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SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究被引量：4: 1; 作者梁晖卢江 +1 位作者张仁俊邓云祥《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期57-60,共4页; 通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条... 展开更多; 关键词引发体系蒎烯苯乙烯共聚合阳离子聚合; 在线阅读下载PDF 职称材料

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响被引量：2: 2; 作者梁晖张仁俊 +1 位作者卢江邓云祥《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期38-41,共4页; 考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，... 展开更多; 关键词引发体系蒎烯苯乙烯阳离子共聚合引发剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

复合引发体系SbCl_3/AlCl_3/D的α蒎烯聚合动力学研究被引量：4: 3; 作者邓云样丁少雄 +2 位作者梁辉谢永彪卢江《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第3期263-268,共6页; 根据假设建立了复合引发体系ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３／Ｄ（给电子体）的α－蒎烯聚合动力学模型。研究结果表明，该模型符合该聚合反应实际，可操作性强。用计算机拟合方法通过该模型首次获得了研究条件下α蒎烯聚合的链增长速率ｋ... 展开更多; 关键词均聚蒎烯聚合动力学阳离子聚合; 在线阅读下载PDF 职称材料

α-蒎烯/苯乙烯共聚反应调控研究——催化体系和反应条件对共聚活性的影响被引量：1: 4; 作者刘柳莉张仁俊 +1 位作者段雯邓云祥《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期59-62,共4页; 研究了两类阳离子聚合催化体系即ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系和高分子负载体系ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３，交联ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３对α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）的共聚反应性能。测定了竞聚率，考察了... 展开更多; 关键词蒎烯苯乙烯阳离子共聚共聚合催化剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

α-氯代乙苯/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯共聚合: 5; 作者梁晖卢江黎昱 +1 位作者张仁俊邓云祥《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期406-410,共5页; 研究了α－氯代乙苯／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚合性能。通过ＧＰＣ及微臭氧化－薄层层析法表征分析，证明该引发体系可使α－蒎烯／苯乙烯在较宽单体投料比范围内实现有效共聚；提高ＴｉＣｌ４浓度可使共聚单体转化率... 展开更多; 关键词蒎烯 Α-蒎烯苯乙烯 α-氯代乙苯 TICL4; 在线阅读下载PDF 职称材料

苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的性能研究被引量：5: 6; 作者梁晖卢江 +1 位作者胡静邓云祥《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期372-375,共4页; 研究了苯乙烯 /α -蒎烯嵌段共聚物的溶液粘度、热性能和相增容性能等。结果表明 :相对于苯乙烯的均聚物而言 ,该嵌段共聚物的溶液粘度有所增大 ;DSC、TG分析表明 ,α -蒎烯链节的引入增大了聚苯乙烯分子链间的距离 ,使该嵌段共聚物的... 展开更多; 关键词苯乙烯 Α-蒎烯嵌段共聚物性能增容增韧; 在线阅读下载PDF 职称材料

磺化聚苯乙烯(SPS)及其离聚物的光谱特性被引量：10: 7; 作者李谷席世平 +1 位作者刘振兴黄月娥《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期289-292,共4页; 聚苯乙烯磺化及离子化后其红外光谱产生一系列特征变化，磺化度不同的聚苯乙烯其磺酸基团伸缩振动强度不同。磺化度的提高会引起磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）红外光谱的分裂。ＳＰＳ的离子化使得磺酸基团的对称性被破坏，１２００ｃｍ－１附... 展开更多; 关键词磺化聚苯乙烯 SPS 离聚物荧光发射光谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的合成被引量：3: 8; 作者梁晖黎昱 +2 位作者卢江张仁俊邓云祥《合成树脂及塑料》 EI CAS 1997年第3期20-23,共4页; 考察了一种用大分子引发剂制备七乙烯／α－蒎烯嵌段共取物（ＰＳｔ－ｂ－Ｐα－Ｐ０的方法，其中大分子引发剂为末端含α－Ｃｌ的聚苯乙烯，由生阳郭子聚合剂制备。首选考察了α－氯代乙苯／ＳｎＣｌ４体系的α－蒎烯聚合，进而了不同... 展开更多; 关键词苯乙烯蒎烯嵌段共聚物共聚物聚合; 在线阅读下载PDF 职称材料

