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膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
被引量:
8
1
作者
郭永顺
戴宇平
+4 位作者
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期299-303,共5页
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计...
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
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关键词
膀胱移行细胞癌
环氧化酶2
微血管生成
淋巴管生成
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职称材料
题名
膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
被引量:
8
1
作者
郭永顺
戴宇平
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
机构
中山大学
附属
第一
医院
泌尿
外科
广州医学院
附属
广州市
第一
人民
医院
肝胆
外科
中山大学附属第一医院外科实验中心
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期299-303,共5页
基金
广东省自然科学基金(5001776)
广州市科技计划项目(2005Z3-E0381)
文摘
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
关键词
膀胱移行细胞癌
环氧化酶2
微血管生成
淋巴管生成
Keywords
bladder transitional cell carcinoma
cyclooxygenase-2
angiogenesis
lymphangiogenesis
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
郭永顺
戴宇平
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
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