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脑苷肌肽促进星形胶质细胞分泌GDNF保护AAPH诱导神经元损伤的实验研究 被引量:14
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作者 郭安臣 赵一龙 +3 位作者 苏芳 李巍巍 王拥军 王群 《中国卒中杂志》 2015年第4期291-297,共7页
目的研究脑苷肌肽对缺血性卒中患者发挥神经保护作用的可能机制,探讨星形胶质细胞在脑保护中的作用。方法取10只孕16-18 d SD大鼠的胚胎、及10只24 h SD乳鼠的脑组织分别用于原代神经元及原代星形胶质细胞培养,经免疫组化染色证实培养... 目的研究脑苷肌肽对缺血性卒中患者发挥神经保护作用的可能机制,探讨星形胶质细胞在脑保护中的作用。方法取10只孕16-18 d SD大鼠的胚胎、及10只24 h SD乳鼠的脑组织分别用于原代神经元及原代星形胶质细胞培养,经免疫组化染色证实培养的细胞分别为神经元和星形胶质细胞后,给予1 mmol/L、5 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L和40 mmol/L 2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐{2,2’-Azobis[(2-methylpropionamidine)dihydrochloride,AAPH]}模拟缺血性卒中诱导神经元和星形胶质细胞损伤,并通过利用分光光度计分析细胞活力,观察AAPH对细胞活力的影响;观察0.025μg/ml、0.05μg/ml和0.1μg/ml脑苷肌肽对星形胶质细胞的保护作用,同时制备脑苷肌肽-星形胶质细胞条件培养基,比较条件培养基对AAPH诱导的神经元损伤的保护作用。结果经分光光度计分析40 mmol/L AAPH为合适诱导损伤浓度,在AAPH损伤4 h后,分别给予不同浓度的脑苷肌肽共同孵育24 h。结果显示0.025μg/ml、0.05μg/ml和0.1μg/ml浓度的脑苷肌肽均能够减轻AAPH造成的星形胶质细胞损伤,但0.05μg/ml和0.1μg/ml的脑苷肌肽的保护作最为显著。0.1μg/ml脑苷肌肽-星形胶质细胞条件培养基能够通过促进胶质细胞分泌胶质源性神经生长因子,进而保护AAPH诱导的神经元损伤(P〈0.05)。而将0.1μg/ml的脑苷肌肽作用24 h后的细胞上清液作为条件培养基,在40 mmol/L AAPH诱导神经元损伤后加入脑苷肌肽-星形胶质细胞条件培养基作用24 h。检测神经元细胞活力,发现脑苷肌肽-星形胶质细胞条件培养基能够逆转AAPH造成的神经元损伤,差异具有显著性(P〈0.05)。结论脑苷肌肽作为临床常用的神经保护剂,其可能的作用机制之一是促进星形胶质细胞分泌胶质源性神经生长因子,发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 脑苷肌肽 星形胶质细胞 神经元 脑源性神经营养因子 2 2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐
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一氧化氮合酶基因多态性与青年缺血性卒中的关系研究 被引量:3
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作者 史从宁 王雅杰 +1 位作者 赵运转 康熙雄 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第30期3554-3557,共4页
目的探讨一氧化氮合酶基因多态性在青年缺血性卒中发病机制中的作用。方法选取2011年4月—2012年7月首都医科大学附属北京天坛医院收治的青年缺血性卒中患者97例为研究组,另同时期遵循年龄、性别频数匹配的原则,选择来自其他科室的非缺... 目的探讨一氧化氮合酶基因多态性在青年缺血性卒中发病机制中的作用。方法选取2011年4月—2012年7月首都医科大学附属北京天坛医院收治的青年缺血性卒中患者97例为研究组,另同时期遵循年龄、性别频数匹配的原则,选择来自其他科室的非缺血性卒中住院患者99例为对照组,收集患者性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、饮酒情况,检测胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平,检测一氧化氮合酶内含子4(eNOS4)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、凝血因子ⅤG1691A基因的多态性。