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转录因子FOXP3基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究
被引量：
6
1
作者
吴再归
游泽山
+4 位作者
张彩
李珠玉
苏秀梅
张秀明
李银广
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期587-591,共5页
目的:基于不明原因复发性自然流产(URSA)的免疫耐受学说,探讨转录因子FOXP3基因多态性与URSA的易感性。方法:采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测FOXP3基因rs2232365A/G和rs5902434del/ATT多态性在146例URSA患者(URSA组...
目的:基于不明原因复发性自然流产(URSA)的免疫耐受学说,探讨转录因子FOXP3基因多态性与URSA的易感性。方法:采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测FOXP3基因rs2232365A/G和rs5902434del/ATT多态性在146例URSA患者(URSA组)和112例健康体检者(对照组)中的基因型分布。结果:①rs2232365A/G的3种基因型在URSA组和对照组的分布差异具有统计学意义(P<0.05),且携带G等位基因明显增加URSA的风险(P=0.01,OR=1.61)。②rs59024343种基因型在两组的分布差异无统计学意义(χ2=4.62,P=0.10),但等位基因del缺失型频率URSA组较对照组高(χ2=4.40,P=0.036)。③单倍体型分析:G/del单体型明显增加URSA的发病风险(P=0.02,OR=1.53),而A/ATT单体型则对URSA的发病具有保护作用(P=0.02,OR=0.63)。结论:转录因子FOXP3基因启动子区rs2232365和rs5902434多态性与URSA的遗传易感性有关,携带G和del等位基因明显增加URSA的发病风险。
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关键词
不明原因复发性自然流产
遗传多态性
转录因子FOXP3
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职称材料
复发性流产与夫妻双方绒毛血管内皮生长因子基因多态性的关系
被引量：
2
2
作者
李珠玉
游泽山
+4 位作者
苏秀梅
张秀明
李再仪
吴再归
江丽
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期85-89,共5页
【目的】探讨复发性自然流产(RSA)与中国南方夫妻双方及绒毛血管内皮生长因子基因多态性(-1154G>A)的关系。【方法】采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应方法,检测271对RSA夫妇和250名女性对照、200名男性对照、60例复发自然流产绒...
【目的】探讨复发性自然流产(RSA)与中国南方夫妻双方及绒毛血管内皮生长因子基因多态性(-1154G>A)的关系。【方法】采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应方法,检测271对RSA夫妇和250名女性对照、200名男性对照、60例复发自然流产绒毛及人工流产绒毛的VEGF基因-1154G>A多态位点基因型频率分布情况。【结果】在女方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率(G/G、G/A、A/A)分布不相同,差异有统计学意义(P=0.012);女方RSA组和对照组等位基因频率(G、A)分别是74.7%、25.3%和82.2%、17.8%,女方携带A等位基因发生RSA的风险大于携带G等位基因(P=0.003,OR=1.562,95%CI=1.157-2.109)。在男方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.837、0.572)。在留取的绒毛RSA组和人工流产组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.708、0.757)。【结论】女方VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的发病风险相关,携带A等位基因增加复发性自然流产的发生,男方及绒毛VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的无相关性。由此推测,与胎儿VEGF-1154G/A多态性相比,母方VEGF-1154G/A多态性与RSA的关系可能更密切。
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关键词
血管内皮生长因子
基因多态性
复发性自然流产
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职称材料
题名
转录因子FOXP3基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究
被引量：
6
1
作者
吴再归
游泽山
张彩
李珠玉
苏秀梅
张秀明
李银广
机构
中山大学
附属第一医院
广东省潮州市人民医院
中山大学干细胞与组织工程研究所
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期587-591,共5页
基金
广东省科技计划项目(编号:2008B030301072
2008B030301096)
文摘
目的:基于不明原因复发性自然流产(URSA)的免疫耐受学说,探讨转录因子FOXP3基因多态性与URSA的易感性。方法:采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测FOXP3基因rs2232365A/G和rs5902434del/ATT多态性在146例URSA患者(URSA组)和112例健康体检者(对照组)中的基因型分布。结果:①rs2232365A/G的3种基因型在URSA组和对照组的分布差异具有统计学意义(P<0.05),且携带G等位基因明显增加URSA的风险(P=0.01,OR=1.61)。②rs59024343种基因型在两组的分布差异无统计学意义(χ2=4.62,P=0.10),但等位基因del缺失型频率URSA组较对照组高(χ2=4.40,P=0.036)。③单倍体型分析:G/del单体型明显增加URSA的发病风险(P=0.02,OR=1.53),而A/ATT单体型则对URSA的发病具有保护作用(P=0.02,OR=0.63)。结论:转录因子FOXP3基因启动子区rs2232365和rs5902434多态性与URSA的遗传易感性有关,携带G和del等位基因明显增加URSA的发病风险。
关键词
不明原因复发性自然流产
遗传多态性
转录因子FOXP3
Keywords
Unexplained recurrent spontaneous abortion
Genetic polymorphism
Transcription Factor FOXP3
分类号
R714.21 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
复发性流产与夫妻双方绒毛血管内皮生长因子基因多态性的关系
被引量：
2
2
作者
李珠玉
游泽山
苏秀梅
张秀明
李再仪
吴再归
江丽
机构
中山大学
附属第一医院妇产科
中山大学
干细胞
与组织
工程
中心
研究所
中山大学
附属第一医院骨科
研究所
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期85-89,共5页
基金
广东省科技计划项目(2008B030301096)
广州市黄埔区科技计划项目(0931)
文摘
【目的】探讨复发性自然流产(RSA)与中国南方夫妻双方及绒毛血管内皮生长因子基因多态性(-1154G>A)的关系。【方法】采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应方法,检测271对RSA夫妇和250名女性对照、200名男性对照、60例复发自然流产绒毛及人工流产绒毛的VEGF基因-1154G>A多态位点基因型频率分布情况。【结果】在女方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率(G/G、G/A、A/A)分布不相同,差异有统计学意义(P=0.012);女方RSA组和对照组等位基因频率(G、A)分别是74.7%、25.3%和82.2%、17.8%,女方携带A等位基因发生RSA的风险大于携带G等位基因(P=0.003,OR=1.562,95%CI=1.157-2.109)。在男方RSA组和对照组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.837、0.572)。在留取的绒毛RSA组和人工流产组,VEGF基因-1154G/A的三种基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P分别为0.708、0.757)。【结论】女方VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的发病风险相关,携带A等位基因增加复发性自然流产的发生,男方及绒毛VEGF基因-1154G/A多态与中国南方复发性自然流产的无相关性。由此推测,与胎儿VEGF-1154G/A多态性相比,母方VEGF-1154G/A多态性与RSA的关系可能更密切。
关键词
血管内皮生长因子
基因多态性
复发性自然流产
Keywords
vascular endothelial growth factor
recurrent spontaneous abortion
gene polymorphism
分类号
R714.21 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转录因子FOXP3基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究
吴再归
游泽山
张彩
李珠玉
苏秀梅
张秀明
李银广
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
复发性流产与夫妻双方绒毛血管内皮生长因子基因多态性的关系
李珠玉
游泽山
苏秀梅
张秀明
李再仪
吴再归
江丽
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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