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有毒中药的炮制解毒技术及共性解毒机制 被引量:23
1
作者 王卫 王奎龙 +4 位作者 单雪莲 程梓烨 陈云 郁红礼 吴皓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期448-462,共15页
中药炮制是一门传统的中药制药技术,通过炮制技术,药物在临床应用时可以降低毒性、增强疗效、改变药性、便于调剂制剂等。中药的炮制解毒技术是对有毒中药可以安全应用于临床的一大创举,它降低了药物的毒副作用、保证药物临床应用安全有... 中药炮制是一门传统的中药制药技术,通过炮制技术,药物在临床应用时可以降低毒性、增强疗效、改变药性、便于调剂制剂等。中药的炮制解毒技术是对有毒中药可以安全应用于临床的一大创举,它降低了药物的毒副作用、保证药物临床应用安全有效,并扩展药物临床应用的范围。通过对有毒中药在中医药古籍文献的记载和炮制技术整理,并对它们现代国内外前沿研究文献的归纳和分析,在毒性中药的毒性分级、毒性作用部位及毒性成分、炮制解毒技术及临床应用方面进行总结,同时提出采用相同炮制技术进行解毒的有毒中药具有共性的炮制解毒规律的理论,以期为有毒中药的炮制解毒技术及炮制解毒机制研究提供借鉴。 展开更多
关键词 有毒中药 炮制解毒 共性规律
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微波技术在当归中试提取过程中的应用研究 被引量:4
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作者 刘圆 石晓朦 +2 位作者 王正宽 王振中 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2016年第11期1490-1493,1512,共5页
目的:中试条件下微波技术提取当归药材的工艺优选。方法:以阿魏酸的提取率、提取液的固含量为考察指标进行综合评价,采用单因素考察及L9(3^3。)正交表进行试验。结果:微波技术提取当归的最佳工艺为按液固比15:1加入50%乙醇,设... 目的:中试条件下微波技术提取当归药材的工艺优选。方法:以阿魏酸的提取率、提取液的固含量为考察指标进行综合评价,采用单因素考察及L9(3^3。)正交表进行试验。结果:微波技术提取当归的最佳工艺为按液固比15:1加入50%乙醇,设定微波功率4kW,提取30min。结论:该优化工艺简单高效、稳定可行。 展开更多
关键词 当归 阿魏酸 正交试验 微波提取 固含量
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基于网络药理学和分子对接技术探索热毒宁注射液治疗新型冠状病毒肺炎的机制 被引量:8
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作者 柏付娟 赵汗青 +3 位作者 赵旻 王振中 肖伟 赵龙山 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期464-476,共13页
目的通过网络药理学以及分子对接技术探索热毒宁注射液辅助治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分和潜在作用机制。方法借助TCMSP、Pubchem、Swiss Target Prediction数据库筛选金银花、栀子、青蒿的活性成分及靶点。通过CTD、GeneC... 目的通过网络药理学以及分子对接技术探索热毒宁注射液辅助治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分和潜在作用机制。方法借助TCMSP、Pubchem、Swiss Target Prediction数据库筛选金银花、栀子、青蒿的活性成分及靶点。通过CTD、GeneCards、OMIM数据库获取与COVID-19相关的靶点。利用Venny在线分析工具得到热毒宁注射液治疗COVID-19的潜在作用靶点,在Cytoscape3.2.1中构建中药-活性成分-作用靶点-疾病网络等多层次网络图。采用STRING数据库检索热毒宁注射液治疗COVID-19的间接靶点。借助Cytoscape中的ClueGO插件进行GO分析、通过DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,并运用Omicshare平台绘制气泡图。利用RCSB PDB、Autodock Vina 1.1.2等软件进行分子对接研究。结果热毒宁注射液治疗COVID-19的潜在作用靶点有175个,主要涉及炎症反应、细胞增值等过程,调控癌症通路、趋化因子信号通路和MAPK信号通路等通路。分子对接结果显示热毒宁注射液的主要活性成分均与COVID-19的受体具有较好的结合力。结论热毒宁注射液通过多成分、多靶点发挥治疗COVID-19的作用,为热毒宁注射液辅助治疗COVID-19提供了理论依据。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 新型冠状病毒肺炎 热毒宁注射液 靶点 信号通路
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药用植物DNA条形码与分子标记技术的研究进展 被引量:2
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作者 张占平 陆佳欣 +4 位作者 徐姣 任伟超 王震 马伟 刘秀波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第5期653-661,共9页