结果对照组与研究组高血压检出率、糖尿病检出率、吸烟率、饮酒率及胆固醇、三酰甘油、LDL水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组eNOS4 bb 81例、eNOS4 ab 18例,研究组eNOS4 bb 90例、eNOS4 ab 7例,两组eNOS4基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组MTHFR 677TT 34例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 20例,研究组MTHFR 677TT 29例、MTHFR 677CT 45例、MTHFR 677CC 23例,两组MTHFR C677T基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组凝血因子Ⅴ基因型均为1691GG。多因素Logistic回归分析结果显示,高血压、糖尿病、吸烟、LDL水平、eNOS4基因型与青年缺血性卒中发生有回归关系(P<0.05)。结论 eNOS4基因的多态性可能是中国青年发生缺血性卒中的危险因子。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 多态性 单核苷酸 卒中 青年
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医学伦理委员会办公室人员的岗位职责及其重要性 被引量:10
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作者 白彩珍 王雅杰 +1 位作者 赵志刚 任佩娟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2486-2488,共3页
本文通过介绍医学伦理委员会办公室秘书的岗位职责,从起草伦理委员会标准操作规程、培训伦理委员、办公室管理、委员改选到秘书自身培训等方面列举了医学伦理委员会办公室秘书的工作内容,以阐明在医学伦理委员会工作中办公室秘书岗位的... 本文通过介绍医学伦理委员会办公室秘书的岗位职责,从起草伦理委员会标准操作规程、培训伦理委员、办公室管理、委员改选到秘书自身培训等方面列举了医学伦理委员会办公室秘书的工作内容,以阐明在医学伦理委员会工作中办公室秘书岗位的重要性。 展开更多
关键词 医学伦理委员会 秘书
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基因芯片技术在阴道分泌物常规检测中的应用研究 被引量:3
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作者 史从宁 王雅杰 +3 位作者 赵运转 康熙雄 胡敏华 张丽梅 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1776-1777,1783,共3页
目的探讨基因芯片技术在阴道分泌物常规检测中的应用价值。方法选取2012年1—4月首都医科大学附属北京天坛医院妇产科门诊400例患者阴道分泌物,每份标本同时用BD Affirm VPⅢ芯片检测、显微镜镜检、细菌性阴道病(BV)甲酚蓝试剂检测和BV... 目的探讨基因芯片技术在阴道分泌物常规检测中的应用价值。方法选取2012年1—4月首都医科大学附属北京天坛医院妇产科门诊400例患者阴道分泌物,每份标本同时用BD Affirm VPⅢ芯片检测、显微镜镜检、细菌性阴道病(BV)甲酚蓝试剂检测和BV蓝试剂检测,并接种至念珠菌显色培养基和滴虫培养基培养。采用SPSS 16.0统计软件,行Kappa检验。结果以BV蓝试剂检测结果为金标准,BV甲酚蓝试剂检测和BD Affirm VPⅢ芯片检测BV的Kappa值分别为0.813和0.553。以念珠菌培养结果为金标准,显微镜镜检和BD Affirm VPⅢ芯片检测念珠菌的Kappa值分别为0.605和0.941。以滴虫培养结果为金标准,显微镜镜检和BD Affirm VPⅢ芯片检测滴虫的Kappa值分别为0.973和0.923。结论 BD Affirm VPⅢ芯片检测念珠菌和滴虫一致性较好,BD Affirm VPⅢ芯片与BV蓝或BV甲酚蓝试剂联合用于临床进行阴道分泌物检查,可以取代显微镜镜检。 展开更多
关键词 芯片分析技术 阴道排出物 显微镜检查
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舍曲林治疗缺血性脑卒中后中枢性疼痛的对照研究 被引量:4
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作者 王伊鹏 李上智 +1 位作者 张彩君 刘延青 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期268-271,共4页
