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临床检验中心质控信息系统的设计与实现 被引量:1
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作者 朱凯 《计算机应用与软件》 北大核心 2018年第8期195-198,共4页
越来越多的高精度设备进入大型医院帮助医生更好地完成工作。为了使得这些高精度仪器可以安全、高效地帮助更多的患者,上海市对市内所有医院的临床医疗设备进行质量控制。原有的做法是通过人员每天进入不同的医院使用人工报表进行登记,... 越来越多的高精度设备进入大型医院帮助医生更好地完成工作。为了使得这些高精度仪器可以安全、高效地帮助更多的患者,上海市对市内所有医院的临床医疗设备进行质量控制。原有的做法是通过人员每天进入不同的医院使用人工报表进行登记,这样耗时耗力。提出一套临床检验中心质控信息系统,它综合了相关部门需求和原有工作流程。系统使用的HTML作为工具,对接了MYSQL数据库,同时开发了对接MYSQL数据库的接口。整个系统实现了对上报的质控样本数据自动分析和生成报表的功能,提高了临床检验中心的效率。 展开更多
关键词 临床医学 质控监管 MYSQL数据库 HTML 提高效率
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2021-2022年全国多中心沙门菌血清分型及耐药性分析
2
作者 李佥勍 牛亚楠 +10 位作者 秦璞 魏宏莲 王洁 强翠欣 杨靖 李志荣 王伟刚 赵敏 霍秋月 段凯璇 赵建宏 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第5期1120-1130,共11页
目的分析全国多中心临床分离的沙门菌血清型分布及耐药情况。方法回顾性收集2021年1月1日至2022年12月31日全国26个省市/自治区的53所医院分离获得的非重复沙门菌菌株,采用质谱法对所有菌株进行复核,并采用血清凝集试验进行血清分型、... 目的分析全国多中心临床分离的沙门菌血清型分布及耐药情况。方法回顾性收集2021年1月1日至2022年12月31日全国26个省市/自治区的53所医院分离获得的非重复沙门菌菌株,采用质谱法对所有菌株进行复核,并采用血清凝集试验进行血清分型、微量肉汤稀释法进行药敏试验。结果共纳入605株沙门菌,鉴定出42种血清型,其中鼠伤寒沙门菌(37.7%)和肠炎沙门菌(34.0%)为优势血清型。药敏结果显示,605株沙门菌对氨苄西林耐药率最高(80.8%),对左氧氟沙星(8.8%)、亚胺培南(1.2%)、厄他培南(0.8%)和美罗培南(0.5%)的耐药率均低于10%。血清分型方面,鼠伤寒沙门菌对氨苄西林(88.6%)、环丙沙星(11.8%)、左氧氟沙星(7.5%)、氯霉素(52.6%)、头孢他啶(16.7%)、头孢曲松(32.9%)、米诺环素(62.3%)、复方新诺明(45.2%)的耐药率高于肠炎沙门菌。年龄方面,6~17岁人群分离株对氨苄西林/舒巴坦(59.1%)和米诺环素(45.5%)的耐药率较高,65岁以上人群分离株对亚胺培南(5.1%)和厄他培南(3.4%)的耐药率较高。标本类型方面,粪便来源菌株对氨苄西林(82.5%)、氯霉素(40.8%)、米诺环素(41.0%)和复方新诺明(37.8%)的耐药率高于其他标本来源。科室来源方面,血液内科分离株对左氧氟沙星的耐药率最高(22.2%)。地理区域方面,华中地区分离菌株对环丙沙星的耐药率最高(19.0%),华南地区对氯霉素(59.6%)和米诺环素(59.6%)耐药率最高,华东地区对复方新诺明的耐药率最高(51.2%)。沙门菌总体多重耐药率为44.8%(271/605)。结论我国临床分离的沙门菌血清型分布多样,以鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌为主要优势型别,且整体耐药水平较高,多重耐药现象普遍。不同年龄、标本类型、科室及地区来源的菌株对常用抗菌药物的耐药率存在差异,临床应依据药敏结果合理选用抗菌药物,以减缓耐药性发展。 展开更多
关键词 沙门菌 流行病学 血清分型 耐药性