目的对药用植物DNA条形码技术和分子标记技术的研究进展进行综述,为药用植物鉴定、遗传育种及种质资源保护的进一步研究奠定基础。方法查阅总结近年来国内外文献,对DNA条形码技术和分子标记技术的特征、种类及在药用植物中的应用情况进... 目的对药用植物DNA条形码技术和分子标记技术的研究进展进行综述,为药用植物鉴定、遗传育种及种质资源保护的进一步研究奠定基础。方法查阅总结近年来国内外文献,对DNA条形码技术和分子标记技术的特征、种类及在药用植物中的应用情况进行总结。结果DNA条形码和分子标记技术已经被广泛应用于药用植物中。DNA条形码技术能够迅速且精确地对药用植物进行鉴定,克服了传统鉴别方式的缺陷;分子标记技术则以其操作简便、敏感度高、结果精确等优势,在促进药用植物的科学研究中获得了广泛的应用。结论DNA条形码和分子标记技术的出现对药用植物的鉴定产生了积极的影响,为种质资源的保护、鉴定、亲缘关系分析和遗传进化提供了依据,随着科技的不断进步,DNA条形码和分子标记技术也将不断精确,并对中医药现代化产生更加深远的影响。 展开更多
关键词 生物技术 DNA条形码 分子标记 药用植物 分子鉴定
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基于功效成分群的中成药全过程质量控制体系探索 被引量:22
5
作者 肖伟 张新庄 +1 位作者 曹亮 王振中 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期743-747,共5页
中成药是在继承中医药理论、发扬中医药特色的基础上,采用现代生产工艺研制而成的中药新药,是我国医疗体系中的重要组成部分。中成药生产过程中质量控制始终面临着控制哪些成分和如何控制的问题,尤其中成药以原药材为原料,经历提取、纯... 中成药是在继承中医药理论、发扬中医药特色的基础上,采用现代生产工艺研制而成的中药新药,是我国医疗体系中的重要组成部分。中成药生产过程中质量控制始终面临着控制哪些成分和如何控制的问题,尤其中成药以原药材为原料,经历提取、纯化、浓缩、干燥、制剂成型的多道复合工艺过程。从中成药产品质量出发,运用科学的方法解析其功效成分群,依据功效成分群制定质量控制指标,并建立生产全过程质量控制体系,以期保障复杂体系的中成药质量均一,确保药物有效。 展开更多
关键词 中成药 功效成分 全过程质量控制 有效性 均一性
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压敏胶应用于中药贴剂研究进展 被引量:3
6
作者 黎迎 王英姿 +6 位作者 杜守颖 王玥 徐攀 蔡程博 贺葵邦 赵雪姣 萧伟 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第4期107-109,共3页
中药经皮贴剂的研究是国内制药工业新药研究的热点之一,近年来多以压敏胶作为药物储库制备贴剂。黏贴性质和药物的经皮传递是压敏胶材料的重要特性,它使给药系统与皮肤紧密贴合,同时又作为药物的储库,调节药物的释放速率、延长作用时间... 中药经皮贴剂的研究是国内制药工业新药研究的热点之一,近年来多以压敏胶作为药物储库制备贴剂。黏贴性质和药物的经皮传递是压敏胶材料的重要特性,它使给药系统与皮肤紧密贴合,同时又作为药物的储库,调节药物的释放速率、延长作用时间,发挥全身治疗作用,而且,所制备的中药贴剂结构简单,药物的通透流量大,工艺操作简便, 展开更多
关键词 压敏胶 贴剂 中药 经皮给药系统 综述
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模糊评价结合响应面实验优化氨糖软骨钙咀嚼片配方工艺 被引量:3
7
作者 曹苗苗 徐桂红 +3 位作者 刘洪波 徐振秋 毕宇安 王振中 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1163-1170,共8页
研究增加骨密度保健品氨糖软骨钙咀嚼片的配方工艺,以风味、口感、组织状态为评价指标,在单因素实验的基础上,利用模糊数学和响应面分析方法分析咀嚼片的制备工艺,筛选出最佳配方。通过实验确定最佳配方中原辅料质量比为原料∶甘露醇∶... 研究增加骨密度保健品氨糖软骨钙咀嚼片的配方工艺,以风味、口感、组织状态为评价指标,在单因素实验的基础上,利用模糊数学和响应面分析方法分析咀嚼片的制备工艺,筛选出最佳配方。通过实验确定最佳配方中原辅料质量比为原料∶甘露醇∶木糖醇∶乳糖∶奶粉=100∶30∶10∶8∶16,在此条件下制成的咀嚼片表面光滑,色泽均匀,入口细腻,味甜,后味微咸,具有浓郁奶香味。 展开更多
关键词 模糊数学综合评价 响应面 氨糖软骨钙咀嚼片 配方工艺
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3种中药注射液的过敏性试验研究 被引量:3
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作者 李芳 周建明 +4 位作者 韩兆忠 周军 毕宇安 王振中 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2013年第3期183-186,共4页
目的:观察热毒宁注射液(市售药品)、注射用活血通络(HXTL)和注射用芪红脉通(QHMT)是否具有过敏性反应;并观察HXTL和QHMT经过超滤处理前后的过敏阳性发生率。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则... 目的:观察热毒宁注射液(市售药品)、注射用活血通络(HXTL)和注射用芪红脉通(QHMT)是否具有过敏性反应;并观察HXTL和QHMT经过超滤处理前后的过敏阳性发生率。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对3种中药注射液进行豚鼠全身过敏反应(ASA)和大鼠被动皮肤过敏(PCA)试验研究。结果:3种注射液ASA均呈阴性;热毒宁注射液PCA呈阴性;未超滤HXTL(110101)PCA为阳性,超滤HXTL(110602)PCA为阴性;未超滤QHMT(110301)PCA为阳性,超滤QHMT(110701)PCA为阴性。结论:热毒宁注射液过敏反应结果提示其安全可靠;HXTL和QHMT注射液经超滤处理后PCA的阳性发生率下降。 展开更多
关键词 中药注射液 全身过敏反应 被动皮肤过敏反应 超滤
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由一件中药专利复审案件浅析中药名称的规范化书写 被引量:2
