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α2-巨球蛋白对X线照射后人皮肤成纤维细胞的抗氧化及抗纤维化的作用
被引量：
1
1
作者
孔祥波
刘仰
+4 位作者
陈雪英
李浣洋
李洁
葛雅平
房思炼
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期48-53,共6页
【目的】研究α2-巨球蛋白(α2M)对X线照射后人皮肤成纤维细胞(HSF)超氧阴离子(.O_2^-)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和HSF细胞向肌成纤维细胞转化过程中的影响。【方法】分别使用0、5、10、15、20 Gy X线照射HSF细胞,在照射后第1天检...
【目的】研究α2-巨球蛋白(α2M)对X线照射后人皮肤成纤维细胞(HSF)超氧阴离子(.O_2^-)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和HSF细胞向肌成纤维细胞转化过程中的影响。【方法】分别使用0、5、10、15、20 Gy X线照射HSF细胞,在照射后第1天检测细胞培养基上清液中。O_2^-含量、SOD活性的变化,在照射后第5天采用Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达变化,以选定合适的照射剂量。用以上合适剂量照射HSF细胞,分别于照射前1 h、照射后1 h实验组细胞培养基中加入终浓度为0.25 mg/m L,0.5 mg/mL的α2M,检测并比较不同实验组细胞培养基上清液中.O_2^-含量、SOD活性和α-SMA蛋白表达的变化情况。【结果】5~20 Gy X线照射HSF细胞后,.O_2^-含量逐渐增多,SOD活性逐渐降低,α-SMA蛋白表达量逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。10 Gy X线照射后1 h加入α2M,可明显减少照射后HSF细胞。O_2^-含量,提高SOD活性,下调放射后HSF细胞α-SMA的蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05),照射前1 h给药则无明显变化。【结论】X线照射后的HSF细胞明显增加.O_2^-释放量,同时SOD活性降低,并有向肌成纤维细胞转化的趋势;而X线照射后加入α2M可明显减少受照射HSF细胞的.O_2^-释放量,提高其SOD活性,并抑制向肌成纤维细胞转化的趋势,说明α2M可通过抗氧化和抗纤维化起到放射保护作用。
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关键词
Α2-巨球蛋白
放射损伤
人皮肤成纤维细胞
抗氧化
抗纤维化
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职称材料
X射线致人骨髓间充质干细胞放射损伤细胞模型的建立
被引量：
1
2
作者
孔祥波
尹萍
+4 位作者
任婕
钟婉珍
刘仰
李洁
房思炼
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期136-143,共8页
【目的】建立人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)放射损伤的细胞模型,为进一步研究放射性颌骨坏死(ORNJ)的发病机制提供实验基础。【方法】hBMMSC经X射线照射后,通过Western blotting和RT-qPCR方法检测Beclin1、Sox2、Nanog、RUNX2和OGN的基因...
【目的】建立人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)放射损伤的细胞模型,为进一步研究放射性颌骨坏死(ORNJ)的发病机制提供实验基础。【方法】hBMMSC经X射线照射后,通过Western blotting和RT-qPCR方法检测Beclin1、Sox2、Nanog、RUNX2和OGN的基因表达变化;应用Annexin-V/PI双标法检测凋亡率的变化;通过克隆形成实验检测增殖率的变化;采用微板法检测成骨诱导后碱性磷酸酶活性的变化。【结果】经X射线照射后,hBMMSC Beclin1的表达呈剂量依赖性升高,而Sox2、Nanog、RUNX2和OGN的表达均下调,凋亡率升高,克隆形成率降低,碱性磷酸酶活性下降。【结论】采用X射线照射可引起hBMMSC的电离辐射损伤,成功建立了hBMMSC放射损伤的细胞模型,该模型可应用于ORNJ发病机制的实验研究中。
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关键词
放射性颌骨坏死
人骨髓间充质干细胞
放射损伤
模型建立
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职称材料
α2-巨球蛋白减轻X射线所致人骨髓间充质干细胞成骨分化障碍
被引量：
3
3
作者
刘仰
孔祥波
+3 位作者
李洁
陈雪英
温创宇
房思炼
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2032-2037,共6页
目的:初步探讨α2-巨球蛋白(α2M)对X射线导致的人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化障碍的作用。方法:体外培养h BMMSCs,取第4代细胞经8 Gy X射线照射后,进行成骨诱导并以0.5和1.0 g/Lα2M分别作用于照射后的h BMMSCs。成骨诱导的第...