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2016—2023年四川省儿童血液标本临床分离菌的分布及耐药性
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作者 龙姗姗 黄湘宁 +3 位作者 钟敏 刘鑫 张凯 喻华 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期937-943,共7页
目的统计分析四川省2016—2023年儿童血液标本分离菌的分布及耐药情况,为本地区多重耐药菌的防控以及优化治疗方案提供依据。方法采用四川省细菌耐药监测网109家成员单位,2016—2023年儿童临床血液标本中分离的非重复病原菌,据监测方案... 目的统计分析四川省2016—2023年儿童血液标本分离菌的分布及耐药情况,为本地区多重耐药菌的防控以及优化治疗方案提供依据。方法采用四川省细菌耐药监测网109家成员单位,2016—2023年儿童临床血液标本中分离的非重复病原菌,据监测方案进行细菌鉴定和药敏试验。所得结果依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)M100解释,使用WHONET 5.6软件进行分析。结果从儿童临床血液标本中分离出非重复病原菌18320株,其中革兰阳性菌13153株(71.8%),革兰阴性菌5167株(28.2%)。检出率前5位的依次是表皮葡萄球菌(26.6%)、大肠埃希菌(11.6%)、人葡萄球菌(10.9%)、肺炎链球菌(7.3%)、金黄色葡萄球菌(6.1%)。主要的肠杆菌目中,大肠埃希菌对厄他培南、亚胺培南和美罗培南耐药率分别为1.2%、1.7%和2.5%,保持高度敏感;肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率在12.1%~22.1%之间,对头孢噻肟和头孢曲松耐药率≥51.8%;碳青霉烯类耐药的大肠埃希菌(CR-ECO)和肺炎克雷伯菌(CR-KPN)从2016年的16.7%和25.3%下降至2023年的1.3%和13.3%,呈显著下降趋势。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别为32.6%和78.6%,MRSA和MRCNS对大多数检测药物的耐药率均高于甲氧西林敏感株(MSSA和MSCNS),未发现万古霉素耐药的葡萄球菌。肺炎链球菌中青霉素非敏感株检出率为3.1%。结论四川省儿童血流感染病原菌多样化,革兰阳性菌占比高,多重耐药菌的检出呈锯齿状变化。临床应参考药敏结果,以获取最佳临床疗效。同时,还应长期动态监测病原菌的耐药变化,以遏制细菌耐药的发生。 展开更多
关键词 儿童 血流感染 病原菌 多重耐药 四川省
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常见消化系统肿瘤患者TP53和KRAS基因突变的全外显子杂交捕获基因测序及其临床意义
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作者 王潇 熊婵玉 +2 位作者 张赟 纪娟娟 周玉 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期471-478,共8页
目的:探讨结直肠癌(COAD)、胆管癌(CHOL)、胆囊癌(GBC)、肝细胞癌(LIHC)、胃腺癌(STAD)和胰腺癌(PAAD) 6种常见消化系统肿瘤患者TP53及KRAS基因突变情况,分析TP53和KRAS基因突变与患者不同临床病理特征、肿瘤突变负荷(TMB)及微卫星不稳... 目的:探讨结直肠癌(COAD)、胆管癌(CHOL)、胆囊癌(GBC)、肝细胞癌(LIHC)、胃腺癌(STAD)和胰腺癌(PAAD) 6种常见消化系统肿瘤患者TP53及KRAS基因突变情况,分析TP53和KRAS基因突变与患者不同临床病理特征、肿瘤突变负荷(TMB)及微卫星不稳定(MSI)的关系。方法:收集2022年1月—2023年12月112例经影像学和病理学诊断为6类常见消化系统肿瘤患者的病理石蜡或活检标本,采用基于杂交捕获的基因测序技术检测不同类型肿瘤患者TP53和KRAS基因突变情况,绘制常见消化系统肿瘤样本突变图谱。