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神经元特异性烯醇化酶在非霍奇金淋巴瘤中的临床应用价值 被引量：4
1
作者 刘盼盼 樊慧杰 +3 位作者 耿其荣 陈晓勤 王亮 吕跃 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-231,共6页
【目的】探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其与近期疗效和预后的关系。【方法】采用电化学发光法检测216例初诊NHL患者治疗前后的血清NSE水平,分析NSE的表达与近期疗效和预后的关系,免疫组化方法检测可获... 【目的】探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其与近期疗效和预后的关系。【方法】采用电化学发光法检测216例初诊NHL患者治疗前后的血清NSE水平,分析NSE的表达与近期疗效和预后的关系,免疫组化方法检测可获取的95例病理组织中NSE的表达,分析血清NSE的表达同肿瘤组织中NSE表达的相关性。并测定50例对照组患者的血清NSE水平,有发热、淋巴结肿大,最后排除为恶性疾病者为对照组。【结果】216例NHL患者初诊时血清NSE平均水平为(24.89±1.769)ng/mL,明显高于对照组(8.21±3.143)ng/mL水平,差异有统计学意义(P<0.001);其中136例NHL的NSE水平高于正常参考值上限(15.20ng/mL),阳性表达率为62.96%,且NSE非特异性表达于NHL各病理亚型中;4个疗程治疗后全组患者均可评价疗效,总有效率为69.9%(161/216),完全缓解率为50.9%(110/216),初诊NSE水平正常组近期有效率明显高于升高组,差异有统计学意义(P<0.050);血清NSE水平升高组和正常组5年生存率分别为35%及72%(P<0.001);血清NSE水平在年龄大于60岁、血清LDH升高、有B症状、IPI2-5分、AnnArbor分期Ⅲ-IV期的患者明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),Cox模型多因素分析显示治疗前血清NSE水平是216例NHL患者独立的预后影响因素(P<0.001),95例病理标本免疫组化胞浆NSE的阳性检出率为49.47%(47/95),且血清NSE的阳性表达同病理免疫组化测得的NSE的阳性表达呈正相关,(r=0.773,P<0.050)。【结论】血清NSE可能由NHL细胞产生,对NHL近期疗效及预后有重要临床参考价值。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 神经元特异性烯醇化酶 血清 免疫组化 胞浆
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血清白蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤的临床意义 被引量：5
2
作者 朱颖杰 赵玮 +7 位作者 夏奕 黄嘉佳 黄慧强 林桐榆 吕跃 夏忠军 李志铭 姜文奇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1095-1098,共4页
目的:探讨血清白蛋白(ALB)水平在经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者预后中的意义。方法:收集2001年5月至2008年12月在中山大学肿瘤防治中心经病理确诊初治的96例经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。根据ALB水平比较患者的总生... 目的:探讨血清白蛋白(ALB)水平在经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者预后中的意义。方法:收集2001年5月至2008年12月在中山大学肿瘤防治中心经病理确诊初治的96例经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。根据ALB水平比较患者的总生存率(OS)和无失败生存率(FFS)。结果:治疗前96例经典型霍奇金淋巴瘤患者中有17例ALB<35 g/L及79例ALB≥35 g/L。比较两组患者的基线临床特征,结果显示在年龄、性别、Ann Arbor分期、巨大肿块、结外侵犯、淋巴结区域、LDH水平比较均无统计学差异(P>0.05)。ALB<35 g/L和ALB≥35 g/L患者的5年FFS分别为60.1%和91.6%(P=0.022),但OS并无统计学意义(P=0.131)。多因素分析结果示仅ALB<35 g/L是FFS的独立预后不良因素(P=0.030),而OS的独立预后因素为年龄≥60岁(P=0.020)。结论:本研究结果显示治疗前ALB水平对判断CHL患者的预后有一定临床意义,其可能成为一项新的预后指标用于早晚期CHL患者。 展开更多
关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 预后分析 血清白蛋白
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急性髓系白血病免疫评分的建立及验证
3
作者 胡芳 王韵 +6 位作者 张钰 曾云 王顺清 潘学谊 杨同华 刘启发 梁洋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期327-333,共7页
目的:建立急性髓系白血病(AML)免疫基因预后模型并探索其与骨髓免疫微环境之间的关系。方法:从TCGA数据库下载TCGA-AML基因表达谱以及临床资料数据。通过LASSO分析筛选构建预测模型的免疫基因,模型预测精度通过受试者工作特征曲线和曲... 目的:建立急性髓系白血病(AML)免疫基因预后模型并探索其与骨髓免疫微环境之间的关系。方法:从TCGA数据库下载TCGA-AML基因表达谱以及临床资料数据。通过LASSO分析筛选构建预测模型的免疫基因,模型预测精度通过受试者工作特征曲线和曲线下面积来量化,生存分析采用Log-rank检验。通过基因集富集分析评估不同免疫风险状态下的通路以及功能富集状态,并在真实世界中通过流式分析验证免疫预测模型与骨髓免疫微环境之间的相关性。结果:免疫基因模型风险低的患者预后优于风险高的患者,多因素分析显示,该免疫基因风险模型为独立预后因素。训练集中AML患者的危险比为HR=24.594(95%CI:6.180-97.878),1、3和5年总生存率的AUC分别为0.811、0.815和0.837。此外,差异基因集富集分析提示,细胞因子以及趋化因子等免疫相关通路激活以及自身免疫疾病相关通路激活。同时,真实世界数据显示,免疫风险高的患者CD8+T细胞以及B淋巴细胞数量较低风险患者更低。结论:本研究构建了一个稳定的AML预后评估模型,它不仅可以用来预测AML的预后,还能进一步揭示了免疫微环境的失调。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 免疫风险模型 骨髓微环境 通路富集
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