目的:初步探讨α2-巨球蛋白(α2M)对X射线导致的人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化障碍的作用。方法:体外培养h BMMSCs,取第4代细胞经8 Gy X射线照射后,进行成骨诱导并以0.5和1.0 g/Lα2M分别作用于照射后的h BMMSCs。成骨诱导的第7天检测碱性磷酸酶(ALP)活性,RT-q PCR法检测Runt相关转录因子2(RUNX2)的mRNA表达;成骨诱导的第14天采用Western blot检测骨甘氨酸(OGN)的蛋白表达;成骨诱导的第21天采用茜素红染色法检测钙结节的形成情况。此外,正常培养的h BMMSCs于8 Gy X射线照射后加入α2M作用24 h,提取细胞检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,Western blot检测含锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)的蛋白表达。结果:h BMMSCs经8 Gy X射线照射后给予0.5和1.0 g/Lα2M处理,与未加入α2M的单独照射组比较,ALP活性、RUNX2的mRNA表达、OGN和Mn SOD的蛋白表达及SOD活力均升高,钙结节形成增多。结论:α2M可明显提高放射损伤后h BMMSCs的成骨分化能力,上调SOD活力和Mn SOD的蛋白表达水平。
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关键词
放射损伤
Α2-巨球蛋白
人骨髓间充质干细胞
成骨分化
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职称材料
题名
α2-巨球蛋白对X线照射后人皮肤成纤维细胞的抗氧化及抗纤维化的作用
被引量：
1
1
作者
孔祥波
刘仰
陈雪英
李浣洋
李洁
葛雅平
房思炼
机构
中山大学
附属
孙逸仙纪念
医院
口腔
科
中山大学附属第六医院口腔颌面外科
出处
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期48-53,共6页
基金
广东省自然科学基金(2015A030313064)
广东省科技计划项目(2014A020212127)
文摘
【目的】研究α2-巨球蛋白(α2M)对X线照射后人皮肤成纤维细胞(HSF)超氧阴离子(.O_2^-)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和HSF细胞向肌成纤维细胞转化过程中的影响。【方法】分别使用0、5、10、15、20 Gy X线照射HSF细胞,在照射后第1天检测细胞培养基上清液中。O_2^-含量、SOD活性的变化,在照射后第5天采用Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达变化,以选定合适的照射剂量。用以上合适剂量照射HSF细胞,分别于照射前1 h、照射后1 h实验组细胞培养基中加入终浓度为0.25 mg/m L,0.5 mg/mL的α2M,检测并比较不同实验组细胞培养基上清液中.O_2^-含量、SOD活性和α-SMA蛋白表达的变化情况。【结果】5~20 Gy X线照射HSF细胞后,.O_2^-含量逐渐增多,SOD活性逐渐降低,α-SMA蛋白表达量逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。10 Gy X线照射后1 h加入α2M,可明显减少照射后HSF细胞。O_2^-含量,提高SOD活性,下调放射后HSF细胞α-SMA的蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05),照射前1 h给药则无明显变化。【结论】X线照射后的HSF细胞明显增加.O_2^-释放量,同时SOD活性降低,并有向肌成纤维细胞转化的趋势;而X线照射后加入α2M可明显减少受照射HSF细胞的.O_2^-释放量,提高其SOD活性,并抑制向肌成纤维细胞转化的趋势,说明α2M可通过抗氧化和抗纤维化起到放射保护作用。
关键词
Α2-巨球蛋白
放射损伤
人皮肤成纤维细胞
抗氧化
抗纤维化
Keywords
alpha2-macroglobulin
radiation injury
human skin fibroblasts
anti-oxidation
anti-fibrosis
分类号
R782.3 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
X射线致人骨髓间充质干细胞放射损伤细胞模型的建立
被引量：
1
2
作者
孔祥波
尹萍
任婕
钟婉珍
刘仰
李洁
房思炼
机构
中山大学
孙逸仙纪念
医院
口腔
科
中山大学附属第六医院口腔颌面外科
出处
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期136-143,共8页
基金
广东省自然科学基金(2015A030313064)
广东省科技计划项目(2017A010105027)
