新西兰鹿茸饮片中氨基酸类成分分析 被引量：2

1

作者 马姗姗 李峰 +4 位作者 田梓琪 吴江 王姝 李倩 王斐娴 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期69-73,共5页

目的分析新西兰鹿茸饮片的白片、骨纱片、红粉片、纱片、蜡片、特级粉片等6种规格饮片中游离、水解氨基酸的种类及含量。方法采用柱前衍生化、氨基酸自动分析仪,测定样品中游离及水解氨基酸的种类及含量。结果各样品除"蜡片、骨纱... 目的分析新西兰鹿茸饮片的白片、骨纱片、红粉片、纱片、蜡片、特级粉片等6种规格饮片中游离、水解氨基酸的种类及含量。方法采用柱前衍生化、氨基酸自动分析仪,测定样品中游离及水解氨基酸的种类及含量。结果各样品除"蜡片、骨纱片"外,均检测出Asp、Glu、Gly、Ala、Tyr等5种游离氨基酸,其游离氨基酸总量在1%左右;各样品的水解氨基酸中均未检测出Met、Cys、Ile、Trp、Lys等5种氨基酸,各样品水解氨基酸总量在30%~63%,其中必需氨基酸总量在5%~15%。各规格饮片中水解及游离氨基酸的种类与含量均存在一定差异。结论新西兰鹿茸饮片中的氨基酸类成分,无论游离氨基酸还是水解氨基酸,其种类及含量与国产鹿茸相比均较低,该方法可用于鹿茸饮片中氨基酸类成分的分析。 展开更多

关键词 新西兰鹿茸 柱前衍生化 水解氨基酸 游离氨基酸 含量测定

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刺五加片质量标准研究 被引量：1

2

作者 吴江 鄂蕴娟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期226-226,共1页

目的:建立一种有效控制质量的方法。方法:以紫外分光光度法测定刺五加片中每片总黄酮含量。结果:此法能更准确反映药效指标和产品质量。结论:方法可靠,建议以此法代替甲醇浸出物测定。

关键词 刺五加片 芦丁 紫外分光光度法

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HPLC测定牛黄解毒片中大黄素、大黄酸的含量 被引量：14

3

作者 李太平 王小文 刘东权 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期293-295,共3页

目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 8... 目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 80∶1) :检测波长2 5 4nm ;流速 1.5mL·min-1。大黄素保留时间为 15∶5 6min ,大黄酸保留时间为 8.4 9min。结果 :大黄素进样量在 0 .4 6 9～1.4 0 7μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;大黄酸在进样量为 0 .312 5～0 .9375 μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;加样回收率分别为 98.2 % (大黄素 ) ,98.4 % (大黄酸 ) ,RSD分别为 0 .4 3% (大黄素 ) ,0 .72 % (大黄酸 )。结论 :本法操作简便 。 展开更多

关键词 大黄酸 大黄素 牛黄解毒片 HPLC

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蟾酥炮制前后的质量比较 被引量：8

4

作者 葛莉 张兆瑞 +1 位作者 马莹 王富有 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期16-17,共2页

对蟾酥炮制前后的质量变化进行了薄层层析定性和总强心甾的薄层扫描定量。实验结果表明,蟾酥在酒制前后成分无变化,但总强心甾含量在酒制后提高了。认为蟾酥酒制不仅是利于粉碎,而且增强药效。

关键词 蟾酥 炮制 总强心甾 薄层色谱 质量

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高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量 被引量：9

5

作者 刘玉华 李太平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期483-484,共2页

高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量刘玉华，李太平（丹东市第一医院药剂科丹东１１８０００）（丹东市药品检验所丹东１１８００２）１前言枸橼酸他莫昔芬片为新的治疗晚期乳腺癌的药物，现已广泛应用于临床。其质量标准￣［１... 高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片的含量刘玉华，李太平（丹东市第一医院药剂科丹东１１８０００）（丹东市药品检验所丹东１１８００２）１前言枸橼酸他莫昔芬片为新的治疗晚期乳腺癌的药物，现已广泛应用于临床。其质量标准￣［１］中对本品的含量测定采用紫外（ＵＶ... 展开更多

