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朊病毒研究进展:朊蛋白变构与辅助因子(Cofactor) 被引量：1: 1; 作者方顺丽贾万忠伦照荣《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1106-1109,共4页; 关键词辅助因子病毒研究朊蛋白传染性海绵状脑病特异性RNA PrP^Se disease 朊病毒病朊病毒假说抗蛋白酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

养殖鱼类链球菌病病原的分离鉴定及其16S rDNA分析被引量：31: 2; 作者周素明李安兴 +1 位作者马跃刘瑞明《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期68-71,共4页; 从患病的海水网箱养殖鱼中分离到5株链球菌,分别命名为HD-1、HD-2、HD-3、HD-4和HD-50。常规生化结果表明,其中4株即HD-1、HD-2、HD-3和HD-4为海豚链球菌(Streptococcus iniae);另外1株即HD-50为停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae... 展开更多; 关键词链球菌病 16S RDNA 海豚链球菌系统发生树; 在线阅读下载PDF 职称材料

红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因的电子克隆及序列分析被引量：2: 3; 作者梁静真饶颖竹 +1 位作者陈蓉邓富琳《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1569-1574,共6页; 【目的】采用电子克隆技术克隆红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因,并应用生物信息学技术分析其推导氨基酸的序列特征,为进一步探索其在免疫功能中的作用奠定基础。【方法】以斑马鱼的组织蛋白酶L核苷酸序列(Y08321.1)为探针,对红鳍东方鲀基因... 展开更多; 关键词红鳍东方鲀组织蛋白酶L 生物信息学电子克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

半滑舌鳎GAPDH基因开放读码框的克隆及序列分析被引量：1: 4; 作者陈蓉饶颖竹 +1 位作者梁静真邓富琳《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期126-130,共5页; 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)广泛存在于真核生物中,对许多生理活动具有重要作用。参考金头鲷和斑马鱼的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因序列设计一对简并引物,提取半滑舌鳎肌肉组织总RNA,采用RT-PCR技术对GAPDH基因进行克隆测序及序列... 展开更多; 关键词半滑舌鳎甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH) 开放读码框(ORF) 克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

