检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的影响被引量：14: 1; 作者刘付宁纪风涛 +3 位作者何惠燕梁建军刘玲曹铭辉《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1751-1755,共5页; 目的:通过观察右美托咪定(DEX)对大鼠脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的影响,探讨DEX对抗脑缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法:采用大脑中动脉栓塞法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将SD大鼠随机分为假手术组、单纯脑缺血再灌注组、... 展开更多; 关键词右美托咪定缺血再灌注星形细胞胶质纤维酸性蛋白质; 在线阅读下载PDF 职称材料

吗啡诱导的CPP复燃大鼠前额叶皮层和海马区EAAT3蛋白表达的变化被引量：3: 2; 作者刘玲付燕妮 +3 位作者何惠燕纪风涛刘付宁曹铭辉《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1720-1724,共5页; 目的:观察吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)复燃大鼠前额叶皮层和海马区兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)的表达变化,探讨前脑皮层及海马区EAAT3在阿片类药物复吸过程中的作用。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机分为对照组(control)、CPP建立(Es... 展开更多; 关键词条件性位置偏爱复吸额叶前皮层海马兴奋性氨基酸转运蛋白3; 在线阅读下载PDF 职称材料

预先给予酪氨酸激酶抑制剂IPTRK3对神经源性疼痛的影响: 3; 作者马伟英何惠燕 +4 位作者纪风涛刘玲梁建军广濑宗孝曹铭辉《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1439-1443,共5页; 目的探讨预先给予酪氨酸激酶(tyrosine kinase,Tr-kA)抑制剂IPTRK3对神经源性疼痛的抑制作用及其可能作用机制。方法建立小鼠坐骨神经部分结扎(partial sciaticnerve ligation,PSNL)模型,术前10 min单次腹腔给予IPTRK3 10 mg·kg-1... 展开更多; 关键词 TRKA IPTRK3 坐骨神经部分结扎神经源性疼痛 TRPV1 FOS蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢性吗啡处理对C6细胞EAAT3蛋白表达的影响及其机制研究: 4; 作者吴强何惠燕 +2 位作者傅艳妮刘玲曹铭辉《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1589-1593,共5页; 目的探讨慢性吗啡暴露、戒断、再次暴露对C6细胞兴奋性氨基酸转运蛋白3(excitatory amino-acid transporter 3,EAAT3)蛋白表达的影响及可能机制。方法 0.1～10μmol·L-1吗啡作用于C6细胞不同时间,Western blot检测C6细胞EAAT3蛋白... 展开更多; 关键词 C6细胞吗啡纳洛酮 EAAT3 阿片受体复吸; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的影响被引量：14: 1; 作者刘付宁纪风涛何惠燕梁建军刘玲曹铭辉; 机构中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科中山大学孙逸仙纪念医院供应中心; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1751-1755,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目(No.S2011010002671); 文摘目的:通过观察右美托咪定(DEX)对大鼠脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的影响,探讨DEX对抗脑缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法:采用大脑中动脉栓塞法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将SD大鼠随机分为假手术组、单纯脑缺血再灌注组、DEX预处理1组(缺血前30 min腹腔给予DEX 20μg/kg)及DEX预处理2组(缺血前30 min腹腔给予DEX 40μg/kg)。缺血再灌注24 h后,观察大鼠神经功能缺失评分,通过HE染色了解脑梗塞后脑组织的病理学变化,采用免疫组化和蛋白免疫印迹方法观察缺血后脑组织星形胶质细胞的变化。结果:DEX预处理能显著改善大鼠神经功能缺失评分,减小大鼠梗死面积,减少缺血区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性星形胶质细胞和肿瘤坏死因子α(TNF-α)阳性星形胶质细胞,降低GFAP表达水平。结论:DEX对缺血再灌注损伤的脑组织具有保护作用,其作用机制可能与抑制星形胶质细胞激活有关。; 关键词右美托咪定缺血再灌注星形细胞胶质纤维酸性蛋白质; Keywords Dexmedetomidine Ischemia reperfusion Astrocytes Glial fibrillary acidic protein; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吗啡诱导的CPP复燃大鼠前额叶皮层和海马区EAAT3蛋白表达的变化被引量：3: 2; 作者刘玲付燕妮何惠燕纪风涛刘付宁曹铭辉; 机构中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科中山大学孙逸仙纪念医院消毒供应中心; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1720-1724,共5页; 基金广东省科技计划资助项目(No.2010B080701004) 广东省医学科研基金资助项目(No.B2010092); 文摘目的:观察吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)复燃大鼠前额叶皮层和海马区兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)的表达变化,探讨前脑皮层及海马区EAAT3在阿片类药物复吸过程中的作用。