关键词 药物测定 枸橼酸他莫昔芬 高效液相色谱

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北沙参中法卡林二醇的含量测定 被引量：7

6

作者 平晓秋 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第7期579-580,共2页

目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线... 目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系 ,r=0 9993,回收率为 99 0 8% ,RSD =2 0 7% (n =5 )。而日本文献报道 ,北沙参根中法卡林二醇的含量是 85 9 9mg/kg。结论 :本法灵敏、准确 ,专属性好 。 展开更多

关键词 北沙参 含量测定 法卡林二醇 双波长扫描

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升麻及其加工前后总有机酸的含量变化 被引量：4

7

作者 吴江 张兆瑞 葛莉 《中成药》 CAS CSCD 1998年第12期19-19,共1页

对升麻不同浸润方法和不同时间软化后的饮片进行了总有机酸的含量测定。结果表明，升麻中总有机酸含量在加工炮制前后的变化很大，升麻不宜长时间浸泡，升麻炮制宜喷淋浸润为好。

关键词 升麻 炮制 中药 总有机酸

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清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定 被引量：4

8

作者 王姝 车晶玉 +1 位作者 卢盛贞 杨少峰 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第7期581-581,共1页

目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成... 目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 98 6 % ,RSD为 0 9%。薄荷脑在 0 17～ 0 5 2 μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 3%。结论 :该方法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠。可作为清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定的方法。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 冰片 薄荷脑 含量测定

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HPLC法测定脑得生片中葛根素的含量 被引量：2

9

作者 颜春华 卢盛贞 《辽宁中医杂志》 CAS 2004年第11期951-951,共1页

关键词 脑得生片 葛根素 HPLC法 含量测定

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HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量 被引量：2

10

作者 王姝 于怡 张秀芳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期910-911,共2页

目的：建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Di-amonsil（TM钻石）C18（5pan，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（13：7）；检测波长：250nm；柱温：25℃；流速：1．0mL／mi... 目的：建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Di-amonsil（TM钻石）C18（5pan，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（13：7）；检测波长：250nm；柱温：25℃；流速：1．0mL／min；论板数按五味子醇甲峰计算不低于3000。结果：五味子醇甲在0．1516-2．4256μg之间线性关系良好，r=0．9999。五味子醇甲平均回收率为98．8％，RSD=0．58％。结论：该方法准确，重复性好，可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 慢肝养阴胶囊 五味子醇甲 HPLC法 含量测定

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HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

11

作者 吴江 周国军 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期728-728,共1页

目的：建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Zoobac C18（4.5mm×250mm）;流动相：甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇（67：200：4：4）;检测波长230nm;柱温：40℃;流量1mL/min... 目的：建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Zoobac C18（4.5mm×250mm）;流动相：甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇（67：200：4：4）;检测波长230nm;柱温：40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500.结果：芍药苷在0.5～4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998.芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%.结论：该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制. 展开更多

关键词 胃舒胶囊 芍药苷 HPLC法 含量测定

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组合光谱法测定增效黄连素胶囊的含量

12

作者 王姝 周二燕 《辽宁中医杂志》 CAS 2001年第2期114-114,共1页

关键词 增效黄连素胶囊 一阶导数法 双波长法 组合光谱法 含量

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炒白术中混有莨菪根的鉴别

13

作者 王姝 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期433-433,共1页

关键词 炒白术 莨菪根 鉴别

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牛黄消炎片质量标准探讨

14

作者 吴江 任丽娇 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期1320-1320,共1页

关键词 牛黄消炎片 质量标准 中药研究

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几组易混淆中药材经验鉴别

15

作者 王铁君 周二燕 《中医函授通讯》 2000年第3期60-60,共1页

关键词 人参 西洋参 中药材 鉴别 五加皮 香加皮

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