按照TMB的高低分为高TMB组和低TMB组。比较不同类型消化系统肿瘤患者TP53和KRAS基因突变情况,检测不同临床病理特征患者TP53和KRAS基因突变情况。结果:在112例消化系统肿瘤样本中共检测到276个突变,其中突变率最高的是TP53基因(67%),其次是KRAS基因(34%)。TP53基因在COAD中突变最为显著,其次是LIHC;KRAS基因在PAAD中突变最明显。TP53基因突变主要发生在5~8号外显子上,KRAS基因突变主要发生在2号外显子上。6类消化系统肿瘤中TP53基因突变率比较差异无统计学意义(P>0.05),KRAS基因突变率比较差异有统计学意义(P<0.05)。6类消化系统肿瘤中TP53和KRAS基因共同突变的突变率比较差异有统计学意义(P<0.05)。高TMB和低TMB患者TP53及KRAS基因突变率比较差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期、有无淋巴结和(或)远处转移及MSI患者的TP53及KRAS基因突变率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常见消化系统肿瘤中TP53和KRAS基因突变率较高,TP53和KRAS基因突变率与患者肿瘤类型和TMB有一定关联。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤 基因突变 TP53基因 KRAS基因 肿瘤突变负荷 微卫星不稳定性
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临床基因扩增检验实验室文件起草及注意问题
5
作者 蒋涛 邹伟民 《中国医院管理》 北大核心 2004年第7期48-48,共1页
关键词 检验实验室 注意问题 文件 临床基因扩增检验 2002年1月 实验室工作规范 起草 管理暂行办法 临床检验中心 检测技术 临床疾病 质量保证 检验技术 卫生部
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测量不确定度及其在临床检验中应用 被引量:57
6
作者 王治国 王薇 李小鹏 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2005年第2期85-86,共2页
关键词 测量不确定度 临床检验 评估 计算不确定度
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应用操作过程规范图设计临床检验室内质控方法 被引量:16
7
作者 王治国 王薇 +1 位作者 李小鹏 武平原 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2003年第5期292-295,共4页
关键词 操作过程规范图 设计 临床检验 室间质量评价
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临床检验质量控制的计算机模拟程序研究 被引量:24
8
作者 王治国 李墨菊 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1997年第4期58-60,共3页
临床检验质量控制的计算机模拟程序研究卫生部临床检验中心王治国李墨菊检验结果质量的取得依赖于控制方法的选择,特别是控制规则(判断分析批控制状态的标准)和每批控制测定值个数的选择〔1,2〕。为了评价控制方法的性能特征,确... 临床检验质量控制的计算机模拟程序研究卫生部临床检验中心王治国李墨菊检验结果质量的取得依赖于控制方法的选择,特别是控制规则(判断分析批控制状态的标准)和每批控制测定值个数的选择〔1,2〕。为了评价控制方法的性能特征,确定它们的功效函数图是非常重要的,功... 展开更多
关键词 临床检验 质量控制 计算机模拟 程序
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临床检验测定项目室内质量控制数据监测平台的开发 被引量:10
9
作者 肖亚玲 王薇 +5 位作者 赵海建 何法霖 钟堃 王敏奇 周杰 王治国 《中国医院管理》 北大核心 2016年第4期42-44,共3页
