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FcγRIIIa基因多态性对利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞杀伤Raji细胞作用的影响
被引量：
2
1
作者
屈钰华
黎阳
+4 位作者
吴燕峰
方建培
黄绍良
黄燕
魏菁
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第5期1269-1274,共6页
由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity...
由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力也不同。本研究通过CFSE-PI双荧光染色法检测不同FcγRIIIa基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应强度,确定不同FcγRIIIa基因型的NK细胞所介导的AD-CC效应差异。用nest-PCR测定FcγRIIIa表型,用CFSE-PI双荧光染色法染色靶细胞(Raji细胞),用流式细胞术检测NK细胞上CD3-CD56+及FcγRIIIa的表达以及Raji细胞上CD20的表达,计算细胞毒性。结果表明:FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(69.05±2.38)%,FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(39.63±3.86)%,与V/V基因型相比,V/F基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应明显较弱,差异具有统计学意义(t=12.950,p=0.000)。结论:FcγRIIIa基因多态性可影响利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞对Raji细胞的体外ADCC效应,以FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC效应较FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC效应强。
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关键词
FCΓRIIIA
抗体依赖细胞介导的细胞毒性
利妥昔单抗
肿瘤治疗
NK细胞
在线阅读
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职称材料
健康及血液肿瘤儿童中FcγRⅢa基因多态性分布
被引量：
1
2
作者
屈钰华
黎阳
+5 位作者
吴燕峰
方建培
魏菁
黄绍良
马晓晓
黄燕
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第4期959-962,共4页
由于FcγRⅢa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcγ receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(mono-clonal antibody,MAb)Fc段结合的亲和力不同,从而影响NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxic...
由于FcγRⅢa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcγ receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(mono-clonal antibody,MAb)Fc段结合的亲和力不同,从而影响NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力。本研究通过巢式PCR(nest-PCR)扩增43例健康儿童及20例血液肿瘤患儿的FcγRⅢa基因,NlaⅢ酶切PCR扩增产物,酶切后产物经15%PAGE电泳分离DNA片段,银染显色鉴定FcγRⅢa基因多态性;检测健康儿童及血液肿瘤患儿中FcγRⅢa的基因多态性的分布,了解血液肿瘤患儿对MAb可能的疗效反应。结果表明:两组均以FcγRⅢa-158V/F型最多,而FcγRⅢa-158V/V型次之,FcγRⅢa-158F/F型最少,FcγRⅢa的不同基因型及等位基因频率在健康儿童及血液肿瘤患儿中的分布比例基本一致,无明显差异,两组基因型及等位基因频率卡方检验的P值分别为0.809及0.875,均大于0.05。结论:FcγRⅢa-158基因多态性以FcγRⅢa-158V/F型为主,而FcγRⅢa-158V/V型次之;在健康儿童及血液肿瘤患儿中分布无明显差异。
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关键词
FcγRⅢa
基因多态性
血液肿瘤
肿瘤治疗
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职称材料
题名
FcγRIIIa基因多态性对利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞杀伤Raji细胞作用的影响
被引量：
2
1
作者
屈钰华
黎阳
吴燕峰
方建培
黄绍良
黄燕
魏菁
机构
中山大学孙逸仙纪念医院
儿科
中山大学孙逸仙纪念医院
生物治疗中心
中山大学孙逸仙纪念医院流式细胞仪室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第5期1269-1274,共6页
基金
留学回国人员科研启动基金(2009年第36批)
文摘
由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力也不同。本研究通过CFSE-PI双荧光染色法检测不同FcγRIIIa基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应强度,确定不同FcγRIIIa基因型的NK细胞所介导的AD-CC效应差异。用nest-PCR测定FcγRIIIa表型,用CFSE-PI双荧光染色法染色靶细胞(Raji细胞),用流式细胞术检测NK细胞上CD3-CD56+及FcγRIIIa的表达以及Raji细胞上CD20的表达,计算细胞毒性。结果表明:FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(69.05±2.38)%,FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(39.63±3.86)%,与V/V基因型相比,V/F基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应明显较弱,差异具有统计学意义(t=12.950,p=0.000)。结论:FcγRIIIa基因多态性可影响利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞对Raji细胞的体外ADCC效应,以FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC效应较FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC效应强。
关键词
FCΓRIIIA
抗体依赖细胞介导的细胞毒性
利妥昔单抗
肿瘤治疗
NK细胞
Keywords
Fcγ receptor
ADCC
monoclonal antibody
oncotherapy
natural killer cell
分类号
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
健康及血液肿瘤儿童中FcγRⅢa基因多态性分布
被引量：
1
2
作者
屈钰华
黎阳
吴燕峰
方建培
魏菁
黄绍良
马晓晓
黄燕
机构
中山大学孙逸仙纪念医院
儿科
中山大学孙逸仙纪念医院
生物治疗中心
中山大学孙逸仙纪念医院流式细胞仪室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第4期959-962,共4页
基金
留学回国人员科研启动基金(2009年第26批)
文摘
由于FcγRⅢa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcγ receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(mono-clonal antibody,MAb)Fc段结合的亲和力不同,从而影响NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力。本研究通过巢式PCR(nest-PCR)扩增43例健康儿童及20例血液肿瘤患儿的FcγRⅢa基因,NlaⅢ酶切PCR扩增产物,酶切后产物经15%PAGE电泳分离DNA片段,银染显色鉴定FcγRⅢa基因多态性;检测健康儿童及血液肿瘤患儿中FcγRⅢa的基因多态性的分布,了解血液肿瘤患儿对MAb可能的疗效反应。结果表明:两组均以FcγRⅢa-158V/F型最多,而FcγRⅢa-158V/V型次之,FcγRⅢa-158F/F型最少,FcγRⅢa的不同基因型及等位基因频率在健康儿童及血液肿瘤患儿中的分布比例基本一致,无明显差异,两组基因型及等位基因频率卡方检验的P值分别为0.809及0.875,均大于0.05。结论:FcγRⅢa-158基因多态性以FcγRⅢa-158V/F型为主,而FcγRⅢa-158V/V型次之;在健康儿童及血液肿瘤患儿中分布无明显差异。
关键词
FcγRⅢa
基因多态性
血液肿瘤
肿瘤治疗
Keywords
FcγRⅢa
gene polymorphism
hematological malignancy
oncotherapy
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FcγRIIIa基因多态性对利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞杀伤Raji细胞作用的影响
屈钰华
黎阳
吴燕峰
方建培
黄绍良
黄燕
魏菁
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
健康及血液肿瘤儿童中FcγRⅢa基因多态性分布
屈钰华
黎阳
吴燕峰
方建培
魏菁
黄绍良
马晓晓
黄燕
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010
1
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