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苏云金芽孢杆菌Cry2Aa蛋白的体外表达及纯化
1
作者
高洁荣
何颖
+1 位作者
邹泽红
艾云灿
《湖北农业科学》
北大核心
2013年第3期702-705,共4页
根据大肠杆菌密码子偏好性对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cry2Aa基因进行优化,并合成全长基因,将cry2Aa基因克隆到表达载体pET-44a上,转化到大肠杆菌Rosetta中进行诱导表达,优化表达条件,采用亲和层析和SDS-PAGE胶回收纯化,W...
根据大肠杆菌密码子偏好性对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cry2Aa基因进行优化,并合成全长基因,将cry2Aa基因克隆到表达载体pET-44a上,转化到大肠杆菌Rosetta中进行诱导表达,优化表达条件,采用亲和层析和SDS-PAGE胶回收纯化,Western blot鉴定回收产物。结果表明,IPTG浓度为0.50 mmol/L、27℃诱导4 h时Cry2Aa蛋白表达量最高,SDS-PAGE胶回收Cry2Aa纯化蛋白所得的产量高于亲和层析法。
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关键词
苏云金芽孢杆菌(Bacillus
thuringiensis)
Cry2Aa蛋白
表达
纯化
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职称材料
题名
苏云金芽孢杆菌Cry2Aa蛋白的体外表达及纯化
1
作者
高洁荣
何颖
邹泽红
艾云灿
机构
中山大学生命科学院/有害生物控制与资源利用国家重点实验室
广州医
学院
第二附属医院/呼吸疾病
国家
重点
实验室
变态反应研究室/广州市过敏反应与临床免疫
重点
实验室
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2013年第3期702-705,共4页
基金
国家自然科学基金(30771240)
国家科技重大专项重大课题(2011ZX08011-005)
+1 种基金
国家科技重大专项重点课题(2009ZX08011-004B)
呼吸疾病国家重点实验室(广州医学院)课题研究基金
文摘
根据大肠杆菌密码子偏好性对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cry2Aa基因进行优化,并合成全长基因,将cry2Aa基因克隆到表达载体pET-44a上,转化到大肠杆菌Rosetta中进行诱导表达,优化表达条件,采用亲和层析和SDS-PAGE胶回收纯化,Western blot鉴定回收产物。结果表明,IPTG浓度为0.50 mmol/L、27℃诱导4 h时Cry2Aa蛋白表达量最高,SDS-PAGE胶回收Cry2Aa纯化蛋白所得的产量高于亲和层析法。
关键词
苏云金芽孢杆菌(Bacillus
thuringiensis)
Cry2Aa蛋白
表达
纯化
Keywords
Bacillus thuringiensis
Cry2Aa protein
expression
purify
分类号
S [农业科学]
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作者
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1
苏云金芽孢杆菌Cry2Aa蛋白的体外表达及纯化
高洁荣
何颖
邹泽红
艾云灿
《湖北农业科学》
北大核心
2013
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