目的开发一套操作简便、功能齐全的临床检验定量测定项目室内质量控制数据监测平台,管理室内质量控制过程,监测分析室内质量控制数据,实现室内质量控制实验室间比对。方法根据室内质量控制方法设计原理、质控图绘制原理和质控规则判断... 目的开发一套操作简便、功能齐全的临床检验定量测定项目室内质量控制数据监测平台,管理室内质量控制过程,监测分析室内质量控制数据,实现室内质量控制实验室间比对。方法根据室内质量控制方法设计原理、质控图绘制原理和质控规则判断方法设计用户端软件系统。根据数据统计分析和室内质量控制实验室间比对原理,设计后台分析系统。结果利用用户端可以选择合适的室内质量控制设计方案,绘制质控图,进行质控规则判断,纵向统计分析检测结果和精密度,并上传数据至后台分析系统进行实验室间比对。后台分析系统可实时查看所有参加实验室的室内质量控制数据和质控图,进行各种统计分析,并出具比对报表,提供散点图、频数分布图和箱式图等统计图表,横向分析精密度和可比性。结论该平台可帮助实验室管理室内质量控制,帮助临床检验中心统计分析数据,评价实验室的精密度和可比性,实现室内质量控制室间比对,为检验结果互认提供依据。 展开更多
关键词 室内质量控制 实验室间比对 质控规则 性能评价 统计分析
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临床检验前和检验后阶段的管理 被引量:17
10
作者 张路 王薇 王治国 《中国医院管理》 北大核心 2015年第8期34-36,共3页
临床实验室长期致力于检验质量,已使其产生错误发生率的西格玛水平为4~5,其超过大多数其他医疗领域。然而,对检验前及检验后阶段错误率的更深的理解及他们对患者潜在的伤害已导致加强对实验室的要求,要求实验室对其直接控制之外的活动... 临床实验室长期致力于检验质量,已使其产生错误发生率的西格玛水平为4~5,其超过大多数其他医疗领域。然而,对检验前及检验后阶段错误率的更深的理解及他们对患者潜在的伤害已导致加强对实验室的要求,要求实验室对其直接控制之外的活动承担更大的责任。认可机构有对检验外阶段有效管理的相关要求。有各种免费在线资源可用来帮助管理检验外阶段,国际临床化学及检验医学联合会实验室差错和患者安全工作组最近发表的质量指标和提出性能水平提供了特别有用的基准数据。通过建立在现有的质量管理经验、定量的科学背景及对信息技术的精通,临床实验室适合在实验室范围外在减少差错和提高患者安全方面发挥更大的作用。 展开更多
关键词 标本处理 质量保证 诊断错误 风险管理
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临床检验后阶段质量指标及其质量规范 被引量:11
11
作者 张诗诗 费阳 +2 位作者 王薇 赵海建 王治国 《中国医院管理》 北大核心 2017年第1期46-49,共4页
目的探讨我国当前检验后阶段的质量指标及其质量规范,为临床实验室建立QI体系提供参考。方法采用卫生部临床检验中心和北京科临易检信息技术有限公司共同设计开发的网络平台,向参加中心2015年全国临床检验专业质量指标调查的所有实验室... 目的探讨我国当前检验后阶段的质量指标及其质量规范,为临床实验室建立QI体系提供参考。方法采用卫生部临床检验中心和北京科临易检信息技术有限公司共同设计开发的网络平台,向参加中心2015年全国临床检验专业质量指标调查的所有实验室发放调查表按照不同专业和不同医院等级进行分组,采用Kolmogorov-Smirnov检验判断数据正态性,Kruskal-Wallis检验和Mann-Whitney检验分别进行多组和两组间的比较。结果分别有5 229家、4 643家和4 421家实验室上报了检验报告不正确率、危急值通报率和危急值通报及时率的相关数据。各指标均有超过95%的实验室、σ水平≥3σ和≥6σ的实验室则分别占47.87%、91.17%、85.95%。各指标在不同专业之间存在显著差异;除危急值通报率以外,其余2项指标在不同等级医院之间也存在显著差异。结论我国临床实验室检验后阶段3项QI的差错率相对较低,多数实验室危急值通报率和危急值通报及时率达到了100%。临床实验室应基于此调查,进一步监测3项指标,同时正确有效地识别检验后阶段的薄弱环节,建立更多合适的QI并基于当前技术水平确定相应的质量规范。 展开更多
