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GLP-1受体激动剂对肥胖小鼠脂肪组织的脂解作用及机制探讨
被引量:
4
1
作者
林倍思
许海霞
+4 位作者
梁华
曾可静
艾鹤英
翁建平
徐芬
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2021-2026,共6页
目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)对肥胖小鼠脂肪组织的作用及机制。方法:8周龄C57BL/6J小鼠高脂喂养12周后随机分为艾塞那肽组和生理盐水对照组,另设正常饮食组。取附睾旁脂肪检测sirtuin 1(SIRT1)、脂...
目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)对肥胖小鼠脂肪组织的作用及机制。方法:8周龄C57BL/6J小鼠高脂喂养12周后随机分为艾塞那肽组和生理盐水对照组,另设正常饮食组。取附睾旁脂肪检测sirtuin 1(SIRT1)、脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及脂联素mRNA的表达。Exendin-4或联合SIRT1激动剂/抑制剂处理3T3-L1脂肪细胞24 h;小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)诱导成脂肪细胞后exendin-4干预24 h;检测SIRT1、ATGL和激素敏感性脂酶(HSL)的蛋白表达水平。结果:与生理盐水对照组相比,艾塞那肽组小鼠附睾旁脂肪量、空腹血糖及血甘油三酯水平降低(均P<0.05),体重减轻,血TNF-α水平降低。艾塞那肽干预后,肥胖小鼠脂肪组织SIRT1、ATGL和脂联素mRNA表达明显上调,TNF-αmRNA表达明显下调(P<0.05)。Exendin-4剂量依赖性促进3T3-L1脂肪细胞SIRT1、ATGL和HSL脂解相关蛋白的表达。联合SIRT1激动剂后,脂滴数量减少,上述脂解相关蛋白的表达上调。联合SIRT1抑制剂后上述作用减弱。敲除SIRT1后MEF脂肪细胞内脂滴增大,数量增多,exendin-4促进脂解的作用消失。结论:艾塞那肽通过激活SIRT1促进肥胖小鼠脂肪组织脂解作用。
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关键词
胰高血糖素样肽1
SIRTUIN
1
脂解作用
肥胖
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职称材料
题名
GLP-1受体激动剂对肥胖小鼠脂肪组织的脂解作用及机制探讨
被引量:
4
1
作者
林倍思
许海霞
梁华
曾可静
艾鹤英
翁建平
徐芬
机构
中山大学附属第三医院内分泌科广东省糖尿病防治重点实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2021-2026,共6页
基金
国家自然青年科学基金资助项目(No.81300705
No.81300676
+2 种基金
No.81370909)
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(No.12ykpy41)
广东省实验体系建设项目基金(No.2012A061400004)
文摘
目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)对肥胖小鼠脂肪组织的作用及机制。方法:8周龄C57BL/6J小鼠高脂喂养12周后随机分为艾塞那肽组和生理盐水对照组,另设正常饮食组。取附睾旁脂肪检测sirtuin 1(SIRT1)、脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及脂联素mRNA的表达。Exendin-4或联合SIRT1激动剂/抑制剂处理3T3-L1脂肪细胞24 h;小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)诱导成脂肪细胞后exendin-4干预24 h;检测SIRT1、ATGL和激素敏感性脂酶(HSL)的蛋白表达水平。结果:与生理盐水对照组相比,艾塞那肽组小鼠附睾旁脂肪量、空腹血糖及血甘油三酯水平降低(均P<0.05),体重减轻,血TNF-α水平降低。艾塞那肽干预后,肥胖小鼠脂肪组织SIRT1、ATGL和脂联素mRNA表达明显上调,TNF-αmRNA表达明显下调(P<0.05)。Exendin-4剂量依赖性促进3T3-L1脂肪细胞SIRT1、ATGL和HSL脂解相关蛋白的表达。联合SIRT1激动剂后,脂滴数量减少,上述脂解相关蛋白的表达上调。联合SIRT1抑制剂后上述作用减弱。敲除SIRT1后MEF脂肪细胞内脂滴增大,数量增多,exendin-4促进脂解的作用消失。结论:艾塞那肽通过激活SIRT1促进肥胖小鼠脂肪组织脂解作用。
关键词
胰高血糖素样肽1
SIRTUIN
1
脂解作用
肥胖
Keywords
Glucagon-like peptide-1
Sirtuin 1
Lipolysis
Obesity
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
R363.2 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GLP-1受体激动剂对肥胖小鼠脂肪组织的脂解作用及机制探讨
林倍思
许海霞
梁华
曾可静
艾鹤英
翁建平
徐芬
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
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