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Notch信号通路活化协同巨噬细胞对胆道闭锁肝纤维化的作用研究
被引量：
3
1
作者
阿里木江·阿不都热依木
林峰
+5 位作者
王皓洁
李鑫
赵一霖
刘更新
詹江华
贾金富
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2021年第4期376-381,共6页
目的探究Notch信号通路活化及相关炎性反应分子机制在胆道闭锁患者肝纤维化进展中的作用。方法选取2019年1月至2020年11月于天津市儿童医院确诊的20例胆道畸形患者(15例胆道闭锁,5例胆总管扩张)作为研究对象,收集临床资料及术中留取的...
目的探究Notch信号通路活化及相关炎性反应分子机制在胆道闭锁患者肝纤维化进展中的作用。方法选取2019年1月至2020年11月于天津市儿童医院确诊的20例胆道畸形患者(15例胆道闭锁,5例胆总管扩张)作为研究对象,收集临床资料及术中留取的肝活检组织样本,使用免疫组化方法检测患者肝组织内Notch信号通路的效应分子HES-1,M2型巨噬细胞标志物CD163及细胞因子IL-6、PDGF-AA的表达并进行半定量分析。结果与胆总管扩张组相比,HES-1(0.044±0.017 vs.0.143±0.027)、CD163(0.089±0.020 vs.0.259±0.111)、IL-6(0.070±0.007 vs.0.216±0.028)、PDGF-AA(0.155±0.019 vs.0.220±0.044)在胆道闭锁患者肝组织中的表达明显增加,且差异有统计学意义(P<0.05);HES-1的表达与CD163的表达呈正相关(r_(s)=0.687,P<0.01);HES-1、CD163、IL-6、PDGF-AA与肝纤维化程度成明显正相关(r_(s)=0.791,r_(s)=0.912,r_(s)=0.920,r_(s)=0.887,P<0.001)。结论Notch信号通路参与了胆道闭锁肝纤维化进程,并与M2型巨噬细胞有协同作用。
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关键词
胆道闭锁/病因学
肝硬化/并发症
肝硬化/病因学
NOTCH信号通路
巨噬细胞
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职称材料
题名
Notch信号通路活化协同巨噬细胞对胆道闭锁肝纤维化的作用研究
被引量：
3
1
作者
阿里木江·阿不都热依木
林峰
王皓洁
李鑫
赵一霖
刘更新
詹江华
贾金富
机构
乌鲁木齐市第一人民医院新生儿外科
天津市儿童
医院
普
外科
天津医科大学研究生院
福建省立
医院
小儿
外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2021年第4期376-381,共6页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金(编号:2019D01A12)。
文摘
目的探究Notch信号通路活化及相关炎性反应分子机制在胆道闭锁患者肝纤维化进展中的作用。方法选取2019年1月至2020年11月于天津市儿童医院确诊的20例胆道畸形患者(15例胆道闭锁,5例胆总管扩张)作为研究对象,收集临床资料及术中留取的肝活检组织样本,使用免疫组化方法检测患者肝组织内Notch信号通路的效应分子HES-1,M2型巨噬细胞标志物CD163及细胞因子IL-6、PDGF-AA的表达并进行半定量分析。结果与胆总管扩张组相比,HES-1(0.044±0.017 vs.0.143±0.027)、CD163(0.089±0.020 vs.0.259±0.111)、IL-6(0.070±0.007 vs.0.216±0.028)、PDGF-AA(0.155±0.019 vs.0.220±0.044)在胆道闭锁患者肝组织中的表达明显增加,且差异有统计学意义(P<0.05);HES-1的表达与CD163的表达呈正相关(r_(s)=0.687,P<0.01);HES-1、CD163、IL-6、PDGF-AA与肝纤维化程度成明显正相关(r_(s)=0.791,r_(s)=0.912,r_(s)=0.920,r_(s)=0.887,P<0.001)。结论Notch信号通路参与了胆道闭锁肝纤维化进程,并与M2型巨噬细胞有协同作用。
关键词
胆道闭锁/病因学
肝硬化/并发症
肝硬化/病因学
NOTCH信号通路
巨噬细胞
Keywords
Biliary Atresia/ET
Liver Cirrhosis/CO
Liver Cirrhosis/ET
Notch Signaling Pathway
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分类号
R726 [医药卫生—儿科]
R657.44 [医药卫生—外科学]
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作者
出处
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1
Notch信号通路活化协同巨噬细胞对胆道闭锁肝纤维化的作用研究
阿里木江·阿不都热依木
林峰
王皓洁
李鑫
赵一霖
刘更新
詹江华
贾金富
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2021
3
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