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人工智能在法医学研究领域的文献可视化分析 被引量:4
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作者 董祎铭 赵春梅 +7 位作者 陈念念 罗丽 李展鹏 王利凯 李晓倩 任廷淦 高彩荣 郭相杰 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-14,共14页
目的 分析2012—2022年Web of Science核心合集数据库中人工智能在法医学研究领域的文献,探索该领域的研究热点和发展趋势。方法 通过文献计量工具CiteSpace对2012—2022年Web of Science核心合集数据库关于人工智能在法医学领域的736... 目的 分析2012—2022年Web of Science核心合集数据库中人工智能在法医学研究领域的文献,探索该领域的研究热点和发展趋势。方法 通过文献计量工具CiteSpace对2012—2022年Web of Science核心合集数据库关于人工智能在法医学领域的736篇文献进行可视化分析,对相关文献的作者、机构、国家(地区)、标题、期刊、关键词、引用的参考文献等信息进行分析。结果 736篇文献来自69个国家(地区)289家机构的355位作者,发表于220种期刊,发文量呈逐年上升趋势。其中美国发文量最高,中国位列第二,机构中司法鉴定科学研究院发文量最高。Forensic Science International、Journal of Forensic Sciences、International Journal of Legal Medicine在发表文献和被引频次中均排名靠前。对关键词进行分析发现,人工智能在法医学领域的研究热点主要集中在利用人工智能技术进行性别年龄推断、死亡原因分析、死亡时间推断、个体识别等方面。结论 应注重国际合作与机构间合作,加强交叉学科间的研究。探索先进的人工智能技术应用于法医各学科领域将是未来研究的热点与方向。 展开更多
关键词 法医学 文献计量学 人工智能 CITESPACE Web of Science 可视化分析
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基于代谢相关基因的多发性骨髓瘤预后模型的构建 被引量:3
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作者 刘格良 陈熙勐 +6 位作者 张钧栋 陈浩然 王紫宁 智鹏 李卓阳 贺培凤 卢学春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期162-169,共8页
目的:筛选多发性骨髓瘤(MM)患者代谢相关基因预后生物标志物,构建MM患者代谢基因生存预后模型。方法:检索MM患者相关的组学数据库。选择具有完整临床信息的病例和健康对照组数据进行分析。从HPA与MMRF数据库收集整理MM患者与健康对照骨... 目的:筛选多发性骨髓瘤(MM)患者代谢相关基因预后生物标志物,构建MM患者代谢基因生存预后模型。方法:检索MM患者相关的组学数据库。选择具有完整临床信息的病例和健康对照组数据进行分析。从HPA与MMRF数据库收集整理MM患者与健康对照骨髓组织二代测序数据与临床信息。利用Perl语言从分子签名数据库(MSig DB)提取代谢相关通路基因集。利用差异分析、单因素Cox风险回归分析和LASSO回归分析筛选MM代谢相关预后生物标志物并构建风险预后模型及列线图,利用风险曲线与生存曲线验证模型分组效果。利用基因集富集分析(GSEA)研究高、低风险组之间生物学通路富集的差异。利用多因素Cox风险回归分析验证风险评分的独立预后预测能力。结果:共筛选获取8个与MM患者生存预后显著相关的m RNA(P<0.01),作为分子标签可将MM患者分为高风险组与低风险组。生存曲线与风险曲线显示低风险组患者的总生存期显著优于高风险组(P<0.001)。GSEA富集分析表明,基础代谢相关通路、细胞分化和细胞周期等信号通路在高风险组中显著富集,核糖体与N-聚糖生物合成等相关通路则更多的在低风险组中富集。多因素Cox回归分析显示,由这8个代谢相关基因构成的风险评分可作为MM患者预后的独立危险因素,接收者操作特征曲线显示代谢相关基因分子标签预测效能最佳。结论:新陈代谢相关通路在MM患者发病及预后中具有重要意义,基于8个代谢相关核心基因构建的MM患者风险评估模型,其临床意义尚需进一步的临床研究加以证实。 展开更多
关键词 新陈代谢 风险预后模型 基因集富集分析 多发性骨髓瘤
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血友病A miRNA-mRNA调控网络构建及靶向治疗药物预测
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作者 耿杰 侯传东 +7 位作者 陈浩然 张力中 何田田 张辉 赵鹏 贺培凤 于琦 卢学春 《郑州大学学报(医学版)》 2025年第6期754-759,共6页
目的:构建血友病A(HA)患者的miRNA-mRNA调控网络,并预测HA的潜在靶向治疗药物。方法:选取9例男性HA患者的全血样本进行mRNA测序,并采用来自基因型-组织表达数据库的43例正常男性血液样本的RNA测序数据,使用R 4.3.2的DESeq 21.42.1包鉴... 目的:构建血友病A(HA)患者的miRNA-mRNA调控网络,并预测HA的潜在靶向治疗药物。方法:选取9例男性HA患者的全血样本进行mRNA测序,并采用来自基因型-组织表达数据库的43例正常男性血液样本的RNA测序数据,使用R 4.3.2的DESeq 21.42.1包鉴定差异表达的mRNA(DEmRNA)。从基因表达综合数据库筛选5名正常人和6名无FⅧ自身抗体的HA患者的miRNA测序数据,使用limma包鉴定差异表达miRNA(DEmiRNA),并利用TargetScanHuman等数据库预测DEmiRNA的靶基因,构建miRNA-mRNA负调控网络。基于EpiMed平台和计算机辅助药物设计技术(CADD)预测HA的潜在治疗药物。结果:HA的miRNA-mRNA负调控网络中包含5个miRNA,has-mir-1246、has-mir-3197、has-mir-3620和has-mir-30c-1表达上调,has-mir-570表达下调,对应负调控9个mRNA表达下调,5个mRNA表达上调。EpiMed平台预测到245种处方药物,CADD筛选出47种药物,综合评估后得到4种候选药物(地高辛、安西奈德、依托泊苷和阿奇霉素),4种候选药物与5个DEmiRNA均产生多条氢键相互作用力。结论:本研究构建HA miRNA-mRNA负调控网络,并预测得到4种靶向miRNA的潜在治疗药物。 展开更多
关键词 血友病A miRNA-mRNA调控网络 分子对接 EpiMed 药物预测
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