参与成骨细胞分化过程的调控。
关键词
IMPORTIN
8
成骨分化
人成骨样SaOS-2细胞
Keywords
importin 8
osteoblast differentiation
human osteoblast-like SaOS-2 cells
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
人成骨样细胞SaOS-2向成骨分化过程中GNAS1基因的表达变化
被引量：
1
2
作者
李兴暖
汪涛
吴萍
刘建云
李卫东
机构
九江学院基础医学院江西省系统生物医学重点实验室
出处
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期307-310,共4页
基金
江西省自然科学基金项目(20122BAB205052)
江西省科技支撑计划项目(2013BBG70075)
+1 种基金
江西省教育厅科学技术研究重点项目(GJJ11695)
江西省教育厅科技计划项目(GJJ151088)
文摘
目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3天表达最高,之后呈下降趋势,而实时定量PCR和免疫印迹均检测到GNAS1基因在成骨分化第3天表达最低,之后呈升高趋势.结论:GNAS1基因在成骨分化过程中表达存在差异,提示对成骨细胞分化具有调控作用.
关键词
GM4S7基因
成骨分化
人成骨样SaOS-2细胞
Keywords
GNAS1
osteoblast differentiation
human osteoblast-like SaOS-2 cells
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异
郎斌
汪鑫平
车向新
吴萍
许晓源
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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职称材料
2
人成骨样细胞SaOS-2向成骨分化过程中GNAS1基因的表达变化
李兴暖
汪涛
吴萍
刘建云
李卫东
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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