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人血管内皮生长因子165慢病毒载体的构建及其抗放射所致细胞凋亡的作用
1
作者
赵仲艳
韦映梅
+5 位作者
黎祥喷
吕瑞妍
肖颂华
刘中霖
邢诒刚
刘军
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期576-581,共6页
【目的】构建人血管内皮生长因子165(hVEGF165)慢病毒表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFPhVEGF165,并转染至HT22细胞,并进一步观察其对放射线损伤所致的细胞凋亡的保护作用。【方法】PCR扩增hVEGF165基因,克隆到pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载...
【目的】构建人血管内皮生长因子165(hVEGF165)慢病毒表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFPhVEGF165,并转染至HT22细胞,并进一步观察其对放射线损伤所致的细胞凋亡的保护作用。【方法】PCR扩增hVEGF165基因,克隆到pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体;通过酶切电泳,菌落PCR初步筛选和测序鉴定构建的pCDH-CMV-MCS-EF-GFP1-hVEGF165重组载体;采用磷酸钙共转染法转染293T细胞包装制备慢病毒液,并感染HT22细胞,采用实时RT-PCR及Western Blot检测hVEGF165基因在HT22细胞中的表达情况。进一步对单纯HT22细胞、空质粒转染组以及hVEGF165转染组HT22细胞进行0、5、10 Gy的X线照射,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。【结果】hVEGF165基因片段重组到pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体,酶切后电泳结果显示均能得到与理论大小相符的片段,测序结果与GenBank序列完全一致,转染HT22后hVEGF mRNA及蛋白表达水平明显增高。而且同各对照组相比,hVEGF165可以降低细胞放疗后的凋亡率。【结论】pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP-hVEGF165慢病毒表达载体构建成功,其转染HT22细胞后可获得高水平hVEGF165 mRNA和蛋白的表达,hVEGF165具有抗放射所致细胞凋亡的作用。
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关键词
人血管内皮细胞生长因子
慢病毒
载体构建
HT22细胞
放射治疗
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职称材料
题名
人血管内皮生长因子165慢病毒载体的构建及其抗放射所致细胞凋亡的作用
1
作者
赵仲艳
韦映梅
黎祥喷
吕瑞妍
肖颂华
刘中霖
邢诒刚
刘军
机构
中山大学孙逸仙纪念医院神经科老年神经变性专科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期576-581,共6页
基金
国家自然科学基金(30870750)
文摘
【目的】构建人血管内皮生长因子165(hVEGF165)慢病毒表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFPhVEGF165,并转染至HT22细胞,并进一步观察其对放射线损伤所致的细胞凋亡的保护作用。【方法】PCR扩增hVEGF165基因,克隆到pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体;通过酶切电泳,菌落PCR初步筛选和测序鉴定构建的pCDH-CMV-MCS-EF-GFP1-hVEGF165重组载体;采用磷酸钙共转染法转染293T细胞包装制备慢病毒液,并感染HT22细胞,采用实时RT-PCR及Western Blot检测hVEGF165基因在HT22细胞中的表达情况。进一步对单纯HT22细胞、空质粒转染组以及hVEGF165转染组HT22细胞进行0、5、10 Gy的X线照射,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。【结果】hVEGF165基因片段重组到pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP载体,酶切后电泳结果显示均能得到与理论大小相符的片段,测序结果与GenBank序列完全一致,转染HT22后hVEGF mRNA及蛋白表达水平明显增高。而且同各对照组相比,hVEGF165可以降低细胞放疗后的凋亡率。【结论】pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP-hVEGF165慢病毒表达载体构建成功,其转染HT22细胞后可获得高水平hVEGF165 mRNA和蛋白的表达,hVEGF165具有抗放射所致细胞凋亡的作用。
关键词
人血管内皮细胞生长因子
慢病毒
载体构建
HT22细胞
放射治疗
Keywords
human vascular endothelial growth factor165
lentivirus vector
vector construction
HT22 cells
radiotherapy
分类号
R747.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
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1
人血管内皮生长因子165慢病毒载体的构建及其抗放射所致细胞凋亡的作用
赵仲艳
韦映梅
黎祥喷
吕瑞妍
肖颂华
刘中霖
邢诒刚
刘军
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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