海水养殖斜带石斑鱼致病性鳗弧菌的分离鉴定及药敏试验被引量：6: 5; 作者饶颖竹梁静真 +1 位作者陈蓉杨廷宝《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1416-1422,共7页; 【目的】了解海水养殖斜带石斑鱼弧菌病的病原,为生产中有效防治石斑鱼弧菌病提供科学依据。【方法】采用常规方法进行患病斜带石斑鱼病原菌分离,人工感染试验确定其致病性,以形态学观察、生理生化测试结合16S rRNA和gyrB基因序列分析... 展开更多; 关键词斜带石斑鱼鳗弧菌 16S RRNA序列 gyrB基因药敏试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名朊病毒研究进展:朊蛋白变构与辅助因子(Cofactor) 被引量：1: 1; 作者方顺丽贾万忠伦照荣; 机构中山大学生命科学学院寄生生物研究中心; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1106-1109,共4页; 关键词辅助因子病毒研究朊蛋白传染性海绵状脑病特异性RNA PrP^Se disease 朊病毒病朊病毒假说抗蛋白酶; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学] R563.1 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名养殖鱼类链球菌病病原的分离鉴定及其16S rDNA分析被引量：31: 2; 作者周素明李安兴马跃刘瑞明; 机构中山大学华南寄生生物研究中心∥水生经济动物研究所; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期68-71,共4页; 基金广州市科技攻关引导资助项目(2002Z3-E0271) 惠州市科技攻关资助项目(200606) 广东省农业攻关资助项目(2004-33000-4202078); 文摘从患病的海水网箱养殖鱼中分离到5株链球菌,分别命名为HD-1、HD-2、HD-3、HD-4和HD-50。常规生化结果表明,其中4株即HD-1、HD-2、HD-3和HD-4为海豚链球菌(Streptococcus iniae);另外1株即HD-50为停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)。分别对上述分离菌株的16S rDNA进行PCR扩增和测序,并与NC-BI中收录的其它链球菌的16S rDNA序列一起进行聚类分析并构建了系统发生树,确定其分类地位。分子分析结果与生化鉴定结果一致。攻毒实验表明以上4株S.iniae均能引起罗非鱼发病,呈现典型的链球菌病症状,并能从发病的罗非鱼脑、心、肝肾和血液中成功回收S.iniae。以上生化和分子生物学鉴定以及罗非鱼攻毒实验结果表明养殖鱼类链球菌病的主要病原为S.iniae,这与国外有关鱼类链球菌病病原的研究报道一致。; 关键词链球菌病 16S RDNA 海豚链球菌系统发生树; Keywords streptococcicosis 16S rDNA Streptococcus iniae phylogenetic tree; 分类号 Q523 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因的电子克隆及序列分析被引量：2: 3; 作者梁静真饶颖竹陈蓉邓富琳; 机构湛江师范学院生命科学与技术学院/湛江师范学院经济动物资源利用与保护研究所中山大学生命科学学院寄生生物研究中心暨有害生物控制与生物资源利用国家重点实验室; 出处《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1569-1574,共6页; 基金国家星火计划引导项目(2011GA780033 2008GA780049) +3 种基金 ZL0704) 南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室开放项目(2011GDU026); 文摘【目的】采用电子克隆技术克隆红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因,并应用生物信息学技术分析其推导氨基酸的序列特征,为进一步探索其在免疫功能中的作用奠定基础。【方法】以斑马鱼的组织蛋白酶L核苷酸序列(Y08321.1)为探针,对红鳍东方鲀基因组数据库进行BLASTn分析,将检索到的匹配结果进行碱基3'端及5'端的适当延长,用DNAssist预测其编码信息;然后从GenBank获取若干物种组织蛋白酶L序列,用DNASTAR软件进行比对。【结果】红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因全长2005bp,含7个外显子和6个内含子;包含编码336个氨基酸的开放阅读框(1011bp);其推导的氨基酸序列具有组织蛋白酶L所特有的氨基酸保守结构域(ERWNIN和GNFD)及由Cys25、His159和Asn175残基组成的保守活性位点,与青鳉、鲤鱼的组织蛋白酶L基因具有较高的序列一致性。【结论】红鳍东方鲀组织蛋白酶L的一些结构域和催化活性位点在进化过程中比较保守,与鱼类物种来源的组织蛋白酶L在氨基酸水平上一致性较高,在进化上亲缘关系较近。; 关键词红鳍东方鲀组织蛋白酶L 生物信息学电子克隆序列分析; Keywords Takifugu rubripes cathepsin L bioinformatics in silico cloning sequencing analysis; 分类号 Q959.489 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名半滑舌鳎GAPDH基因开放读码框的克隆及序列分析被引量：1: 4; 作者陈蓉饶颖竹梁静真邓富琳; 机构湛江师范学院生命科学与技术学院/经济动物资源利用与保护研究所中山大学生命科学学院寄生生物研究中心暨有害生物控制与生物资源利用国家重点实验室; 出处《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期126-130,共5页; 基金国家级星火计划备选项目(2008GA780049 2011GA780033) +3 种基金湛江师范学院博士专项(ZL0703 ZL0704) 南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室开放课题(2011GDU026); 文摘甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)广泛存在于真核生物中,对许多生理活动具有重要作用。参考金头鲷和斑马鱼的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因序列设计一对简并引物,提取半滑舌鳎肌肉组织总RNA,采用RT-PCR技术对GAPDH基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,从半滑舌鳎肌肉组织中成功克隆了GAPDH基因的开放读码框(ORF),序列全长1 002 bp,编码333个氨基酸,分子量为36.0235 ku,等电点PI为7.75。序列同源性分析显示,该序列与其他鱼类的GAPDH氨基酸序列具有较高的同源性。; 关键词半滑舌鳎甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH) 开放读码框(ORF) 克隆序列分析; Keywords Cynoglossus semilaevis Gunther Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase （GAPDH） open reading frame （ORF） cloning sequence analysis.; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海水养殖斜带石斑鱼致病性鳗弧菌的分离鉴定及药敏试验被引量：6: 5; 作者饶颖竹梁静真陈蓉杨廷宝; 机构岭南师范学院生命科学与技术学院广西大学动物科学技术学院中山大学生命科学学院寄生生物研究中心/有害生物控制与生物资源利用国家重点实验室; 出处《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1416-1422,共7页; 基金国家星火计划项目(2013GA780087) 广东省公益研究与能力建设专项项目(2014A020208136) 岭南师范学院自然科学重点项目(LZL1406,LZL1508); 文摘【目的】了解海水养殖斜带石斑鱼弧菌病的病原,为生产中有效防治石斑鱼弧菌病提供科学依据。【方法】采用常规方法进行患病斜带石斑鱼病原菌分离,人工感染试验确定其致病性,以形态学观察、生理生化测试结合16S rRNA和gyrB基因序列分析等方法进行菌株鉴定,并以K-B纸片扩散法进行药敏试验。【结果】从广东省湛江市某养殖场患病斜带石斑鱼中分离获得1株优势菌株(M1),经人工感染试验证实其对斜带石斑鱼具有较强的致病性。M1菌株的16S rRNA序列和gyrB基因序列与GenBank数据库中的鳗弧菌具有较高相似性,其同源性均在95.7%以上。根据M1菌株的形态特征、生理生化特性及分子特征,可鉴定其属于弧菌属的鳗弧菌(Vibrio anguillarum)。药敏试验结果显示,M1菌株对庆大霉素、新生霉素、阿奇霉素、氟苯尼考、利福平、诺氟沙星和左氟沙星等7种药物高度敏感,对阿洛西林、强力霉素、链霉素、复方新诺明和甲氧苄啶等14种药物敏感。【结论】引起广东省湛江市某养殖场海水养殖患病斜带石斑鱼弧菌病的病原菌为弧菌属鳗弧菌,生产中可适度选用氟苯尼考、强力霉素、复方新诺明和甲氧苄啶等抗菌药物进行防治。; 关键词斜带石斑鱼鳗弧菌 16S RRNA序列 gyrB基因药敏试验; Keywords Epinephelus coioides Vibffo anguillarum 16S rRNA sequence gyrB gene drug sensitivity test; 分类号 S965.334.42 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	朊病毒研究进展:朊蛋白变构与辅助因子(Cofactor)	方顺丽贾万忠伦照荣	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	养殖鱼类链球菌病病原的分离鉴定及其16S rDNA分析	周素明李安兴马跃刘瑞明	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2007	31	在线阅读下载PDF 职称材料
3	红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因的电子克隆及序列分析	梁静真饶颖竹陈蓉邓富琳	《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	半滑舌鳎GAPDH基因开放读码框的克隆及序列分析	陈蓉饶颖竹梁静真邓富琳	《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	海水养殖斜带石斑鱼致病性鳗弧菌的分离鉴定及药敏试验	饶颖竹梁静真陈蓉杨廷宝	《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	6	在线阅读下载PDF 职称材料