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TNF琢对体外培养的人脂肪细胞葡萄糖摄取和IRS-1酪氨酸磷酸化的影响 被引量:3
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作者 王竹晨 顾熊飞 +3 位作者 卢汉平 高锦辉 杨冬梓 邝健全 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期48-50,60,共4页
【目的】探讨肿瘤坏死因子琢(TNF琢)对体外培养的人脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素受体底物1(IRS-1)酪氨酸磷酸化的影响,为多囊卵巢综合征(PCOS)的胰岛素抵抗(IR)病因学研究提供新的实验依据。【方法】脂肪细胞葡萄糖摄取的测... 【目的】探讨肿瘤坏死因子琢(TNF琢)对体外培养的人脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素受体底物1(IRS-1)酪氨酸磷酸化的影响,为多囊卵巢综合征(PCOS)的胰岛素抵抗(IR)病因学研究提供新的实验依据。【方法】脂肪细胞葡萄糖摄取的测定采用3H标脱氧右旋葡萄糖(2-[3H]DG)吸收法,IRS-1酪氨酸磷酸化的检测采用免疫沉淀、Western印迹和增强化学发光蛋白免疫印迹法及图像分析。【结果】①胰岛素(100nmol/L)作用下,TNF琢刺激浓度分别为0、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL时,脂肪细胞2-[3H]DG的摄取分别为(652±203)U,(609±172)U,(511±135)U和(404±168)U,当TNF琢刺激浓度达20ng/mL时,脂肪细胞对葡萄糖摄取的降低有显著性差异(P<0.05)。②胰岛素(100nmol/L)刺激下IRS-1的酪氨酸磷酸化在TNF琢(5ng/mL)作用时(74.50%±16.86%)较无TNF琢作用(94.00%±14.70%)有所降低,但无显著性差异;当TNF琢刺激浓度分别为10ng/mL(31.16%±10.44%)和20ng/mL(27.33%±9.63%)时,胰岛素(100nmol/L)刺激后IRS-1的酪氨酸磷酸化明显降低(P<0.001)。【结论】①TNF琢刺激浓度的升高可抑制体外培养的人脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖摄取。②TNF琢可抑制体外培养的人脂肪细胞胰岛素刺激的IRS-1的酪氨酸磷酸化,并存在一定的量效关系。 展开更多
关键词 IRS-1 TNFα 脂肪细胞 葡萄糖摄取 酪氨酸磷酸化 体外培养 胰岛素 刺激 蛋白免疫印迹法 信号传导
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白细胞介素-1对房水动力学的影响 被引量:2
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作者 陈静嫦 王宁利 +3 位作者 范志刚 刘长征 曾明兵 林辉 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第4期292-294,共3页
目的观察白细胞介素-1(IL-1)对房水动力学的影响,进一步验证其降低眼压的有效性及探讨其降低眼压的机制。方法SD大鼠15只,随机分成3组,A、B组随机一只眼前房注射重组鼠IL-1β30ng,另一只眼前房注射等体积的0.1%PBS作为对照,C组作为空白... 目的观察白细胞介素-1(IL-1)对房水动力学的影响,进一步验证其降低眼压的有效性及探讨其降低眼压的机制。方法SD大鼠15只,随机分成3组,A、B组随机一只眼前房注射重组鼠IL-1β30ng,另一只眼前房注射等体积的0.1%PBS作为对照,C组作为空白对照组。用药80h后,A组用药眼和对侧眼分别前房注射10μl125I标记鼠清蛋白(125I-RSA)和131I标记的鼠清蛋白(131I-RSA),B组相反,用药眼和对侧眼分别前房注射10μl131I-RSA和125I-RSA,C组随机一只眼前房注射10μl125I-RSA,对侧眼注射10μl131I-RSA,并于注药后每10min取静脉血一次,共7次,进行血循环中125I-RSA或131I-RSA放射性强度的测定,计算血样品中125I-RSA/131I-RSA的蛋白量比值。结果三组间比值差异有统计学意义(P=0.000),A组较C组增加27.20%,B组较C组降低25.44%。结论IL-1具有增加小梁网通道房水流出的作用,为其降低眼压提供客观依据。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 房水动力学 基质金属蛋白酶 放射性核素
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氯氨T氧化法制备高纯度^(125)I-施万细胞源神经营养因子
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作者 李平 许扬滨 +4 位作者 朱家恺 邬江 刘长征 梁昌盛 刘均墀 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B07期281-282,共2页
【目的】探讨施万细胞源神经营养因子(SDNF)的放射性碘标记方法,以进一步用于放射免疫分析和放射性示踪研究。【方法】采用氯氨T氧化法对SDNF进行放射性碘标记,并对标记物质量进行鉴定。【结果】标记SDNF的放化纯度>98%,标记物在-2... 【目的】探讨施万细胞源神经营养因子(SDNF)的放射性碘标记方法,以进一步用于放射免疫分析和放射性示踪研究。【方法】采用氯氨T氧化法对SDNF进行放射性碘标记,并对标记物质量进行鉴定。【结果】标记SDNF的放化纯度>98%,标记物在-20℃保存,22d内比较稳定,标记后对其生物活性没有影响。【结论】氯氨T氧化法可获得高纯度125I-SDNF,方法简便、可靠,标记物性质稳定。 展开更多
关键词 ^125I 施万细胞 神经营养因子 标记物 碘标记 放射性碘 放射性示踪 高纯度 氧化法 制备
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