广州市天河区科技计划项目(201604KW014)
文摘
【目的】建立人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)放射损伤的细胞模型,为进一步研究放射性颌骨坏死(ORNJ)的发病机制提供实验基础。【方法】hBMMSC经X射线照射后,通过Western blotting和RT-qPCR方法检测Beclin1、Sox2、Nanog、RUNX2和OGN的基因表达变化;应用Annexin-V/PI双标法检测凋亡率的变化;通过克隆形成实验检测增殖率的变化;采用微板法检测成骨诱导后碱性磷酸酶活性的变化。【结果】经X射线照射后,hBMMSC Beclin1的表达呈剂量依赖性升高,而Sox2、Nanog、RUNX2和OGN的表达均下调,凋亡率升高,克隆形成率降低,碱性磷酸酶活性下降。【结论】采用X射线照射可引起hBMMSC的电离辐射损伤,成功建立了hBMMSC放射损伤的细胞模型,该模型可应用于ORNJ发病机制的实验研究中。
关键词
放射性颌骨坏死
人骨髓间充质干细胞
放射损伤
模型建立
Keywords
osteoradionecrosis of the jaws
human bone marrow mesenchymal stem cells
radiation injury
model establishment
分类号
R818.74 [医药卫生—放射医学]
R782.32 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
α2-巨球蛋白减轻X射线所致人骨髓间充质干细胞成骨分化障碍
被引量：
3
3
作者
刘仰
孔祥波
李洁
陈雪英
温创宇
房思炼
机构
中山大学附属第六医院口腔颌面外科
中山大学
孙逸仙纪念
医院
口腔
科
中山大学附属第六医院
广东省胃肠病学研究所
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2032-2037,共6页
基金
广东省自然科学基金资助项目(No.2015A030313064)
广东省科技计划(No.2014A020212127)
文摘
目的:初步探讨α2-巨球蛋白(α2M)对X射线导致的人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化障碍的作用。方法:体外培养h BMMSCs,取第4代细胞经8 Gy X射线照射后,进行成骨诱导并以0.5和1.0 g/Lα2M分别作用于照射后的h BMMSCs。成骨诱导的第7天检测碱性磷酸酶(ALP)活性,RT-q PCR法检测Runt相关转录因子2(RUNX2)的mRNA表达;成骨诱导的第14天采用Western blot检测骨甘氨酸(OGN)的蛋白表达;成骨诱导的第21天采用茜素红染色法检测钙结节的形成情况。此外,正常培养的h BMMSCs于8 Gy X射线照射后加入α2M作用24 h,提取细胞检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,Western blot检测含锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)的蛋白表达。结果:h BMMSCs经8 Gy X射线照射后给予0.5和1.0 g/Lα2M处理,与未加入α2M的单独照射组比较,ALP活性、RUNX2的mRNA表达、OGN和Mn SOD的蛋白表达及SOD活力均升高,钙结节形成增多。结论:α2M可明显提高放射损伤后h BMMSCs的成骨分化能力,上调SOD活力和Mn SOD的蛋白表达水平。
关键词
放射损伤
Α2-巨球蛋白
人骨髓间充质干细胞
成骨分化
Keywords
Radiation injury
α2-macroglobulin
Human bone marrow mesenchymal stem cells
Osteogenic differentiation
分类号
R818 [医药卫生—放射医学]
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α2-巨球蛋白对X线照射后人皮肤成纤维细胞的抗氧化及抗纤维化的作用
孔祥波
刘仰
陈雪英
李浣洋
李洁
葛雅平
房思炼
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
在线阅读
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职称材料
2
X射线致人骨髓间充质干细胞放射损伤细胞模型的建立
孔祥波
尹萍
任婕
钟婉珍
刘仰
李洁
房思炼
《中山大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
α2-巨球蛋白减轻X射线所致人骨髓间充质干细胞成骨分化障碍
刘仰
孔祥波
李洁
陈雪英
温创宇
房思炼
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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