β-蒎烯/苯乙烯接枝共聚物的合成被引量：1: 9; 作者梁晖卢江张仁俊《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-50,共4页; 研究了聚β－蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应．首先利用高选择性的烯丙位溴化剂Ｎ－溴代琥珀酰亚胺在聚β－蒎烯链节双键的烯丙位引入溴，再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的ＡｌＥｔ２Ｃｌ的活化下引发苯乙烯聚合，从而获得β－蒎烯／... 展开更多; 关键词蒎烯苯乙烯溴代琥珀酰亚胺接枝共聚; 全文增补中

题名SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究被引量：4: 1; 作者梁晖卢江张仁俊邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期57-60,共4页; 基金国家自然科学基金广东省科学基金; 文摘通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下，采用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ式积分法测得该体系在－３０℃、［ＳＯＣｌ２］＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ、［ＴｉＣｌ４］＝６０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯ｒ２＝２．３１±０．１５；α－蒎烯ｒ１＝０．５２±０．０６。; 关键词引发体系蒎烯苯乙烯共聚合阳离子聚合; Keywords SOCl 2/TiCl 4 initiating system α pinene/styrene cationic copolymerization monomer reactivity ratio; 分类号 O631.5 [理学—高分子化学] TQ316.323 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响被引量：2: 2; 作者梁晖张仁俊卢江邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期38-41,共4页; 基金国家自然科学基金广东省自然科学基金; 文摘考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，但ＴｉＣｌ４浓度太低不利于反应进行；共聚产物分子量及其分布随反应时间的延长，变化不大；温度升高，聚合反应速率加快，共聚产物分子量下降；外加Ｌｅｗｉｓ碱有利于减小两单体的聚合反应活性差，提高共聚产物分子量。; 关键词引发体系蒎烯苯乙烯阳离子共聚合引发剂; Keywords SOCl 2/TiCl 4 initiating system, cationic copolymerization, α pinene/styrene; 分类号 O631.5 [理学—高分子化学] TQ316.323 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名复合引发体系SbCl_3/AlCl_3/D的α蒎烯聚合动力学研究被引量：4: 3; 作者邓云样丁少雄梁辉谢永彪卢江; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第3期263-268,共6页; 基金广东省自然科学基金; 文摘根据假设建立了复合引发体系ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３／Ｄ（给电子体）的α－蒎烯聚合动力学模型。研究结果表明，该模型符合该聚合反应实际，可操作性强。用计算机拟合方法通过该模型首次获得了研究条件下α蒎烯聚合的链增长速率ｋｐ和链终止速率ｋｔ值以及聚合活化能。在Ｓｂ／Ａｌ＝１／２（ｍｏｌｅｒａｔｉｏ），０ ℃，甲苯为溶剂条件下，ｋｐ＝１５．１ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１，ｋｔ＝０．２０ｍｉｎ－１，聚合活化能比一般阳离于聚合高，约为７７．６ ×１０３Ｊ·ｍｏｌ－１，考察了聚合条件对ｋｐ、ｋｔ值的影响，当Ｓｂ／Ａｌ＜１／２时，ｋｐ、ｋｔ随Ｓｂ／Ａｌ比值的变化而变化；当Ｓｂ／Ａｌ≥１／２时，ｋｐ、ｋｔ值几乎不变；引发剂浓度没有明显影响；适当提高温度，使ｋｐ／ｋｔ比值增大，有利于提高产物分子量。; 关键词均聚蒎烯聚合动力学阳离子聚合; Keywords compound cationic initiatong system SbCl 3/AlCl 3 binary initiating system kinetic of α pinene polymerization kinetic study on the cationiv polymerization; 分类号 O632.12 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名α-蒎烯/苯乙烯共聚反应调控研究——催化体系和反应条件对共聚活性的影响被引量：1: 4; 作者刘柳莉张仁俊段雯邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期59-62,共4页; 基金国家自然科学基金和广东省科学基金; 文摘研究了两类阳离子聚合催化体系即ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系和高分子负载体系ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３，交联ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３对α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）的共聚反应性能。测定了竞聚率，考察了反应条件、催化剂组分特别是ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３、交联ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３组分等对竞聚率的影响。结果表明，该两类催化体系对Ｍ１／Ｍ２均具有良好的共聚合性能，ｒ２和ｒ２／ｒ１大幅度降低；并可通过温度、组分比进行调控；特别是高分子负载催化体系，不但共聚活性比Ｓｂ－Ｃｌ３／ＡｌＣｌ３更高，ｒ１特别是ｒ２大幅度降低，而且共聚反应可在０～２０℃的高温下进行，共聚产物分子量大幅度提高，分布变窄。