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快速个体识别STR分型技术 被引量：3
1
作者 周怀谷 夏子芳 +6 位作者 陈荣华 陶莉 杨辉 吴微微 王林生 平原 郑卫国 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期381-382,共2页
DNA-STR分型技术[1]一般包括DNA提取、PCR扩增、电泳分析三个部分,DNA提取需要1 h以上,PCR扩增需要3~4 h,电泳分析需要1 h以上,完整的DNA-STR分型需要6~8 h[2]。进一步缩短DNA-STR分型时间,实现快速DNA分析成为科研攻关的一个新的重点[3... DNA-STR分型技术[1]一般包括DNA提取、PCR扩增、电泳分析三个部分,DNA提取需要1 h以上,PCR扩增需要3~4 h,电泳分析需要1 h以上,完整的DNA-STR分型需要6~8 h[2]。进一步缩短DNA-STR分型时间,实现快速DNA分析成为科研攻关的一个新的重点[3-5]。目前,快速DNA分析的研究主要集中在快速DNA提取和快速电泳分型两个部分。 展开更多
关键词 法医遗传学 核酸扩增技术 STR分型
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15个常染色体和10个Y-STR基因座复合扩增试剂盒的研发 被引量：7
2
作者 董研 林双双 +7 位作者 曹禹 吴微微 黄书琴 郑卫国 李发院 葛斌文 郭育林 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期373-376,380,共5页
目的建立法医物证学常染色体和Y染色体综合检测的方法。方法选择常用的常染色体STR基因座和Y染色体STR基因座,设计复合扩增引物,形成五色荧光标记复合扩增试剂盒。结果开发出一个五色荧光标记复合扩增试剂盒,可同时对15个常染色体STR基... 目的建立法医物证学常染色体和Y染色体综合检测的方法。方法选择常用的常染色体STR基因座和Y染色体STR基因座,设计复合扩增引物,形成五色荧光标记复合扩增试剂盒。结果开发出一个五色荧光标记复合扩增试剂盒,可同时对15个常染色体STR基因座、1个性别基因座和10个Y染色体STR基因座进行分型检测。结论 15个常染色体STR加10个Y染色体STR检测试剂盒结合毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。 展开更多
关键词 法医遗传学 试剂盒 短串联重复序列 常染色体 Y染色体
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miniSTR基因座及其检测系统在降解检材中的法医学应用 被引量：3
3
作者 王鑫 陈维忠 +7 位作者 张健 李景辉 孙元鹏 石云杰 张雷 陈林丽 周翔 周如华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期532-537,共6页
目的建立16个miniSTR基因座的复合扩增体系,探讨其在法医学降解检材中的应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对16个miniSTR基因座进行复合扩增体系的构建及法医学应用评估。结果开发出一个六色荧光标记的miniSTR扩增试剂盒,可同时对15... 目的建立16个miniSTR基因座的复合扩增体系,探讨其在法医学降解检材中的应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对16个miniSTR基因座进行复合扩增体系的构建及法医学应用评估。结果开发出一个六色荧光标记的miniSTR扩增试剂盒,可同时对15个常染色体STR基因座、Amelogenin基因座和DYS391基因座进行分型检测,方法特异性好,分型结果稳定、准确,灵敏度达50 pg,实际案件中常见生物检材的检验结果良好。结论 16个miniSTR复合扩增体系对降解与微量检材的检测具有应用价值,灵敏度高,具有数据库兼容性,可以用于实际案件检验。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复 降解检材 微量检材 复合扩增体系
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Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用 被引量：5
4
作者 邹凯南 曹禹 +2 位作者 夏子芳 郑卫国 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期448-450,共3页
目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex... 目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒进行平行试验。对4个试剂盒相同基因座的分型进行比对,以确认Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的灵敏度和准确性。结果 Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的检测成功率为97.79%,同一样本在相同基因座与SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒的STR分型结果相同。结论利用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型,信息量大、结果准确可靠,可应用于法庭科学。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒
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6+1 STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验 被引量：3
5
作者 平原 周怀谷 +2 位作者 许炎 夏子芳 郑卫国 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期444-446,共3页
目的建立快速个体识别STR分型方法。方法取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果... 目的建立快速个体识别STR分型方法。方法取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异。结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够得到全部分型结果且耗时较短。结论 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,尤其适用于重特大案件中大量人员的排查、比对,能大大提高办案效率。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 个体识别 快速检验
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16个线粒体DNA SNP复合检测体系的建立 被引量：1
6
作者 吴丹 聂燕钗 +2 位作者 曹禹 曹渊 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期47-49,共3页
