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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响 被引量:47
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作者 张红梅 高素强 王志军 《世界中医药》 CAS 2017年第10期2514-2517,共4页
目的:观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法:选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1 230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处... 目的:观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法:选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1 230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况(包括药物数量、剂量的不合理等)、不良反应情况。结果:观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P<0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P<0.05。观察组不良反应原因:饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论:中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。 展开更多
关键词 调剂质量监管 中药房 安全性 合理性
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氟比洛芬酯脂微球注射液对癌症疼痛及生存质量影响的临床观察 被引量:16
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作者 沈朝萍 刘红星 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-166,共2页
目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗癌痛的疗效和副作用。方法:48例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生存质量改善情况及不良反应等方面进行评价。结果:氟比... 目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗癌痛的疗效和副作用。方法:48例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生存质量改善情况及不良反应等方面进行评价。结果:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中、重度癌痛的有效率为71%,生存质量改善情况治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠,患者生存质量可得到改善,不良反应发生率较低,可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 镇痛作用 癌性疼痛
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中药不良反应的成因分析 被引量:3
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作者 张红梅 王志军 张志臣 《中国全科医学》 CAS CSCD 2000年第1期66-67,共2页
关键词 中药 不良反应 成因
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规范肠外营养液配制 被引量:61
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作者 中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组 梅丹 +2 位作者 赵彬 老东辉 商永光 《协和医学杂志》 2018年第4期320-331,共12页
国内不同地区、不同医院肠外营养混合液处方组成和配制方法差别较大。为改善国内肠外营养液配制认知、减少不当配制、降低患者相关风险,中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组组织专家,按目前中国当前实际情况及国际上发表的研究结果... 国内不同地区、不同医院肠外营养混合液处方组成和配制方法差别较大。为改善国内肠外营养液配制认知、减少不当配制、降低患者相关风险,中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组组织专家,按目前中国当前实际情况及国际上发表的研究结果及循证医学证据,结合配制方面有关专家的经验,形成《规范肠外营养液配制》专家共识,为国内肠外营养液配制的规范化和标准化提供推荐意见。 展开更多
关键词 肠外营养液 全营养混合液 配制
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