; 关键词蒎烯苯乙烯阳离子共聚共聚合催化剂; Keywords cationic copolymerization of α pinene/styrene control copolymerization polymer supported SbCl 3/AlCl 3 catalyst monomer reactivity ratios determination; 分类号 O631.5 [理学—高分子化学] TQ316.342 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名α-氯代乙苯/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯共聚合: 5; 作者梁晖卢江黎昱张仁俊邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期406-410,共5页; 基金国家自然科学基金广东省自然科学基金; 文摘研究了α－氯代乙苯／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚合性能。通过ＧＰＣ及微臭氧化－薄层层析法表征分析，证明该引发体系可使α－蒎烯／苯乙烯在较宽单体投料比范围内实现有效共聚；提高ＴｉＣｌ４浓度可使共聚单体转化率差缩小，而共聚产物的相对分子质量及相对分子质量分布基本不变；Ｅｔ３Ｎ的加入可缩小α－蒎烯／苯乙烯的聚合反应活性差，并明显提高共聚产物的相对分子质量。; 关键词蒎烯 Α-蒎烯苯乙烯 α-氯代乙苯 TICL4; Keywords αpinene/styrene,PEC/TiCl4　initiating　system,cationic　copolymerization; 分类号 TQ316.323 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的性能研究被引量：5: 6; 作者梁晖卢江胡静邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期372-375,共4页; 基金国家自然科学基金 !(2 98740 40 ) 广东省自然科学基金资助项目; 文摘研究了苯乙烯 /α -蒎烯嵌段共聚物的溶液粘度、热性能和相增容性能等。结果表明 :相对于苯乙烯的均聚物而言 ,该嵌段共聚物的溶液粘度有所增大 ;DSC、TG分析表明 ,α -蒎烯链节的引入增大了聚苯乙烯分子链间的距离 ,使该嵌段共聚物的玻璃化转变温度和热失重 1%时的温度相对于苯乙烯的均聚物有所下降 ;利用扫描电镜研究了该嵌段共聚物对聚苯乙烯和低密度聚乙烯共混体系的相增容性能 ,结果表明。; 关键词苯乙烯 Α-蒎烯嵌段共聚物性能增容增韧; Keywords WT5BZ]styrene α-pinene block copolymer properties; 分类号 O632.12 [理学—高分子化学] TQ325.2 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磺化聚苯乙烯(SPS)及其离聚物的光谱特性被引量：10: 7; 作者李谷席世平刘振兴黄月娥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期289-292,共4页; 文摘聚苯乙烯磺化及离子化后其红外光谱产生一系列特征变化，磺化度不同的聚苯乙烯其磺酸基团伸缩振动强度不同。磺化度的提高会引起磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）红外光谱的分裂。ＳＰＳ的离子化使得磺酸基团的对称性被破坏，１２００ｃｍ－１附近磺酸阴离子－Ｓ＝Ｏ基团的非对称伸缩振动吸收峰发生分裂，随着离子化引入的金属离子的不同，峰的分裂形态也不同。此外本文还就磺化聚苯乙烯及其离聚体的二氯甲烷溶液的荧光发射光谱进行了讨论，结果表明，磺化程度和离子化对聚合物的荧光发射峰的强度和位置都有一定影响。; 关键词磺化聚苯乙烯 SPS 离聚物荧光发射光谱; Keywords Sulfonated polystyrene, Ionomer, Fluorescence emission spectra, Excimer; 分类号 O632.13 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的合成被引量：3: 8; 作者梁晖黎昱卢江张仁俊邓云祥; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《合成树脂及塑料》 EI CAS 1997年第3期20-23,共4页; 基金国家自然科学基金广东省自然科学基金; 文摘考察了一种用大分子引发剂制备七乙烯／α－蒎烯嵌段共取物（ＰＳｔ－ｂ－Ｐα－Ｐ０的方法，其中大分子引发剂为末端含α－Ｃｌ的聚苯乙烯，由生阳郭子聚合剂制备。首选考察了α－氯代乙苯／ＳｎＣｌ４体系的α－蒎烯聚合，进而了不同条件下的ＰＳｔ－α－Ｃｌ／ＳｎＣｌ４Ｌｅ３ｗｉｓ碱）体系的α－蒎烯聚合。产物经ＧＰＣ、ＩＲ、ＨＮＭＲ等分析确定。方法可以在不同相对分子质量的聚苯乙烯嵌段上接枝聚α－蒎烯嵌段。; 关键词苯乙烯蒎烯嵌段共聚物共聚物聚合; Keywords styrene α-pinene block copolymer; 分类号 TQ316.344 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名β-蒎烯/苯乙烯接枝共聚物的合成被引量：1: 9; 作者梁晖卢江张仁俊; 机构中山大学高分子与材料科学系; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-50,共4页; 基金广东省自然科学基金; 文摘研究了聚β－蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应．首先利用高选择性的烯丙位溴化剂Ｎ－溴代琥珀酰亚胺在聚β－蒎烯链节双键的烯丙位引入溴，再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的ＡｌＥｔ２Ｃｌ的活化下引发苯乙烯聚合，从而获得β－蒎烯／苯乙烯接枝共聚物．用ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ。; 关键词蒎烯苯乙烯溴代琥珀酰亚胺接枝共聚; Keywords β pinene,styrene, N bromosuccinimide,graft copolymerization; 分类号 O632.13 [理学—高分子化学]; 全文增补中