9
作者 陈凤龙 徐海娟 +4 位作者 于丹 王振中 徐丰果 章晨峰 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2013年第5期376-378,共3页
在中药专利申请中药物名称的书写是一个非常重要但又常被忽视的问题,为避免因为中药名称书写不规范而导致专利不能授权情况,以一件专利复审案件为例,分析了中药专利申请中药物名称书写的常见问题,并提供了相应的书写要求及解决办法。
关键词 中药专利 中药名称 规范化书写
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银杏二萜内酯葡胺注射液通过下调calpain信号通路抑制脑缺血神经细胞凋亡 被引量:23
10
作者 刘秋 许治良 +4 位作者 金治全 周军 毕宇安 王振中 萧伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期707-711,共5页
研究银杏二萜内酯葡胺注射液(diterpene ginkgolides meglumine injection DGMI)对缺氧缺糖/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡的抑制作用及其机制。采用试剂盒、Fluo-3 AM法、... 研究银杏二萜内酯葡胺注射液(diterpene ginkgolides meglumine injection DGMI)对缺氧缺糖/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡的抑制作用及其机制。采用试剂盒、Fluo-3 AM法、Western blot检测SH-SY5Y细胞氧糖剥离损伤4h后,与药物一起复氧1h细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量、caspase-3/7酶活力、细胞质中核小体含量、胞浆游离钙离子浓度以及calpain、cleaved caspase-12蛋白量的变化。结果显示DGMI能极显著降低OGD/R损伤的SH-SY5Y细胞LDH的漏出量,抑制caspase-3/7酶活性,减少细胞核核小体的释放量,下调细胞内游离钙离子浓度、calpain和cleaved caspase-12蛋白量,抑制calpain凋亡信号通路保护神经细胞。DGMI对OGD/R诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞内Ca^(2+)/calpain/caspase-12/capase-3信号通路有关。 展开更多
关键词 银杏二萜内酯葡胺注射液 缺氧缺糖损伤 细胞凋亡 钙离子 CALPAIN caspase-12
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GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量 被引量:16
11
作者 刘莉莉 秦建平 +3 位作者 杨素德 韦迎春 李雪峰 萧伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期76-78,共3页
采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分... 采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好,线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL;加样回收率依为98.02%(RSD=1.76%)、100.00%(RSD=1.78%)和101.77%(RSD=1.33%)。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 GC法 薄荷脑 龙脑 异龙脑 痛宁凝胶 含量测定
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α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选方法的研究 被引量:15
12
作者 朱文佳 寇自农 +3 位作者 张曦 付绍平 朱靖博 萧伟 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2012年第8期171-175,共5页
以对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,通过高效液相色谱定量分析水解产物对-硝基苯酚,确定α-葡萄糖苷酶的活性,建立新的α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外筛选方法,为了提高筛选方法的灵敏度,对酶促反应条件进行了优化,并用阿卡波糖验证筛选... 以对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,通过高效液相色谱定量分析水解产物对-硝基苯酚,确定α-葡萄糖苷酶的活性,建立新的α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外筛选方法,为了提高筛选方法的灵敏度,对酶促反应条件进行了优化,并用阿卡波糖验证筛选方法的可靠性,结果测得阿卡波糖的IC50为2.07 mg/mL,与文献报道相近,说明该法可替代传统的Trembly法,并可用于α-葡萄糖苷酶抑制剂的高通量筛选。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 高效液相色谱 筛选模型 糖尿病 酶动力学
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HPLC-ELSD测定肉苁蓉中甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖和蔗糖的含量 被引量:17
13
