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抗HPV16E6核酶增加宫颈癌CaSKi细胞对顺铂敏感性的研究
被引量：
1
1
作者
饶智国
张积仁
+3 位作者
郑燕芳
李鹏
周惠
屈良鹄
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2001年第4期264-268,共5页
目的 :研究抗HPV16E6核酶 (Ribozyme)导入宫颈癌CaSKi细胞对顺铂 (DDP)敏感性的影响。 方法 :以脂质体法将抗HPV16E6 Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞 ,命名为CaSKi R ,CaSKi P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达 ,Northern杂...
目的 :研究抗HPV16E6核酶 (Ribozyme)导入宫颈癌CaSKi细胞对顺铂 (DDP)敏感性的影响。 方法 :以脂质体法将抗HPV16E6 Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞 ,命名为CaSKi R ,CaSKi P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达 ,Northern杂交检测 3种细胞中E6基因的表达。检测 3种细胞的细胞生长曲线和克隆形成实验 ,MTT法检测 3种细胞对DDP的敏感性 ,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率 ,流式细胞术检测Bcl 2 ,P5 3,Bax蛋白表达。结果 :点杂交证实核酶能在CaSKi R细胞中稳定表达 ,Northern杂交证实CaSKi R中表达E6较CaSKi P ,CaSKi明显降低。与CaSKi P和CaSKi细胞比较 ,CaSKi R细胞的生长速率明显减慢和克隆形成率下降 ,对DDP的敏感性明显增加 (P <0 .0 1) ,凋亡率明显增加 (P <0 .0 1) ,P5 3,Bax蛋白表达明显增加 ,Bcl 2蛋白表达明显减少 (P <0 .0 1) ,CaSKi P和CaSKi细胞比较无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :抗HPV16E6 Ribozyme抑制了CaSKi R细胞的生长和克隆形成率 ,CaSKi R细胞对顺铂的敏感性增加。
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关键词
核酶
人乳头瘤病毒
顺铂
药物敏感性
子宫颈肿瘤
VPV16E6
CASKI细胞
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职称材料
抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗的影响
被引量：
2
2
作者
饶智国
张积仁
+2 位作者
郑燕芳
周惠
屈良鹄
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第4期316-319,共4页
目的研究抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗敏感性的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6-Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R、CaSKi-P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern杂交检测三种细胞中E6基因的表达...
目的研究抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗敏感性的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6-Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R、CaSKi-P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern杂交检测三种细胞中E6基因的表达。用克隆形成试验检测3种细胞对化疗的敏感性,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率。结果点杂交证实核酶能在CaSKi-R细胞中稳定表达,Northern杂交证实CaSKi-R中表达E6较CaSKi-P、CaSKi明显降低。CaSKi-R细胞的生长速率较CaSKi-P、CaSKi明显减慢,泰素作用后相对克隆形成率和凋亡率在3种细胞间亦无差异(P>0.05);顺铂作用后CaSKi-R细胞的相对克隆形成率较CaSKi-P、CaSKi明显下降(P<0.01),而凋亡率明显增加(P<0.01)。结论转染抗HPV16E6-ribozyme的CaSKi-R细胞出现一定程度的生长抑制,且对顺铂的敏感性增加,而对泰素的敏感性没有发生改变。
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关键词
核酶
人乳头瘤病毒
化疗
药物敏感性
子宫颈肿瘤
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职称材料
题名
抗HPV16E6核酶增加宫颈癌CaSKi细胞对顺铂敏感性的研究
被引量：
1
1
作者
饶智国
张积仁
郑燕芳
李鹏
周惠
屈良鹄
机构
第一军医
大学
珠江医院肿瘤中心
中山大学生命科学学院真核生物学实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2001年第4期264-268,共5页
基金
广东省自然科学基金 ( 96 0 5 8)资助项目
文摘
目的 :研究抗HPV16E6核酶 (Ribozyme)导入宫颈癌CaSKi细胞对顺铂 (DDP)敏感性的影响。 方法 :以脂质体法将抗HPV16E6 Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞 ,命名为CaSKi R ,CaSKi P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达 ,Northern杂交检测 3种细胞中E6基因的表达。检测 3种细胞的细胞生长曲线和克隆形成实验 ,MTT法检测 3种细胞对DDP的敏感性 ,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率 ,流式细胞术检测Bcl 2 ,P5 3,Bax蛋白表达。结果 :点杂交证实核酶能在CaSKi R细胞中稳定表达 ,Northern杂交证实CaSKi R中表达E6较CaSKi P ,CaSKi明显降低。与CaSKi P和CaSKi细胞比较 ,CaSKi R细胞的生长速率明显减慢和克隆形成率下降 ,对DDP的敏感性明显增加 (P <0 .0 1) ,凋亡率明显增加 (P <0 .0 1) ,P5 3,Bax蛋白表达明显增加 ,Bcl 2蛋白表达明显减少 (P <0 .0 1) ,CaSKi P和CaSKi细胞比较无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :抗HPV16E6 Ribozyme抑制了CaSKi R细胞的生长和克隆形成率 ,CaSKi R细胞对顺铂的敏感性增加。
关键词
核酶
人乳头瘤病毒
顺铂
药物敏感性
子宫颈肿瘤
VPV16E6
CASKI细胞
Keywords
ribozyme
human papillomavirus
cisplitin
drug sensitivity
cervical cancer
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗的影响
被引量：
2
2
作者
饶智国
张积仁
郑燕芳
周惠
屈良鹄
机构
第一军医
大学
珠江医院肿瘤中心
中山大学生命科学学院真核生物学实验室
出处
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第4期316-319,共4页
基金
广东省自然科学基金(96058)
文摘
目的研究抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗敏感性的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6-Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R、CaSKi-P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern杂交检测三种细胞中E6基因的表达。用克隆形成试验检测3种细胞对化疗的敏感性,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率。结果点杂交证实核酶能在CaSKi-R细胞中稳定表达,Northern杂交证实CaSKi-R中表达E6较CaSKi-P、CaSKi明显降低。CaSKi-R细胞的生长速率较CaSKi-P、CaSKi明显减慢,泰素作用后相对克隆形成率和凋亡率在3种细胞间亦无差异(P>0.05);顺铂作用后CaSKi-R细胞的相对克隆形成率较CaSKi-P、CaSKi明显下降(P<0.01),而凋亡率明显增加(P<0.01)。结论转染抗HPV16E6-ribozyme的CaSKi-R细胞出现一定程度的生长抑制,且对顺铂的敏感性增加,而对泰素的敏感性没有发生改变。
关键词
核酶
人乳头瘤病毒
化疗
药物敏感性
子宫颈肿瘤
Keywords
ribozyme
human papillomavirus
chemotherapy
drug sensitivity
cervical cancer
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗HPV16E6核酶增加宫颈癌CaSKi细胞对顺铂敏感性的研究
饶智国
张积仁
郑燕芳
李鹏
周惠
屈良鹄
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2001
1
在线阅读
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职称材料
2
抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞化疗的影响
饶智国
张积仁
郑燕芳
周惠
屈良鹄
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2002
2
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