期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MIL-101@MF复合材料-枪头高效固相萃取鸡蛋中酰胺醇类抗生素残留
1
作者 王晓 张洪铭 +1 位作者 常晨阳 庞月红 《分析测试学报》 CAS 北大核心 2025年第1期180-187,共8页
将Fe-MIL-101通过聚偏二氟乙烯固定在三聚氰胺泡沫(MF)上制备MIL-101@MF复合材料,将其用做枪头固相萃取(PT-SPE)的吸附剂,并结合液相色谱-串联质谱法实现了鸡蛋中酰胺醇类(CAPs)抗生素的高效测定。对MIL-101@MF的形貌、晶体结构和官能... 将Fe-MIL-101通过聚偏二氟乙烯固定在三聚氰胺泡沫(MF)上制备MIL-101@MF复合材料,将其用做枪头固相萃取(PT-SPE)的吸附剂,并结合液相色谱-串联质谱法实现了鸡蛋中酰胺醇类(CAPs)抗生素的高效测定。对MIL-101@MF的形貌、晶体结构和官能团进行了表征,证实了Fe-MIL-101的成功合成并固定在MF上。优化了PT-SPE萃取条件,在多反应监测模式下,以基质标准曲线结合内标法同时测定氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)。由于氢键、π-π、静电等相互作用,MIL-101@MF对3种CAPs具有极高的萃取能力,萃取过程小于3 min,材料可重复使用60次。3种CAPs的定量下限为0.1μg/kg,加标回收率为78.2%~108%。采用该方法测定80批次鸡蛋样品,TAP的检出率2.50%,含量为0.21~1.2μg/kg;FF的检出率8.75%,含量为0.47~4.2μg/kg。该方法操作简便、灵敏度高且定量准确,有望应用于动物源性食品中多兽药残留的预处理中,为我国进出口食品安全残留监控提供技术支撑。 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 三聚氰胺泡沫 枪头固相萃取 液相色谱-串联质谱法 鸡蛋 酰胺醇类
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定禽蛋中31种产蛋期禁用兽药 被引量:9
2
作者 朱万燕 张鸿伟 +5 位作者 车立志 徐文远 伦才智 徐久飞 徐豪 陈伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期420-431,共12页
采用改良的QuEChERS法进行前处理,建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定禽蛋(鸡蛋、鹅蛋、鸭蛋)中9类31种产蛋期禁用兽药(大环内酯类、解热镇痛类、磺胺类、抗菌增效类、抗球虫类、抗线虫类、喹诺酮类、四环素类、酰胺醇类)的检测方法... 采用改良的QuEChERS法进行前处理,建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定禽蛋(鸡蛋、鹅蛋、鸭蛋)中9类31种产蛋期禁用兽药(大环内酯类、解热镇痛类、磺胺类、抗菌增效类、抗球虫类、抗线虫类、喹诺酮类、四环素类、酰胺醇类)的检测方法,并对样品前处理和色谱条件进行了优化。称取2.00 g样品,先加入2 mL 0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液,涡旋1 min,将样品充分分散,再用8 mL 3%乙酸乙腈提取,氯化钠(2 g)盐析,离心后,上清液采用十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18), 100 mg)、N-丙基乙二胺(PSA, 50 mg)和氨基(NH_2, 50 mg)吸附剂联合净化,待测分析物经Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离,分别在正、负离子模式下采集,空白基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,31种产蛋期禁用兽药在相应浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数>0.99,检出限为0.3~3.0μg/kg,定量限为1.0~10.0μg/kg。在定量限、最大残留限量、2倍最大残留限量3个添加水平下,3种禽蛋基质中31种产蛋期禁用兽药的平均加标回收率为61.2%~105.7%,相对标准偏差为1.8%~17.6%(n=6)。利用所建立的方法对30份禽蛋样品(20份鸡蛋、5份鹅蛋和5份鸭蛋)进行检测,共有1份样品检出恩诺沙星。本方法简单、经济、实用,适用于禽蛋中多类产蛋期禁用兽药的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 QUECHERS 兽药 禽蛋
在线阅读 下载PDF
谷物食品中红木素和降红木素的快速筛查方法的建立 被引量:1
3
作者 朱万燕 张伟 宋卫得 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第12期171-174,共4页
该实验建立了超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查谷物食品中红木素和降红木素的分析方法。样品用5%醋酸乙腈溶液提取后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)为流动相,梯度洗... 该实验建立了超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查谷物食品中红木素和降红木素的分析方法。样品用5%醋酸乙腈溶液提取后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)为流动相,梯度洗脱,UPLC-Q-TOF/MS电喷雾正离子模式分析检测。以准分子离子峰的峰面积定量,以化合物的色谱保留时间、精确质量数及碎片离子的精确质量数定性。结果表明,红木素和降红木素分别在1.0~70 mg/kg、0.5~70 mg/kg范围内具有较好的线性关系,相关系数(R)均大于0.99,其定量限分别为1.0 mg/kg、0.5 mg/kg,样品的加标回收率在71.5%~110.6%范围内,相对标准偏差(RSD)均不高于10.2%。该方法简便、快速、准确性高,适用于批量谷物食品的快速筛查。 展开更多
关键词 谷物食品 红木素 降红木素 数据谱库 筛查 确证 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱
在线阅读 下载PDF
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中阿奇霉素含量 被引量:1
4
作者 朱万燕 徐文远 +5 位作者 张鸿伟 伦才智 鲍春晓 徐豪 徐久飞 王正国 《饲料工业》 北大核心 2023年第21期101-106,共6页
试验旨在建立配合饲料中阿奇霉素含量的超高效液相色谱-串联质谱检测法。样品经水和乙腈提取,以氯化钠为盐析剂,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和氨丙基硅胶键合相吸附剂萃取净化,采用0.1%甲酸水溶液(内含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相... 试验旨在建立配合饲料中阿奇霉素含量的超高效液相色谱-串联质谱检测法。样品经水和乙腈提取,以氯化钠为盐析剂,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和氨丙基硅胶键合相吸附剂萃取净化,采用0.1%甲酸水溶液(内含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,在电喷雾离子源正离子多反应监测模式下进行测定,基质外标法定量。结果表明:阿奇霉素在1.0~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法定量限为2.0μg/kg,在2.0、4.0、8.0μg/kg加标水平下(n=6)回收率为75%~90%,相对标准偏差不高于8.7%。说明该法简单、快速、准确,适用于饲料中阿奇霉素的测定。 展开更多
关键词 阿奇霉素 QUECHERS 配合饲料 超高效液相色谱-串联质谱法 检测
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部