作者 石子仪 吴云 +5 位作者 朱月美 崔海鸥 王敏 殷洪梅 姜勇 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2019年第12期1641-1646,共6页
目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·mi... 目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·min-1;柱温为25℃,检测器漂移管温度为100℃,气体流量为3.0 L·min-1。结果:在建立的液相色谱条件下,5个待测成分分离完全,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在0.0992~2.9760、0.1988~5.9640、0.5108~6.1296、1.2176~6.5292、0.1984~5.9532μg线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率试验结果均符合含量测定要求,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和果糖的平均回收率(n=6)分别为98.49%、100.48%、99.27%、98.39%、98.97%。58批荒漠肉苁蓉样品中甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别在2.73%~17.65%、2.46%~16.34%、2.52%~22.74%、0.97%~14.06%、3.15%~27.16%,10批管花肉苁蓉样品中甘露醇、果糖和葡萄糖的含量分别在1.00%~13.04%、2.98%~8.85%、1.09%~5.33%,未检出甜菜碱及蔗糖成分。结论:该方法简便、灵敏、准确性高、重复性好,能够实现对肉苁蓉药材润肠通便功效的质量控制,同时可用于区分荒漠肉苁蓉与管花肉苁蓉。甜菜碱和蔗糖含量的不同为肉苁蓉不同基原植物质地和生境的不同提供了理论依据。 展开更多
关键词 肉苁蓉 甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖 蔗糖 含量测定
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当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺的优化 被引量:21
14
作者 郑伟然 陶永华 +3 位作者 施静 胡杨 邵杰 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2013年第10期879-882,共4页
目的:当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺采用正交试验法进行优化研究。方法:以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、氯化钠用量为因素进行正交试验。结果:得出最佳提取工艺为液料比6∶1,蒸馏时间8 h,氯化钠用量为当归的1/5,得油率可达0.4%... 目的:当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺采用正交试验法进行优化研究。方法:以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、氯化钠用量为因素进行正交试验。结果:得出最佳提取工艺为液料比6∶1,蒸馏时间8 h,氯化钠用量为当归的1/5,得油率可达0.4%。结论:工艺合理,方法简便易行,结果可靠。 展开更多
关键词 当归 挥发油 藁苯内酯 提取工艺
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海英菜籽油与山茶油、橄榄油不饱和脂肪酸含量比较研究 被引量:6
15
作者 李曼曼 柏伟荣 +2 位作者 徐振秋 李红娟 毕宇安 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B10期130-132,共3页
采用高效液相色谱法,比较研究了海英菜籽油和山茶油、橄榄油中不饱和脂肪酸亚油酸、亚麻酸和油酸含量的差异。结果表明:海英菜籽油中亚油酸含量最高,占亚麻酸、亚油酸和油酸三者总量的80.15%,含量为68.574~69.012g/100g,约... 采用高效液相色谱法,比较研究了海英菜籽油和山茶油、橄榄油中不饱和脂肪酸亚油酸、亚麻酸和油酸含量的差异。结果表明:海英菜籽油中亚油酸含量最高,占亚麻酸、亚油酸和油酸三者总量的80.15%,含量为68.574~69.012g/100g,约是山茶油和橄榄油中亚油酸含量的10倍;海英菜籽油中亚麻酸含量为5.269~5.401g/100g,约是山茶油中亚麻酸含量的20倍,是橄榄油中亚麻酸含量的7倍;海英菜籽油中油酸含量为11.629~11.779g/100g,低于山茶油和橄榄油中油酸含量。 展开更多
关键词 海英菜籽油 亚麻酸 亚油酸 油酸 山茶油 橄榄油
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ICP-MS测定盐地碱蓬籽油中必需微量元素含量 被引量:10
16
作者 李曼曼 李红娟 +2 位作者 范业文 杨晓筱 毕宇安 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期102-105,共4页
盐地碱蓬籽油为卫生部批准的新资源食品,富含人体必需的多种微量元素。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS),建立盐地碱蓬籽油中人体所必需的13种微量元素锂(Li)、硼(B)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍... 盐地碱蓬籽油为卫生部批准的新资源食品,富含人体必需的多种微量元素。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS),建立盐地碱蓬籽油中人体所必需的13种微量元素锂(Li)、硼(B)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、锶(Sr)和锡(Sn)的测定方法。结果表明:该方法快速、简便、准确,各元素的检出限在0.009~0.871μg/L之间,回收率在93.29%~104.28%之间;盐地碱蓬籽油中元素硼、铁和锌含量较其他元素高,其中铁含量最高,为7.0957~7.3021mg/kg。 展开更多