关键词 检验后阶段 质量指标 质量规范
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通过临床化学室间质量评价看医院检验科管理 被引量:5
12
作者 吴时耕 万本愿 +1 位作者 王文丁 吴茂红 《中国医院》 2005年第12期39-40,共2页
目的:分析近5年江西省临床化学室间质量评价(EQA)成绩与检验科室管理现状并探讨其对策。方法:采用卫生部临床检验中心推荐的PT方案计分及评价方法,统计出全省近5年各年度三、二级医院的优良率与合格率。结果:近5年全省三级、二级医院检... 目的:分析近5年江西省临床化学室间质量评价(EQA)成绩与检验科室管理现状并探讨其对策。方法:采用卫生部临床检验中心推荐的PT方案计分及评价方法,统计出全省近5年各年度三、二级医院的优良率与合格率。结果:近5年全省三级、二级医院检验科的优良率与合格率逐年增加。但是,三级医院仍然有约10%的不合格率、二级医院仍然有近30%的不合格率。综合各单位回报表及现场检查,发现成绩较差的基层二级医院存在的问题及其对策主要有:1.要加强对科主任的选择、培养和监督。2.应有计划地对技术人员进行岗位培训。3.宜使用配套试剂并定期校验仪器。4.质量控制意识仍需进一步加强。5.要求各实验室建立自己的全面质量保证体系。结论:各设区市卫生局应建立、完善本辖区管理网络,重点帮助基层检验科解决技术和管理问题。 展开更多
关键词 检验医学 临床化学 室间质评 科室管理
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临床检验质量控制指标的现状分析 被引量:24
13
作者 曾蓉 王薇 王治国 《中国医院》 2011年第6期30-33,共4页
临床检验质量指标可以识别、检测并且纠正实验室服务中的问题。本文通过文献查询的方式摘要了与实验室试验相关的质量指标的信息,旨在识别和评估实验室检验过程与美国医学研究院卫生保健区域及质量测量评估标准之间的差距。除了来自临... 临床检验质量指标可以识别、检测并且纠正实验室服务中的问题。本文通过文献查询的方式摘要了与实验室试验相关的质量指标的信息,旨在识别和评估实验室检验过程与美国医学研究院卫生保健区域及质量测量评估标准之间的差距。除了来自临床指南中与疾病相关的指标外,所摘要的质量指标不能满足最低的评价标准。因此,需要建立一套具有科学性,并能用标准化数据完成的临床检验质量控制指标。 展开更多
关键词 质量指标 检验医学 质量测量 循证
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临床实验室质量考评标准和检验项目分级管理的建立 被引量:3
14
作者 吴时耕 张鹰 +2 位作者 万本愿 李胜远 姜青龙 《中国医院》 2012年第10期38-40,共3页
依据国家有关法规、行业标准和以往管理经验,制定出《医疗机构临床实验室各专业科目质量考评细则表》,建立了江西省三级、二级临床实验室专业科目质量考评和检验项目准入的分级管理标准。通过达标验收形式的应用表明,依照本标准进行临... 依据国家有关法规、行业标准和以往管理经验,制定出《医疗机构临床实验室各专业科目质量考评细则表》,建立了江西省三级、二级临床实验室专业科目质量考评和检验项目准入的分级管理标准。通过达标验收形式的应用表明,依照本标准进行临床实验室建设与管理,能保障临床检验质量和提高检验技术水平,它既是行业内考评标准,也是实验室设置建设的标准。 展开更多
关键词 临床实验室 质量考评 技术准入 分级管理
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检验分析前护理工作与临床检验质量保证 被引量:22
15
作者 申子瑜 曾洁 《中国护理管理》 2011年第2期5-7,共3页