目的:探讨舍曲林(sertraline)治疗缺血性脑卒中后中枢性疼痛的疗效和安全性。方法:将180例缺血性脑卒中后中枢性疼痛患者随机分为舍曲林治疗组和对照组,其中治疗组90例,对照组90例。治疗组给予舍曲林每次50 mg,每日1次。对照组给予复合... 目的:探讨舍曲林(sertraline)治疗缺血性脑卒中后中枢性疼痛的疗效和安全性。方法:将180例缺血性脑卒中后中枢性疼痛患者随机分为舍曲林治疗组和对照组,其中治疗组90例,对照组90例。治疗组给予舍曲林每次50 mg,每日1次。对照组给予复合维生素片,1片/次,3次/日,共治疗4周。分别于治疗第1周、2周、4周使用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评价临床疗效,同时测定疼痛缓解度(pain anesis rate,PAR),并比较两组患者治疗前和治疗后各观察时点的VAS评分和疼痛缓解率。结果:本研究治疗组患者治疗前VAS评分为8.2±1.7分,4周后降到4.0±1.3分,而对照组治疗前VAS评分为8.0±1.5分,4周后为6.3±1.6分,治疗前两组VAS评分无明显差异,治疗后第1、2、4周时治疗组VAS评分较对照组明显降低,具有统计学差异。结论:舍曲林用于治疗缺血性脑卒中后中枢性疼痛效果好,可作为缺血性脑卒中后中枢性疼痛患者的药物治疗选择之一。 展开更多
关键词 舍曲林 中枢痛 脑卒中 安全性 有效性
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科学研究和医疗器械的伦理审查规范化探讨 被引量:2
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作者 任佩娟 王志江 +1 位作者 白彩珍 王雅杰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第25期2947-2948,共2页
本文通过介绍首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会的建立、会议制度、审查流程、工作的延伸以及持续提高伦理委员会审查能力的措施等五方面,就如何保证伦理委员会运行过程中关于医疗器械和科学研究的医学伦理审查规范化进行探讨。
关键词 医学伦理委员会 伦理审查
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氟西汀治疗慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁的对照研究 被引量:3
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作者 王伊鹏 李上智 刘延青 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期122-125,共4页
目的:探讨氟西汀治疗慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁的疗效和安全性。方法:将97例慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁的病人随机分为治疗组和对照组,其中治疗组48例,给予氟西汀每天20 mg;对照组49例,给予安慰剂1片/天。分别于治疗第28天后使用视... 目的:探讨氟西汀治疗慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁的疗效和安全性。方法:将97例慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁的病人随机分为治疗组和对照组,其中治疗组48例,给予氟西汀每天20 mg;对照组49例,给予安慰剂1片/天。分别于治疗第28天后使用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评价临床总体疗效,并用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)及不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估两组病人治疗前后的抑郁变化情况及用药后的不良反应。结果:本研究治疗组病人治疗前VAS评分为7.3±1.5分,28天后为2.2±1.3分,而对照组治疗前VAS评分为6.9±1.3分,28天后为4.2±1.4分,治疗前两组VAS评分无明显差异,28天后两组VAS评分具有统计学差异(P<0.001)。治疗组病人治疗前HAMD评分为23.4±5.2分,对照组治疗前评分为24.9±6.分,两组治疗后HAMD评分分别为11.6±4.3分和21.1±5.7分。治疗前两组病人治疗前抑郁HAMD评分的差异无统计学意义(P=0.2)。治疗28天后两组评分均较治疗前有所下降,但是治疗组下降更加明显(P<0.001),对照组则无统计学意义(P=0.12)。治疗组病人治疗前TESS评分在用药后第7天为1.3±0.7,对照组则为0.9±0.4,两组病人的评分存在统计学差异(P<0.001)。但是在继续使用药物后,在第14天及第28天发现两组病人TESS评分的差异无显著性,且两组病人的TESS评分的平均值在第28天基本接近。结论:氟西汀对慢性脊柱退行性疾病伴发抑郁治疗效果好,可作为慢性疼痛合并抑郁病人的治疗药物。 展开更多