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究	梁晖卢江张仁俊邓云祥	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	1998	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响	梁晖张仁俊卢江邓云祥	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	1999	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	复合引发体系SbCl_3/AlCl_3/D的α蒎烯聚合动力学研究	邓云样丁少雄梁辉谢永彪卢江	《功能高分子学报》 CAS CSCD	1999	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	α-蒎烯/苯乙烯共聚反应调控研究——催化体系和反应条件对共聚活性的影响	刘柳莉张仁俊段雯邓云祥	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	1999	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	α-氯代乙苯/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯共聚合	梁晖卢江黎昱张仁俊邓云祥	《石油化工》 CAS CSCD 北大核心	1998	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的性能研究	梁晖卢江胡静邓云祥	《石油化工》 CAS CSCD 北大核心	2001	5	在线阅读下载PDF 职称材料
7	磺化聚苯乙烯(SPS)及其离聚物的光谱特性	李谷席世平刘振兴黄月娥	《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	1999	10	在线阅读下载PDF 职称材料
8	苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的合成	梁晖黎昱卢江张仁俊邓云祥	《合成树脂及塑料》 EI CAS	1997	3	在线阅读下载PDF 职称材料
9	β-蒎烯/苯乙烯接枝共聚物的合成	梁晖卢江张仁俊	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	1998	1	全文增补中