香茶菜属中草药品质与标准 被引量：2

1

作者 李水福 林伟萍 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1362-1364,共3页

目的:探讨香茶菜属中草药品质与标准。方法:考察药品标准及民间医药历史和现状,结合近代研究和发展趋势等有关资料进行分析。结果:香茶菜类药主要为中药、草药(民族药)和中成药几类,多为地方标准,与国家中成药标准倒挂。结论:香茶菜属... 目的:探讨香茶菜属中草药品质与标准。方法:考察药品标准及民间医药历史和现状,结合近代研究和发展趋势等有关资料进行分析。结果:香茶菜类药主要为中药、草药(民族药)和中成药几类,多为地方标准,与国家中成药标准倒挂。结论:香茶菜属药应尽快标准化、科学化。 展开更多

关键词 香茶菜属 中草药 标准

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不同硫磺熏蒸程度黄芪中二氧化硫残留量与有效成分含量的相关性 被引量：5

2

作者 宋丽琴 范蕾 王国夫 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第4期767-770,共4页

目的:研究不同硫磺熏蒸程度黄芪中二氧化硫残留量与有效成分含量的相关性。方法:分别采用HPLC法、紫外可见分光法和滴定法对不同硫磺熏蒸程度黄芪中黄芪甲苷、黄芪多糖和残留SO2的含量进行测定,并且对残留SO2的含量和黄芪甲苷、黄芪多... 目的:研究不同硫磺熏蒸程度黄芪中二氧化硫残留量与有效成分含量的相关性。方法:分别采用HPLC法、紫外可见分光法和滴定法对不同硫磺熏蒸程度黄芪中黄芪甲苷、黄芪多糖和残留SO2的含量进行测定,并且对残留SO2的含量和黄芪甲苷、黄芪多糖的相关性进行分析。结果:硫磺熏蒸程度对黄芪质量影响较大,硫磺熏蒸黄芪中黄芪甲苷含量随残留SO2的含量升高而升高,但是黄芪多糖随SO2的含量升高而降低。结论:硫磺熏蒸严重影响黄芪的品质,在黄芪炮制过程中应严格控制使用。 展开更多

关键词 黄芪 黄芪甲苷 黄芪多糖 二氧化硫

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畲医用药特点与畲药用法研究 被引量：5

3

作者 雷后兴 李水福 李建良 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1911-1913,共3页

通过调查将收集到的1653个畲医验方、秘方、偏方和2552种畲药输入到"中国畲医药研究与开发利用数据库"中进行分析、处理,总结出畲医的用药特点与畲药使用方法。畲医的用药特点有其独特性;畲药的用药方法大多与中药和其他民族... 通过调查将收集到的1653个畲医验方、秘方、偏方和2552种畲药输入到"中国畲医药研究与开发利用数据库"中进行分析、处理,总结出畲医的用药特点与畲药使用方法。畲医的用药特点有其独特性;畲药的用药方法大多与中药和其他民族药类同,但部分处方有其不同用药形式。畲医药的疗效可能与不同的用药特点和用药方法密切相关,值得进一步研究和探讨。 展开更多

关键词 畲药 畲药用法 用药特点

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可变波长高效液相色谱法同时测定地稔中没食子酸和鞣花酸的含量 被引量：2

4

作者 刘敏 余乐 +1 位作者 李水福 李伟根 《医药导报》 CAS 2016年第2期180-183,共4页

目的建立地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定，色谱柱为WatersXbidge c18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇（A）．混合水溶液（含磷酸0．3％和四氢呋喃0．06％）（B），梯度洗脱：0～12min，1... 目的建立地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定，色谱柱为WatersXbidge c18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇（A）．混合水溶液（含磷酸0．3％和四氢呋喃0．06％）（B），梯度洗脱：0～12min，1％A（检测波长216nm）；12～24min，1％A→55％A（检测波长254nm）；流速1．0mL·min-1，柱温30cc。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0．0897-0．4480μg（r＝O．9998），O．0284～0．1420斗g（r=O．9998）；平均加样回收率分别为96．51％（RSD＝1．10％），96．58％（RSD=1．48％）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好，可用于畲药地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定，为地稔的质量控制提供了一定的依据。 展开更多

关键词 地稔 没食子酸 鞣花酸 色谱法 高效液相 波长 可变

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HPSEC-ELSD法测定固元胶囊中多糖的分子量及其分布 被引量：7

5

作者 陈琴鸣 刘斌 陈卫平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期79-81,共3页

目的:建立HPSEC-ELSD法测定固元胶囊(黄芪粗多糖、人参芦头)中多糖分子量及其分布的方法。方法:将ShodexOhpak SB-805/804/803凝胶色谱柱串联使用;流动相:水,流速:0.4 mL/min;ELSD撞击器:开,漂移管温度:50℃,进样体积:30μL。结果:标准... 目的:建立HPSEC-ELSD法测定固元胶囊(黄芪粗多糖、人参芦头)中多糖分子量及其分布的方法。方法:将ShodexOhpak SB-805/804/803凝胶色谱柱串联使用;流动相:水,流速:0.4 mL/min;ELSD撞击器:开,漂移管温度:50℃,进样体积:30μL。结果:标准曲线的线性范围为1.8×102～2.0×106,R2=0.997 2;重复进样:RSD=0.08%(n=5)。结论:该方法稳定,重现性好,但是相比于HPSEC-RID,其结果有差异。 展开更多