关键词 慢性疼痛 抑郁 氟西汀
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血小板内皮细胞黏附分子1和平滑肌蛋白1基因多态性与颈动脉斑块易损性关系的研究 被引量:7
8
作者 李昊文 沈宓 +4 位作者 李子瑞 张文丽 王宇新 高培毅 王雅杰 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期169-174,共6页
目的研究血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM1)、平滑肌蛋白1(LMOD1)基因多态性位点与缺血性卒中患者颈动脉斑块易损风险的关系。方法前瞻性纳入自2014年5月至2017年10月于北京天坛医院就诊的具有颈动脉斑块的缺血性卒中患者,采集人口统计... 目的研究血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM1)、平滑肌蛋白1(LMOD1)基因多态性位点与缺血性卒中患者颈动脉斑块易损风险的关系。方法前瞻性纳入自2014年5月至2017年10月于北京天坛医院就诊的具有颈动脉斑块的缺血性卒中患者,采集人口统计学资料及相关临床信息,采用颈动脉高分辨MRI区分易损及稳定斑块,依次纳入易损斑块组与稳定斑块组。利用实时聚合酶链反应方法,使用Taq Man探针对易损斑块组及稳定斑块组患者PECAM1、LMOD1基因多态性位点rs1867624、rs2820315进行基因分型并进行统计学分析。采用二分类Logistic回归分析探讨影响颈动脉粥样硬化斑块易损性的危险因素。结果共纳入具有颈动脉斑块的缺血性卒中患者270例,其中189例具有易损斑块,81例具有稳定斑块。对两组患者PECAM1基因rs1867624位点的多态性分析显示,等位基因T是易损性斑块风险基因,其基因频率在易损斑块组、稳定斑块组中分别为87. 3%(330/378)、79. 6%(129/162; OR=1. 759,95%CI:1. 080~2. 864,P=0. 022)。对LMOD1基因SNP位点rs2820315的分析显示,等位基因C是易损性斑块的危险基因,其基因频率在易损斑块组、稳定斑块组中分别中为87. 6%(331/378)、80. 9%(131/162; OR=1. 667,95%CI:1. 014~2. 738,P=0. 042)。Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=1. 069,95%CI:1. 022~1. 118,P=0. 004)、PECAM1基因rs1867624位点T/T基因型(OR=2. 202,95%CI:1. 035~4. 688,P=0. 041)和LMOD1基因rs2820315位点C/C基因型(OR=2. 199,95%CI:1. 005~4. 809,P=0. 048)是形成易损性斑块的风险因素。结论 PECAM1基因单核苷酸多态性位点rs1867624、LMOD1基因单核苷酸多态性位点rs2820315与颈动脉斑块易损性相关。 展开更多
关键词 抗原 CD31 多态性 单核苷酸 血小板内皮细胞黏附分子1 平滑肌蛋白1 易损性斑块 缺血性卒中
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MPOWER综合战略与澳大利亚控烟策略对我国控烟工作的借鉴意义 被引量:7
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作者 陈璐 刘朝杰 王雅杰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期3305-3307,共3页
烟草使用是当今世界八大死因中六种死因的危险因素,控制、减少、直至消除烟草污染已成为国际社会的共同意愿,也是我国刻不容缓的战略任务。2003年5月,第56届世界卫生大会通过了《世界卫生组织烟草控制框架公约》(简称《公约》),2008年2... 烟草使用是当今世界八大死因中六种死因的危险因素,控制、减少、直至消除烟草污染已成为国际社会的共同意愿,也是我国刻不容缓的战略任务。2003年5月,第56届世界卫生大会通过了《世界卫生组织烟草控制框架公约》(简称《公约》),2008年2月,世界卫生组织提出了控制烟草流行的MPOWER综合战略,本文根据《公约》和MPOWER综合战略的主要内容,结合澳大利亚,特别是维多利亚州的控烟策略,旨在探讨控烟手段,推广控烟经验,并为我国的控烟工作提供借鉴。 展开更多
关键词 MPOWER 控烟
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基于癌症基因组图谱筛查卵巢浆液性囊腺癌相关基因 被引量:1
