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PPARγ配体对缺血再灌注心肌一氧化氮合酶的影响 被引量:3
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作者 耿登峰 伍卫 +2 位作者 金冬梅 陈健文 王景峰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期132-134,共3页
【目的】观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮对缺血再灌注心肌-氧化氮合酶(NOS)活性的影响,探讨 PPARγ配体对心肌再灌注损伤的作用及机制。【方法】42只 SD 大鼠随机分为假手术组(14只)、缺血再灌注组(14只)和缺血... 【目的】观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮对缺血再灌注心肌-氧化氮合酶(NOS)活性的影响,探讨 PPARγ配体对心肌再灌注损伤的作用及机制。【方法】42只 SD 大鼠随机分为假手术组(14只)、缺血再灌注组(14只)和缺血再灌注+罗格列酮组(14只)。应用结扎左冠状动脉60min,再灌注60min 的方法制作心肌缺血再灌注模型;观察心肌梗死面积及心肌肿胀度;测定血清 CPK 及 LDH;测定缺血再灌注心肌 NOS、cNOS 和 iNOS 活性。【结果】与缺血再灌注组相比,缺血再灌注+罗格列酮组心肌梗死面积缩小23.9%(P<0.05);心肌肿胀度减轻(P<0.05);血清 CPK 及 LDH 水平降低(P<0.05);心肌组织 iNOS 活性降低(P<0.05),而 NOS 及 cNOS 活性无明显变化(P>0.05)。【结论】PPARγ配体对心肌再灌注损伤有保护作用,其机制与抑制心肌组织 iNOS 有关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 心肌再灌注损伤 一氧化氮合酶
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