关键词 HPSEC—ELSD 固元胶囊 多糖 分子量 分子量分布

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HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量 被引量：7

6

作者 王伟影 王建伟 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第2期405-407,共3页

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波... 目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 芦丁 木犀草苷 HPLC

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畲药“食凉茶”质量标准改进 被引量：5

7

作者 王伟影 毛菊华 +2 位作者 余华丽 余乐 陈张金 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第1期204-207,共4页

目的：提升食凉茶的质量标准。方法：运用薄层色谱法鉴别食凉茶的挥发性成分（桉油精）;用高效液相色谱法测定及黄酮类成分（芦丁、槲皮素、山奈酚）的含量;照2010版《中华人民共和国药典》检查食凉茶中的水分和总灰分。结果：食凉茶中... 目的：提升食凉茶的质量标准。方法：运用薄层色谱法鉴别食凉茶的挥发性成分（桉油精）;用高效液相色谱法测定及黄酮类成分（芦丁、槲皮素、山奈酚）的含量;照2010版《中华人民共和国药典》检查食凉茶中的水分和总灰分。结果：食凉茶中桉油精的薄层色谱鉴别专属性明显;芦丁、槲皮素和山奈酚的线性范围分别为2.028～473.2μg·m L-1（r=1.000 0）,0.343 1～91.49μg·m L-1（r=1.000 0）,0.547 5～136.7μg·m L-1（r=1.000 0）;平均加样回收率分别为100.70%（n=6,RSD=1.57%）,98.39%（n=6,RSD=1.52%）,98.58%（n=6,RSD=1.56%）,22批食凉茶测定结果表明芦丁、槲皮素和山奈酚含量之和为0.071%～0.965%,水分为7.4%～10.9%,总灰分为5.0%～11.8%。结论：研究所得方法简便、准确、重现性好,可作为食凉茶的质量控制方法。 展开更多

关键词 畲药 食凉茶 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法

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不同产地金银花中绿原酸及木犀草苷的含量测定 被引量：7

8

作者 范蕾 蓝云龙 +1 位作者 余乐 陈芬芳 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第1期172-175,共4页

目的:研究不同产地不同加工方法的金银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸及木犀草苷的含量。测定绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流速... 目的:研究不同产地不同加工方法的金银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸及木犀草苷的含量。测定绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为327 nm;测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(梯度洗脱),色谱柱为Agilent ZorbaxSB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为350 nm。结果:不同产地不同干燥方法加工的金银花其绿原酸及木犀草苷含量相差甚大。结论:山东、河南、江浙赣地区金银花质量呈现优势。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 高效液相色谱法

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畲药小香勾的质量标准研究 被引量：3

9

作者 王伟影 毛菊华 +2 位作者 余华丽 余乐 陈张金 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第8期1979-1981,I0027,共4页

目的：完善畲药“小香勾”的质量标准。方法：运用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对小香勾的粉末显微特征、指标性成分（补骨脂素）进行鉴别和测定;参照《中华人民共和国药典》2010年版附录相关方法对小香勾水分、总灰分... 目的：完善畲药“小香勾”的质量标准。方法：运用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对小香勾的粉末显微特征、指标性成分（补骨脂素）进行鉴别和测定;参照《中华人民共和国药典》2010年版附录相关方法对小香勾水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定。结果：小香勾粉末显微特征、薄层色谱鉴别特征明显;补骨脂素的线性范围为0.645 6~21.52μg·m L-1（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.25%（n=6,RSD=1.13%）。14批小香勾样品的测定结果表明,补骨脂素的含量为0.02~1.07 mg·g-1,水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为7.1%~10.4%、3.4%~6.7%和9.3%~12.0%。结论：研究所得方法简便,准确,可用于小香勾的质量控制。 展开更多

关键词 畲药 小香勾 质量标准 补骨脂素 薄层色谱法 高效液相色谱法

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薏苡仁中5种重金属元素的含量测定 被引量：2

10

作者 范蕾 王建伟 +1 位作者 余华丽 余乐 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第4期917-918,共2页

目的:研究薏苡仁中As、Hg、Pb、Cd、Cu 5种重金属含量。方法:采用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法分别测定不同产地薏苡仁中As、Hg及Pb、Cd、Cu的含量。结果:各产地薏苡仁中含As、Hg、Pb、Cd、Cu最高分别为1.04 mg·kg-1、0.077... 目的:研究薏苡仁中As、Hg、Pb、Cd、Cu 5种重金属含量。方法:采用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法分别测定不同产地薏苡仁中As、Hg及Pb、Cd、Cu的含量。结果:各产地薏苡仁中含As、Hg、Pb、Cd、Cu最高分别为1.04 mg·kg-1、0.077 mg·kg-1、1.11 mg·kg-1、0.066 mg·kg-1、6.24 mg·kg-1。结论:该方法灵敏、高效、准确,可用于薏苡仁的安全性评价。 展开更多