临床检验信息占临床诊疗辅助信息量的70% 以上,但临床检验结果与临床诊断不相符合约为70%,而在实验误差中,检验分析前误差占70%,其中有 65% 与临床护理工作有关(见本期特别策划文中),可见护理与检验两学科关系之密切,护士在临床检验分... 临床检验信息占临床诊疗辅助信息量的70% 以上,但临床检验结果与临床诊断不相符合约为70%,而在实验误差中,检验分析前误差占70%,其中有 65% 与临床护理工作有关(见本期特别策划文中),可见护理与检验两学科关系之密切,护士在临床检验分析前工作之重要。但从检验样本分析前误差的数据反映出:临床检验样本分析前的护理工作质量没有得到应有的重视。对此,本期特邀请卫生部医政司申子瑜研究员作为特别策划顾问,组织了相关的专家,介绍了临床检验分析前样本采集、运送方面国内外的现状,存在的问题及其质量保证措施;针对不同放置条件下放置时间对尿液样本检测的影响进行了实验性研究;对采集血样时所导致的污染状况也进行了回顾性分析,揭示采集血样与血液污染之间的关系,均提示出在这诸多环节中,应严格规范护理技术操作及其流程,以避免临床检验分析前样本采集、放置、运送各环节不当给检测结果造成的不准确,也提示护理管理者应强化临床检验分析前的护理质量管理,加强相关知识培训,建立健全相关的制度及其监督机制,保证患者安全,提高医疗、护理质量。 展开更多
关键词 临床检验信息 临床护理工作 质量保证 临床检验结果 护理工作质量 样本采集 实验误差 样本分析
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休哈特和累积和联合控制图提高临床检验质量控制水平 被引量:3
16
作者 王治国 王薇 李小鹏 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2003年第2期87-89,92,共4页
目的 本文描述了改编的决定限累积和方法应用于临床检验质量控制。方法 累积和方法的累积和是根据数字限而不使用V型模板来进行解释。该方法在计算机化质量控制系统或手工控制图上易于完成。本研究主要是手工应用并证明如何在已有的Sh... 目的 本文描述了改编的决定限累积和方法应用于临床检验质量控制。方法 累积和方法的累积和是根据数字限而不使用V型模板来进行解释。该方法在计算机化质量控制系统或手工控制图上易于完成。本研究主要是手工应用并证明如何在已有的Shewhart(休哈特 )质控图上执行这一方法。结果 在单一质控制图上同时使用累积和及Shewhart质控规则 ,也可简化累积和方法的计算。计算机模拟研究几种单个累积和规则以及与Shewhart联合规则的性能特征。研究表明通过累积和方法和Shewhart控制图的联合应用能改善存在的质量控制系统。结论 在实验室手工质量控制系统上引入累积和方法具有其优点。 展开更多
关键词 临床检验 质量控制 休哈特控制图 累积和 失控概率
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临床实验室检验差错的测量研究 被引量:4
17
作者 张路 王薇 王治国 《中国医院管理》 北大核心 2015年第11期32-34,共3页
实验室对患者安全有重大的影响,因为所有诊断的80%~90%是基于实验室检验作出的。据报道,实验室差错发生率为所有试验结果的0.012%~0.6%。患者安全是一个管理问题,其通过实施积极的系统来识别及监控质量故障得到提高。一种方法是事件报... 实验室对患者安全有重大的影响,因为所有诊断的80%~90%是基于实验室检验作出的。据报道,实验室差错发生率为所有试验结果的0.012%~0.6%。患者安全是一个管理问题,其通过实施积极的系统来识别及监控质量故障得到提高。一种方法是事件报告随后的根本原因分析的反应方法,另一种方法是前瞻性方法,如失效模式和效应分析(或故障模式和影响分析)。重点是整个检验过程,预测主要不良事件以及先发制人防止它们的发生,可用于高风险过程的前瞻性的风险分析,以减少实验室及其他患者医疗领域内出差错的可能性。 展开更多
关键词 患者安全 实验室差错 质量失效 事件报告 失效模式和效应分析
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广东省临床化学检验项目质量评价与数据分析 被引量:5
18
作者 林增文 苏健 +1 位作者 邹伟民 卓绮玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第15期2574-2576,共3页
