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刚地弓形虫醛缩酶基因及其内含子的分析
被引量：
3
1
作者
余南
何蔼
+2 位作者
李卓雅
郑斌
詹希美
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第7期580-583,共4页
目的刚地弓形虫醛缩酶是其速殖子入侵宿主细胞过程中的一个重要分子,本研究对该酶基因序列及其内含子进行实验和分析。方法提取刚地弓形虫RH株速殖子基因组DNA和总RNA,采用PCR技术分别从基因组DNA和cDNA中扩增编码果糖1,6-二磷酸醛缩酶...
目的刚地弓形虫醛缩酶是其速殖子入侵宿主细胞过程中的一个重要分子,本研究对该酶基因序列及其内含子进行实验和分析。方法提取刚地弓形虫RH株速殖子基因组DNA和总RNA,采用PCR技术分别从基因组DNA和cDNA中扩增编码果糖1,6-二磷酸醛缩酶的基因,并克隆到T载体上,经测序鉴定后对其基因组序列和cDNA序列进行比较分析。通过NCBI数据库资源对醛缩酶内含子的分布及大小进行比较分析。结果根据醛缩酶基因设计的引物从基因组DNA扩增得到的片段长度为1315bp,从cDNA扩增得到的片段为993bp。比对结果显示来源于基因组DNA的序列在对应于编码序列起始密码子下游109bp后有一个322bp的内含子。通过在线工具收集得到NCBI及EMBL数据库中来源于不同物种的32种醛缩酶数据,分析显示推断氨基酸序列具有保守性。结论编码刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)RH株果糖1,6-二磷酸醛缩酶基因编码区内存在一个322bp的内含子。醛缩酶氨基酸序列保守性较高。内含子在不同进化等级之间插入位置数目及大小两方面均存在明显的增加趋势。
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关键词
刚地弓形虫
果糖1
6-二磷酸醛缩酶
内含子
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职称材料
弓形虫不同株染色体DNA多态性PFGE分析
被引量：
1
2
作者
李华文
王勤
+2 位作者
郑焕钦
吕芳丽
陈观今
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1133-1135,共3页
目的分析弓形虫不同分离株染色体DNA多态性。方法采用PFGE技术对弓形虫8个分离株进行分子核型分析。结果在2.0～6.0Mb范围内分离出7～8条染色体,各株PFGE电泳分子核型大体相似,但部分染色体DNA电泳迁移速度并不一致并存在共迁移现象,8...
目的分析弓形虫不同分离株染色体DNA多态性。方法采用PFGE技术对弓形虫8个分离株进行分子核型分析。结果在2.0～6.0Mb范围内分离出7～8条染色体,各株PFGE电泳分子核型大体相似,但部分染色体DNA电泳迁移速度并不一致并存在共迁移现象,8个分离株分为3个类型。结论弓形虫不同分离株既存在一定的同源性,但同时又显示染色体DNA多态性。这可能同弓形虫不同分离株毒力等生物特性的差异有关。
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关键词
弓形虫
脉冲场电泳
分子核型
染色体DNA
多态性
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职称材料
题名
刚地弓形虫醛缩酶基因及其内含子的分析
被引量：
3
1
作者
余南
何蔼
李卓雅
郑斌
詹希美
机构
中山大学
北校区
病原
生物学
教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第7期580-583,共4页
基金
中山大学中山医学院科研基金资助
文摘
目的刚地弓形虫醛缩酶是其速殖子入侵宿主细胞过程中的一个重要分子,本研究对该酶基因序列及其内含子进行实验和分析。方法提取刚地弓形虫RH株速殖子基因组DNA和总RNA,采用PCR技术分别从基因组DNA和cDNA中扩增编码果糖1,6-二磷酸醛缩酶的基因,并克隆到T载体上,经测序鉴定后对其基因组序列和cDNA序列进行比较分析。通过NCBI数据库资源对醛缩酶内含子的分布及大小进行比较分析。结果根据醛缩酶基因设计的引物从基因组DNA扩增得到的片段长度为1315bp,从cDNA扩增得到的片段为993bp。比对结果显示来源于基因组DNA的序列在对应于编码序列起始密码子下游109bp后有一个322bp的内含子。通过在线工具收集得到NCBI及EMBL数据库中来源于不同物种的32种醛缩酶数据,分析显示推断氨基酸序列具有保守性。结论编码刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)RH株果糖1,6-二磷酸醛缩酶基因编码区内存在一个322bp的内含子。醛缩酶氨基酸序列保守性较高。内含子在不同进化等级之间插入位置数目及大小两方面均存在明显的增加趋势。
关键词
刚地弓形虫
果糖1
6-二磷酸醛缩酶
内含子
Keywords
Toxoplasma gondii
fructose 1, 6-bisphosphate aldolase
intron
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
弓形虫不同株染色体DNA多态性PFGE分析
被引量：
1
2
作者
李华文
王勤
郑焕钦
吕芳丽
陈观今
机构
广东医学院营养与食品卫生学
教研室
广东医学院药剂学
教研室
中山大学病原生物学教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1133-1135,共3页
基金
国家自然科学基金项目(No.30070682)
文摘
目的分析弓形虫不同分离株染色体DNA多态性。方法采用PFGE技术对弓形虫8个分离株进行分子核型分析。结果在2.0～6.0Mb范围内分离出7～8条染色体,各株PFGE电泳分子核型大体相似,但部分染色体DNA电泳迁移速度并不一致并存在共迁移现象,8个分离株分为3个类型。结论弓形虫不同分离株既存在一定的同源性,但同时又显示染色体DNA多态性。这可能同弓形虫不同分离株毒力等生物特性的差异有关。
关键词
弓形虫
脉冲场电泳
分子核型
染色体DNA
多态性
Keywords
T. gondii
PFGE
molecular karyotype
chromosome DNA
polymorphism
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
刚地弓形虫醛缩酶基因及其内含子的分析
余南
何蔼
李卓雅
郑斌
詹希美
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
弓形虫不同株染色体DNA多态性PFGE分析
李华文
王勤
郑焕钦
吕芳丽
陈观今
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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