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作者 李典鹤 黄昌男 李奇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2276-2281,2286,共7页
目的:利用全基因组表达谱芯片筛查与卵巢浆液性囊腺癌发生相关的基因,对在卵巢浆液性囊腺癌发生过程中可能参与的基因间的信号转导通路进行分析。方法:选取癌症基因组图谱(TCGA)数据库中卵巢浆液性囊腺癌的Affymetrix Gene Chip Human E... 目的:利用全基因组表达谱芯片筛查与卵巢浆液性囊腺癌发生相关的基因,对在卵巢浆液性囊腺癌发生过程中可能参与的基因间的信号转导通路进行分析。方法:选取癌症基因组图谱(TCGA)数据库中卵巢浆液性囊腺癌的Affymetrix Gene Chip Human Exon 1.0 ST Array数据共16张,分别为卵巢浆液性囊腺癌组8张和正常组8张,筛选出差异表达基因,并进行基因本体(gene ontology,GO)分析和信号通路分析,构建卵巢浆液性囊腺癌相关基因间的信号转导通路,分析网络中具有重要作用的基因。结果:共筛选出1 144个在卵巢癌中差异表达的基因,其中表达上调的基因有747个,表达下调的基因有397个。GO分析得到上调差异基因的显著性功能分析结果362项,下调差异基因的显著性功能分析结果 160项(P<0.05)。其中包括与肿瘤发生相关的基因功能有细胞周期、DNA复制、细胞增殖、细胞凋亡、细胞黏附等。信号通路分析得到45个显著上调信号通路和14个显著下调信号通路(P<0.05)。其中参与肿瘤发生相关的信号通路主要有细胞周期、P53信号通路、DNA复制、肿瘤中的信号通路、PI3K-Akt信号通路、ECM-receptor信号通路、细胞黏附因子、细胞凋亡等。挑选显著性基因功能和信号通路分析的交集基因229个,构建显著性GO与信号通路基因间信号转导网络。分析发现CDK1、PLK1、MCM3和PGK1这4个基因在卵巢癌的基因调控网络中具有重要作用。结论:卵巢浆液性囊腺癌中有大量差异表达基因,差异表达的基因在多个与肿瘤发生密切相关的信号通路中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 卵巢浆液性囊腺癌 基因芯片 差异表达 基因功能 信号通路
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褪黑素受体1B基因多态性与青少年骨密度的相关性 被引量:1
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作者 邱旭升 邓亮生 +5 位作者 杨晓恩 郭凯琪 李广文 秦岭 邱勇 郑振耀 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第11期759-763,共5页
目的探讨褪黑素受体1B基因(MTNR1B)多态性与骨密度之间的相关性。方法选取140名16-20岁之间的正常女性,采用双能X线骨密度吸收仪测量双侧近端股骨的骨密度。同时,采取外周静脉血,采用试剂盒提取DNA。根据人类单倍体图计划(HapMap)... 目的探讨褪黑素受体1B基因(MTNR1B)多态性与骨密度之间的相关性。方法选取140名16-20岁之间的正常女性,采用双能X线骨密度吸收仪测量双侧近端股骨的骨密度。同时,采取外周静脉血,采用试剂盒提取DNA。根据人类单倍体图计划(HapMap)提供的汉族人数据,我们在MTNR1B基因上选取了6个标签SNP(tagSNPs)。通过PCR-RFLP的方法检测褪黑素受体1B基因上6个标签SNP的基因型。采用ANOVA的统计学方法比较不同基因型对应骨密度大小。结果MTNR1B基因6个多态性位点各基因型所对应的骨密度,没有明显差异(P〉0.05)。结论褪黑素受体1B基因多态性与骨密度之间没有相关性。 展开更多
关键词 褪黑素受体1B 基因多态性 骨密度
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缺血性卒中体外模型建立 被引量:2
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作者 郭安臣 赵一龙 +3 位作者 苏芳 李巍巍 王拥军 王群 《中国卒中杂志》 2015年第4期326-330,共5页
缺血性卒中占全部卒中的60%-80%。缺血性卒中体外模型的建立和应用对揭示其发病机制及探索治疗方案具有重要意义。近年来分别从神经元、胶质细胞、内皮细胞、血脑屏障、血管神经单元等角度建立起可靠的研究缺血性卒中的研究平台。本文... 缺血性卒中占全部卒中的60%-80%。缺血性卒中体外模型的建立和应用对揭示其发病机制及探索治疗方案具有重要意义。近年来分别从神经元、胶质细胞、内皮细胞、血脑屏障、血管神经单元等角度建立起可靠的研究缺血性卒中的研究平台。本文对各种缺血性卒中的体外模型的制备方案及应用方法的最新进展展开综述,为缺血性卒中的研究提供具有针对性的方法选择。 展开更多
