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无肌松条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导时的适宜剂量
被引量：
1
1
作者
王美容
杨承祥
+3 位作者
龚文魁
刘洪珍
梁桦
周俊
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1046-1048,共3页
目的探讨无肌松药条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导的适宜剂量。方法择期全麻下行腹腔镜卵巢囊肿剥除术患者120例,根据七氟醚麻醉诱导时舒芬太尼用量不同(0.2、0.3、0.4、0.5μg/kg)随机分为四组(S1～S4组),每组30例。记录患者入室后10...
目的探讨无肌松药条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导的适宜剂量。方法择期全麻下行腹腔镜卵巢囊肿剥除术患者120例,根据七氟醚麻醉诱导时舒芬太尼用量不同(0.2、0.3、0.4、0.5μg/kg)随机分为四组(S1～S4组),每组30例。记录患者入室后10min(T0)、插管前即刻(T1)、插管后即刻(T2)、插管后1min(T3)、3min(T4)、5min(T5)、10min(T6)、术毕(T7)和拔管前1min(T8)的MAP和HR,并对各组的插管条件进行评分。结果四组插管评分S4组>S3组>S2组>S1组(P<0.05)。与T0时比较,T1时四组MAP下降、HR减慢(P<0.05),T2、T8时S1组MAP升高(P<0.05)。与S1组比较,T4～T6、T8时S2、S3、S4组MAP下降;与S2组比较,T2～T6时S3、S4组MAP下降(P<0.05)。S4组麻黄碱及阿托品用量多于S3组(P<0.05)。结论无肌松条件下,舒芬太尼0.4μg/kg复合七氟醚用于妇科手术麻醉诱导,能提供较好的插管条件和稳定的血流动力学。
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关键词
七氟醚
舒芬太尼
麻醉诱导
剂量
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职称材料
脊髓CX_3CR_1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用
被引量：
2
2
作者
张亚军
田玉科
+3 位作者
杨承祥
王汉兵
刘希江
张涛
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期450-454,共5页
目的观察骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓背角CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）蛋白表达的变化,探讨CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及其与小胶质细胞之间的关系。方法成年雌性SD大鼠48只,随机分为4组（n=12）：对照组（C组）、假手术组（...
目的观察骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓背角CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）蛋白表达的变化,探讨CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及其与小胶质细胞之间的关系。方法成年雌性SD大鼠48只,随机分为4组（n=12）：对照组（C组）、假手术组（S组）、骨癌痛-吗啡耐受组（BM组）、BM＋米诺环素组（BM＋m组）。C组不作任何处理;S组大鼠仅手术暴露右侧胫骨上段;BM组大鼠右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞10μL（4×105个细胞/mL）制作骨癌痛模型,第9天开始鞘内给予20μg/kg吗啡,2次/d,连续7 d;BM＋m组在BM组处理方法的基础上,手术后第16天再连续3 d鞘内注射米诺环素250μg/kg。分别于术前,术后第3、6、9、12、15、18天测定大鼠机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,各组于术后18 d处死大鼠,取脊髓L4~6节段组织,采用Western blot法测定CX3CR1蛋白表达,免疫组化法检测小胶质细胞标记物OX-42水平。结果 BM组大鼠在鞘内给予吗啡第7天（即术后第15天）形成较稳定的吗啡耐受,表现为MWT值下降,明显低于C组和S组（均P〈0.01）,而MWD上升,明显高于C组和S组（均P〈0.01）,术后第18天两指标与BM＋m组比较差异也有统计学意义（均P〈0.05）。BM组大鼠吗啡耐受形成后脊髓背角CX3CR1蛋白和OX-42表达明显高于C组和S组（均P〈0.01）,而BM＋m组注射米诺环素后脊髓CX3CR1蛋白和OX-42表达低于BM组（均P〈0.05）。结论脊髓CX3CR1可能在骨癌痛大鼠慢性吗啡耐受的形成中发挥重要作用,小胶质细胞活化使脊髓CX3CR1蛋白表达上调。
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关键词
骨癌痛
吗啡耐受
CX3C趋化因子受体1
OX-42
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职称材料
题名