关键词 薏苡仁 重金属 原子荧光 原子吸收

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畲药坚七扭根的质量标准研究 被引量：2

11

作者 余乐 刘敏 +1 位作者 范蕾 李水福 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第8期1982-1984,I0028,共4页

目的：研究畲药坚七扭根的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法：运用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对坚七扭根的显微特征、有效成分没食子酸进行定性、定量测定;对醇溶性浸出物、水分以及总灰分含量进行控... 目的：研究畲药坚七扭根的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法：运用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对坚七扭根的显微特征、有效成分没食子酸进行定性、定量测定;对醇溶性浸出物、水分以及总灰分含量进行控制。结果：坚七扭根的薄层色谱、显微特征性明显;没食子酸在0.022 4-0.448μg范围内呈线性,回归方程为Y=9 983.3x-25.124（r=0.999 9）,平均加样回收率为102.2%（RSD=1.6%）。结论：研究所得方法简便、准确、重复性好,可有效控制坚七扭根的质量。 展开更多

关键词 畲药 坚七扭根 质量标准

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HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究 被引量：2

12

作者 刘敏 李水福 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第6期1407-1409,共3页

目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮... 目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg（r=0.9999）,0.00816~0.08160μg（r=0.9998）;平均加样回收率分别为99.62%（RSD=1.31%）,98.32%（RSD=1.50%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 女宝胶囊 丹皮酚 丹参酮ⅡA

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HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量 被引量：1

13

作者 王伟影 李水福 王建伟 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期409-411,共3页

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定，色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液，梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-... 目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定，色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液，梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1，柱温30℃；检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992），1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998），0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）；平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％），100．87％（RSD=1．45％），99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量，简便易行、准确、重复性好，可用于保和颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 保和颗粒 芦丁 橙皮苷 连翘苷 HPLC

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新版《中华人民共和国药典》的饮片研析 被引量：1

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作者 李水福 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第2期255-256,共2页

目的:更加规范中药饮片质量标准。方法:分析2010年版《中华人民共和国药典》4类饮片及其特点,提出几个值得商榷的问题。结果:2010年版《中华人民共和国药典》对饮片质量标准有较大的提高,同时尚存一些问题。结论:中药饮片还需进一步标... 目的:更加规范中药饮片质量标准。方法:分析2010年版《中华人民共和国药典》4类饮片及其特点,提出几个值得商榷的问题。结果:2010年版《中华人民共和国药典》对饮片质量标准有较大的提高,同时尚存一些问题。结论:中药饮片还需进一步标准化、科学化。 展开更多

关键词 中华人民共和国药典 饮片 研析

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不同加工处理方法对中药SO_2残留量控制的方法研究 被引量：1

15

作者 蒋士鹏 余乐 +2 位作者 李冰岚 朱克 周玲娜 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第8期1871-1872,共2页

目的:研究分析不同加工处理方法对中药二氧化硫残留量的影响,从而总结出控制中药中二氧化硫残留的方法,以达到减少二氧化硫残留的目的。方法:采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品进行检测。结果:经过不同加工方法处... 目的:研究分析不同加工处理方法对中药二氧化硫残留量的影响,从而总结出控制中药中二氧化硫残留的方法,以达到减少二氧化硫残留的目的。方法:采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品进行检测。结果:经过不同加工方法处理过的中药中的SO2残留量均有一定程度的降低。结论:本项目中的加工处理方法能作为减少中药SO2残留的控制方法。 展开更多

关键词 加工处理方法 中药 二氧化硫残留

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畲药蓬蓬根及根茎的质量标准研究

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作者 余乐 刘敏 +1 位作者 范蕾 李水福 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第2期456-459,I0013,共5页

目的：研究畲药蓬蓬根及根茎的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法：运用显微鉴别法、理化鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对蓬蓬根及根茎的显微特征、有效成分进行定性、定量测定;对醇溶性浸出物、水分、总灰分... 目的：研究畲药蓬蓬根及根茎的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法：运用显微鉴别法、理化鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对蓬蓬根及根茎的显微特征、有效成分进行定性、定量测定;对醇溶性浸出物、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素含量进行控制。结果：蓬蓬根及根茎的薄层色谱、化学反应、显微特征明显;活性成分血根碱和白屈菜红碱的线性范围分别为0.075 5~1.51μg（r=0.999 8）、0.016 5~0.329μg（r=0.999 8）;平均加样回收率分别为97.66%（RSD=1.78%）,98.69%（RSD=1.63%）。结论：研究所得方法简便、准确、重复性好。 展开更多

关键词 畲药 蓬蓬根及根茎 质量标准

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HPLC同时测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏和芦丁的含量

17

作者 王伟影 余华丽 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第12期2768-2770,共3页

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏和芦丁的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长27... 目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏和芦丁的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长270nm。结果:马来酸氯苯那敏和芦丁的线性范围分别为0.02268～0.3627mg·mL-1(r=0.9999),0.6644～132.9μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率分别为100.19%(RSD=1.70%),99.90%(RSD=1.35%)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏 芦丁

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