目的:调查广东省临床化学各常规检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。方法:按美国CLIA'88能力验证(proficiency testing,PT)方法评价广东省2005-2008年553间实验室20个测定项目的349015个测... 目的:调查广东省临床化学各常规检验项目的技术水平,提出质量改进措施并为今后制定室间质量评价标准提供依据。方法:按美国CLIA'88能力验证(proficiency testing,PT)方法评价广东省2005-2008年553间实验室20个测定项目的349015个测定值,计算每一个测定值的PT成绩、偏倚及各测定项目的室间变异,并对各项目的偏倚及室间变异的分布情况进行分析。结果:各项目的平均合格率为92.16%(80.55%~97.01%),其中钠、氯、白蛋白、磷、钙5个项目的合格率为80.55%~87.96%,其余15个项目的合格率都在90%以上;所有项目80%分位的偏倚值小于PT允许误差,钾等4个项目95%分位的偏倚值小于PT允许误差;部分项目出现PT允许范围大于3倍变异系数的情况。结论:目前临床化学常规检验项目的测定结果基本符合PT评价的技术要求,个别项目的允许范围较宽,建议实验室使用室间质量评价多规则评价方法,提高检出误差的灵敏度。 展开更多
关键词 临床实验室技术 室间质量评价 允许总误差 偏倚
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临床检验前阶段室间质量评价方案的设计 被引量:3
19
作者 费阳 王薇 王治国 《中国医院管理》 北大核心 2015年第4期29-32,共4页
在检验医学领域,有很多研究已描述检验全过程不同阶段出现的最频繁的差错,且这些差错的很大部分都出现在检验前阶段。检验中阶段的误差登记然后反馈给参加者的方案已经由室间质评(External Quality Assessment,EQA)组织在大多数国家进... 在检验医学领域,有很多研究已描述检验全过程不同阶段出现的最频繁的差错,且这些差错的很大部分都出现在检验前阶段。检验中阶段的误差登记然后反馈给参加者的方案已经由室间质评(External Quality Assessment,EQA)组织在大多数国家进行了数十年。但是迄今为止,只有很少的组织专注于检验前阶段,而且大多数的EQA组织并不提供检验前EQA方案(External Quality Assessment Schemes,EQAS)。执行和标准化检验前EQAS是比较困难的,认可机构也并没有对实验室参加这类方案提出要求。然而,一些正在进行的检验前阶段EQA计划是存在的,使用的方法可以分为3种类型:收集实验室检验前程序的信息,发放真实样品来收集可能影响测量程序的干扰因素,或者登记真实的实验室差错并将这些内容关联到质量指标。这3种类型有不同的侧重点和不同的实施挑战,这三者的结合可能是检出和监视出现在检验前阶段的广泛差错所必须的。 展开更多
关键词 质量保证 检验前 质量指标 室间质量评价
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临床检验信息标准化工作的进展 被引量:2
20
作者 徐蕾 贺佳 +1 位作者 范思昌 胡晓波 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期676-678,共3页
临床检验信息标准化是医学信息标准化的重要组成部分实现标准化的主要手段就是对检验项目进行分类并编码。 美国、欧洲、日本等国家和地区在这方面开展工作较早,现已形成了相对成熟的标准。中国起步较晚,虽也形成了一定的标准, 但存在... 临床检验信息标准化是医学信息标准化的重要组成部分实现标准化的主要手段就是对检验项目进行分类并编码。 美国、欧洲、日本等国家和地区在这方面开展工作较早,现已形成了相对成熟的标准。中国起步较晚,虽也形成了一定的标准, 但存在问题有待完善。本文围绕检验信息标准的主要内容、编码方法、标准格式、应用等方面对上述几个国家和地区作了回顾 与比较,为进一步提高中国的检验信息标准化工作提供思路。 展开更多
关键词 临床检验 信息标准化 编码方法 标准格式
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