目的建立一种复合检测线粒体DNA（mtDNA）单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法通过设计等位基因特异性引物并结合毛细管电泳分型技术平台，建立包含16个mtDNASNP位点的复合扩增检测体系。对50名汉族无关个体血样进行mtDNASNP检测，... 目的建立一种复合检测线粒体DNA（mtDNA）单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法通过设计等位基因特异性引物并结合毛细管电泳分型技术平台，建立包含16个mtDNASNP位点的复合扩增检测体系。对50名汉族无关个体血样进行mtDNASNP检测，并通过直接测序法对其分型结果进行验证。结果50个样本经本检测体系复合扩增后，均得到清晰的SNP分型结果，当模板量在0．5～10pg时能得到较理想的分型图谱。样本的复合检测结果与直接测序法结果完全一致。结论建立的复合检测体系检测mtDNASNP方法灵敏度高、操作简便、分型准确，为针对mtDNA进行简便、有效的中高通量多态性分型提供了一种新方法。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 DNA 线粒体
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北京汉族群体中6个Y-STR遗传标记多态性调查 被引量：1
7
作者 贾振军 张惠芹 武尉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期202-205,共4页
用PCR-PAGE技术调查了6个新的Y—STR基因座（DYS505、DYS533、DYS549、DYS576、DYS578和DYS641）在北京汉族群体中的分布，并评价他们在法医学中的应用价值，旨在筛选适合于法医学应用的新的Y—STR基因座。
关键词 法医生物学 遗传标记 Y—STR基因座 基因多态性
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EX16+10Y试剂盒检测新疆维吾尔族人群的效能
8
作者 毕钢 张晨 +3 位作者 董研 焦海涛 董雷 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期154-156,160,共4页
目的检验EX16+10Y试剂盒在新疆维吾尔族人群中的法医学检测效能。方法采集4 620个新疆地区维吾尔族男性个体血样,用EX16+10Y试剂盒进行扩增,用3130xl基因分析仪对扩增产物进行分型。结果获得4 620个新疆维吾尔族男性个体的15个常染色体... 目的检验EX16+10Y试剂盒在新疆维吾尔族人群中的法医学检测效能。方法采集4 620个新疆地区维吾尔族男性个体血样,用EX16+10Y试剂盒进行扩增,用3130xl基因分析仪对扩增产物进行分型。结果获得4 620个新疆维吾尔族男性个体的15个常染色体STR基因座和10个Y染色体STR基因座的完整分型图谱。15个常染色体STR基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡,STR基因座的杂合度为0.637~0.838,多态信息含量为0.580~0.860,个体识别率为0.811~0.978。10个Y染色体STR基因座有766种单倍型。结论 EX16+10Y试剂盒检测结果准确可靠,可用于实际工作中同时完成个体识别和男性家系排查。 展开更多
关键词 法医遗传学 Y染色体 短串联重复序列 EX16+10Y试剂盒 新疆 维吾尔族
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47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用 被引量：2
9
作者 潘习勇 刘长晖 +5 位作者 杜蔚安 陈玲 韩晓龙 杨幸怡 李越 刘超 《法医学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期531-537,共7页
目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU ... 目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500xL基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中,47个常染色体InDel位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中,除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12%的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体InDel位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999999999999999,累积非父排除率均小于0.9999。2个Y-InDel位点在所有男性个体中均被检出,在女性个体中均未被检出。结论除rs139934789位点外,其余46个InDel位点在这5个中国民族群体中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失 个体识别 广东 广西
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EX20+30Y试剂盒的建立及法医学应用 被引量：2
10
作者 周旭明 高登星 李发院 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期639-645,共7页
目的构建19个常染色体、30个Y-STR基因座以及性别基因座的复合PCR扩增体系(简称EX20+30Y)并评估其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,构建19个常染色体STR基因座、30个Y STR基因座以及性别基因座的复合扩增体系。收集210份无关... 目的构建19个常染色体、30个Y-STR基因座以及性别基因座的复合PCR扩增体系(简称EX20+30Y)并评估其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,构建19个常染色体STR基因座、30个Y STR基因座以及性别基因座的复合扩增体系。收集210份无关个体血样、69份日常案件样本、标准品9948和标准品9947A进行基因座检测分析,评估EX20+30Y复合扩增体系的灵敏度、混合样本检测能力、种属特异性、均衡性、直接扩增能力、样本适用性以及抗抑制性。结果本检测体系对210份无关个体血样复合扩增分型准确,对标准品检测灵敏度达0.125 ng,种属特异性高,69份案件检材全部准确分型,当标准品9948含一定限度范围的抑制剂时也可获得准确分型。结论本研究建立的复合扩增体系可联合检测19个常染色体、30个Y-STR基因座以及性别基因座,分型准确,灵敏度高,具有良好的法医学应用前景。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复 常染色体 Y染色体 试剂盒
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