无肌松条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导时的适宜剂量
被引量：
1
1
作者
王美容
杨承祥
龚文魁
刘洪珍
梁桦
周俊
机构
佛山市
禅城区中心
医院
麻醉
科
中山大学附属佛山市第一人民医院麻醉科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1046-1048,共3页
文摘
目的探讨无肌松药条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导的适宜剂量。方法择期全麻下行腹腔镜卵巢囊肿剥除术患者120例,根据七氟醚麻醉诱导时舒芬太尼用量不同(0.2、0.3、0.4、0.5μg/kg)随机分为四组(S1～S4组),每组30例。记录患者入室后10min(T0)、插管前即刻(T1)、插管后即刻(T2)、插管后1min(T3)、3min(T4)、5min(T5)、10min(T6)、术毕(T7)和拔管前1min(T8)的MAP和HR,并对各组的插管条件进行评分。结果四组插管评分S4组>S3组>S2组>S1组(P<0.05)。与T0时比较,T1时四组MAP下降、HR减慢(P<0.05),T2、T8时S1组MAP升高(P<0.05)。与S1组比较,T4～T6、T8时S2、S3、S4组MAP下降;与S2组比较,T2～T6时S3、S4组MAP下降(P<0.05)。S4组麻黄碱及阿托品用量多于S3组(P<0.05)。结论无肌松条件下,舒芬太尼0.4μg/kg复合七氟醚用于妇科手术麻醉诱导,能提供较好的插管条件和稳定的血流动力学。
关键词
七氟醚
舒芬太尼
麻醉诱导
剂量
Keywords
Sevoflurane
Sufentanil
Induction of anesthesia
Dose
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
脊髓CX_3CR_1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用
被引量：
2
2
作者
张亚军
田玉科
杨承祥
王汉兵
刘希江
张涛
机构
华中
科
技
大学
同济医学院
附属
同济
医院
麻醉
学教研室
中山大学附属佛山市第一人民医院麻醉科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期450-454,共5页
文摘
目的观察骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓背角CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）蛋白表达的变化,探讨CX3CR1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及其与小胶质细胞之间的关系。方法成年雌性SD大鼠48只,随机分为4组（n=12）：对照组（C组）、假手术组（S组）、骨癌痛-吗啡耐受组（BM组）、BM＋米诺环素组（BM＋m组）。C组不作任何处理;S组大鼠仅手术暴露右侧胫骨上段;BM组大鼠右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞10μL（4×105个细胞/mL）制作骨癌痛模型,第9天开始鞘内给予20μg/kg吗啡,2次/d,连续7 d;BM＋m组在BM组处理方法的基础上,手术后第16天再连续3 d鞘内注射米诺环素250μg/kg。分别于术前,术后第3、6、9、12、15、18天测定大鼠机械缩足阈值（MWT）和机械缩足持续时间（MWD）,各组于术后18 d处死大鼠,取脊髓L4~6节段组织,采用Western blot法测定CX3CR1蛋白表达,免疫组化法检测小胶质细胞标记物OX-42水平。结果 BM组大鼠在鞘内给予吗啡第7天（即术后第15天）形成较稳定的吗啡耐受,表现为MWT值下降,明显低于C组和S组（均P〈0.01）,而MWD上升,明显高于C组和S组（均P〈0.01）,术后第18天两指标与BM＋m组比较差异也有统计学意义（均P〈0.05）。BM组大鼠吗啡耐受形成后脊髓背角CX3CR1蛋白和OX-42表达明显高于C组和S组（均P〈0.01）,而BM＋m组注射米诺环素后脊髓CX3CR1蛋白和OX-42表达低于BM组（均P〈0.05）。结论脊髓CX3CR1可能在骨癌痛大鼠慢性吗啡耐受的形成中发挥重要作用,小胶质细胞活化使脊髓CX3CR1蛋白表达上调。
关键词
骨癌痛
吗啡耐受
CX3C趋化因子受体1
OX-42
Keywords
bone cancer pain
morphine tolerance
CX3CR1
OX-42
分类号
R738.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无肌松条件下舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导时的适宜剂量
王美容
杨承祥
龚文魁
刘洪珍
梁桦
周俊
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
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职称材料
2
脊髓CX_3CR_1在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用
张亚军
田玉科
杨承祥
王汉兵
刘希江
张涛
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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