关键词 盐地碱蓬籽油 必需微量元素 ICP—MS 含量
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应用响应面法优化玛咖咀嚼片配方 被引量:12
17
作者 王婧 高如意 +1 位作者 徐振秋 毕宇安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期163-166,共4页
采用单因素试验和响应面分析试验对玛咖咀嚼片配方进行筛选。实验结果表明:最优配方为全脂奶粉23.00%,甜菊糖苷0.84%,淀粉20.58%。此配方制得的成品具有玛咖特有的风味,表面完整光滑、色泽均匀,口感好,硬度适当。
关键词 玛咖 咀嚼片 响应面
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玛咖总生物碱检测方法的建立及提取优化 被引量:8
18
作者 王婧 邓辰辰 +2 位作者 徐振秋 毕宇安 王振中 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期73-77,81,共6页
建立玛咖总生物碱含量的测定方法,对不同产地的玛咖总生物碱含量进行比较研究。以氧化苦参碱作为对照品,筛选酸性染料比色法条件,并利用响应面分析法优化样品处理方法,建立测定方法。结果酸性染料比色法的条件为缓冲液(p H=3.5)加入量3 ... 建立玛咖总生物碱含量的测定方法,对不同产地的玛咖总生物碱含量进行比较研究。以氧化苦参碱作为对照品,筛选酸性染料比色法条件,并利用响应面分析法优化样品处理方法,建立测定方法。结果酸性染料比色法的条件为缓冲液(p H=3.5)加入量3 m L,溴甲酚绿加入量3 m L,测定波长为412 nm;最佳样品处理条件为液料比23∶1(m L/g)、提取温度82℃、提取时间2.1 h。此条件下,云南黄色玛咖的总生物碱含量为1.3 mg/g,在五种玛咖中,西藏黑玛咖的总生物碱含量最高为8.4 mg/g。此法操作简便、精密度高、稳定性好、具良好的可重复性,可用于玛咖中总生物碱的含量测定。 展开更多
关键词 酸性染料比色法 玛咖 响应面 总生物碱
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金振口服液质量标准研究 被引量:8
19
作者 刘晓秋 付云云 +4 位作者 徐佳佳 潘英妮 秦虹 王振中 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2013年第11期987-991,共5页
目的:提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法:改进《中国药典》(2010版)中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用Waters C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm... 目的:提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法:改进《中国药典》(2010版)中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用Waters C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为250 nm,柱温为室温。结果:简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120 mL降为10 mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8.29~99.5 mg·L^(-1)(r=0.999 7,n=5)和3.90~46.8mg·L^(-1)(r=0.999 2,n=5)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.6%和97.8%,RSD分别为2.4%和2.6%。结论:改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。 展开更多
关键词 金振口服液 薄层色谱鉴别 含量测定
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淫羊藿总黄酮胶囊指纹图谱研究 被引量:3
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作者 张小强 张小龙 +5 位作者 杨晶 李英 吴云 丁岗 王振中 萧伟 《中国现代中药》 CAS 2016年第8期1051-1054,共4页
目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结... 目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结果:建立了淫羊藿总黄酮胶囊的指纹图谱,确定了淫羊藿总黄酮胶囊中14个共有峰,10批成品指纹图相似度在0.95以上,同时指认了淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝霍苷Ⅰ各色谱峰。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 淫羊藿总黄酮胶囊 高效液相色谱法 淫羊藿苷 宝霍苷I
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