关键词 缺血性卒中 体外模型
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STR分型技术鉴定后两株U87胶质瘤细胞系生物学特性评价
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作者 张文丽 孔凡虹 +2 位作者 何露 董成亚 王雅杰 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第1期74-78,共5页
目的对经过短串联重复序列(short tandem repeats,STR)分型检测技术鉴定后的两株U87胶质瘤细胞系[(美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC)数据库中U-87 MG Glioblastoma-Astrocytoma Human和德国微生物菌种保... 目的对经过短串联重复序列(short tandem repeats,STR)分型检测技术鉴定后的两株U87胶质瘤细胞系[(美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC)数据库中U-87 MG Glioblastoma-Astrocytoma Human和德国微生物菌种保藏中心(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen,DSMZ)数据库中U-87 MG]进行细胞生物学特性测定,对两株细胞用于后续研究工作的可能性进行评价。方法分别采用CCK-8法、划痕实验、Transwell实验等方法,并结合显微镜下细胞形态学特征,比较两株肿瘤细胞系的增生、迁移及侵袭能力等生物学特性。结果 (1)CCK-8法:细胞生长曲线提示细胞增生能力差异无统计学意义(P>0.05)。(2)划痕实验:两细胞系迁移能力差异无统计学意义(P>0.05)。(3)Transwell实验:两细胞系迁移能力差异无统计学意义(P>0.05),DSMZ数据库中U-87 MG细胞侵袭能力高于ATCC数据库中U-87 MG GlioblastomaAstrocytoma Human细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两株U87细胞系均可反映脑胶质瘤的生物学特性,可用于后续科研实验。两细胞系的增生、迁移能力差异无统计学意义,侵袭能力差异具有统计学意义,可根据实验目的选择合适的细胞系。 展开更多
关键词 胶质瘤 U87细胞系 生物学特性
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基于基因表达谱筛查小鼠脑缺血再灌注后星形胶质细胞活化相关基因 被引量:2
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作者 董雯 王拥军 《中国卒中杂志》 2017年第11期1000-1004,共5页
目的利用全基因组表达谱芯片筛查脑缺血再灌注后星形胶质细胞中起关键作用的信号通路,并对星形胶质细胞活化过程中可能参与的关键基因进行分析。方法从美国基因表达汇编(gene expression omnibus,GEO)数据库中选取小鼠星形胶质细胞基因... 目的利用全基因组表达谱芯片筛查脑缺血再灌注后星形胶质细胞中起关键作用的信号通路,并对星形胶质细胞活化过程中可能参与的关键基因进行分析。方法从美国基因表达汇编(gene expression omnibus,GEO)数据库中选取小鼠星形胶质细胞基因表达谱芯片(Affymetrix Gene Chip Mouse Genome 430 2.0 Arrays)数据8张。小鼠分为脑缺血再灌注组(脑缺血1 h再灌注24 h)和假手术组,每组4只。筛选差异表达基因,并进行信号通路分析,筛选核心信号通路,分析具有重要调控作用的基因。结果共筛查出1966个在脑缺血再灌注后星形胶质细胞中差异表达的基因,其中有1210个基因表达上调,756个基因表达下调。信号通路分析得到154个差异表达的信号通路。进一步分析发现,在脑缺血再灌注后参与星形胶质细胞活化的关键信号通路主要有丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路、凋亡(apoptosis)、细胞周期(cell cycle)和p53信号通路。对信号通路中差异基因的分析发现,Flnc和Ccnd1基因在脑缺血再灌注后星形胶质细胞活化过程中具有重要作用。结论脑缺血再灌注后星形胶质细胞中有大量基因表达异常。通过对差异基因的分析,筛选出脑缺血再灌注损伤过程中潜在的发挥重要调控作用的新靶点。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 基因芯片 差异表达 信号通路
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