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机分为对照组(control)、CPP建立(Es)、消退(Ex)、复燃2 h(Re2)、复燃4 h(Re4)组,每组8只。腹腔注射吗啡(10 mg/kg)连续10 d,建立CPP模型;停止给药使CPP逐渐消退;单次腹腔注射吗啡2.5 mg/kg诱导已消退的CPP复燃。Western blotting检测各组大鼠前额叶皮层和海马区EAAT3蛋白表达变化。结果:(1)腹腔注射恒定剂量的吗啡10 mg/kg,Es组大鼠在伴药箱的停留时间比control组明显延长(P<0.05),成功建立CPP模型;待CPP消退后,吗啡2.5 mg/kg腹腔注射诱发Re2和Re4组大鼠在伴药箱的停留时间再次比control组明显延长(P<0.05),CPP复燃。(2)Es组前额叶皮层EAAT3比control组表达减少(P<0.05),CPP消退的Ex组表达回升,在Re4组表达再次减少(P<0.05)。(3)海马区EAAT3在各组表达水平未见明显变化(P>0.05);而Es、Ex组海马CA1区EAAT3比control组表达明显升高(P<0.05)。结论:吗啡诱导CPP复燃时,前额叶皮层EAAT3的蛋白表达水平降低,重现CPP建立时的变化,提示阿片类药物复吸行为的形成可能与前脑皮层EAAT3的表达减少有关。; 关键词条件性位置偏爱复吸额叶前皮层海马兴奋性氨基酸转运蛋白3; Keywords Conditioned place preference Relapse Prefrontal cortex Hippocampus Excitatory amino acid transporter 3; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名预先给予酪氨酸激酶抑制剂IPTRK3对神经源性疼痛的影响: 3; 作者马伟英何惠燕纪风涛刘玲梁建军广濑宗孝曹铭辉; 机构中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科中山大学孙逸仙纪念医院消毒供应中心福井大学医学部麻醉和复苏科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1439-1443,共5页; 基金广东省科技计划资助项目(No2010B080701004) 广东省医学科研基金资助项目(NoB2010092); 文摘目的探讨预先给予酪氨酸激酶(tyrosine kinase,Tr-kA)抑制剂IPTRK3对神经源性疼痛的抑制作用及其可能作用机制。方法建立小鼠坐骨神经部分结扎(partial sciaticnerve ligation,PSNL)模型,术前10 min单次腹腔给予IPTRK3 10 mg·kg-1,测定给药前后不同时间点小鼠的热痛觉过敏阈值(paw withdrawal latency,PWL)和机械痛觉过敏阈值(paw withdrawal threshold,PWT),免疫印迹法测量左侧L4-5背根神经节瞬时感受器电位香草酸受体1(transient re-ceptor potential vanilloid 1,TRPV1)的表达情况,免疫组织化学染色法测定Fos蛋白在L4-5脊髓背角的表达变化。结果与假手术(sham)组相比,PSNL组小鼠出现明显热、机械痛觉过敏(P<0.05),背根节TRPV1蛋白表达及脊髓背角Fos蛋白阳性神经元数目明显增多(P<0.05)。与PSNL组相比,预先给予IPTRK3 10 mg·kg-1明显减轻小鼠热痛觉过敏,背根神经节TRPV1蛋白表达水平及脊髓背角Fos蛋白阳性神经元数目明显降低(P<0.05),但仍明显高于sham组(P<0.05)。结论预先给予IPTRK3可以明显减轻神经源性疼痛症状,抑制背根神经节TRPV1及脊髓背角Fos蛋白的表达可能部分参与其早期迅速减轻伤害性刺激信息传递。; 关键词 TRKA IPTRK3 坐骨神经部分结扎神经源性疼痛 TRPV1 FOS蛋白; Keywords TrkA IPTRK3 partial sciatic nerve ligation neuropathic pain TRPV1 Fos protein.; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.8 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢性吗啡处理对C6细胞EAAT3蛋白表达的影响及其机制研究: 4; 作者吴强何惠燕傅艳妮刘玲曹铭辉; 机构中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科中山大学孙逸仙纪念医院消毒供应中心; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1589-1593,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目(No S2011010002671); 文摘目的探讨慢性吗啡暴露、戒断、再次暴露对C6细胞兴奋性氨基酸转运蛋白3(excitatory amino-acid transporter 3,EAAT3)蛋白表达的影响及可能机制。方法 0.1～10μmol·L-1吗啡作用于C6细胞不同时间,Western blot检测C6细胞EAAT3蛋白表达水平变化,然后用不含吗啡的培养液培养细胞模拟吗啡自然戒断过程,待EAAT3蛋白表达回升后,再次吗啡暴露(吗啡浓度为第1次给药的1/2)模拟吗啡复吸过程,观察吗啡多次暴露对C6细胞EAAT3蛋白表达的影响。最后在吗啡再次暴露前15 min使用纳洛酮,观察纳洛酮对多次吗啡暴露引起的C6细胞EAAT3表达变化的影响。结果 10μmol·L-1吗啡作用于C6细胞至少48 h可下调C6细胞EAAT3蛋白表达(P<0.05)。停用吗啡至少12 h后,EAAT3蛋白表达回升,5μmol·L-1吗啡再次处理C6细胞4 h即可下调C6细胞EAAT3蛋白表达水平(P<0.05)。1μmol·L-1纳洛酮可明显抑制慢性吗啡处理引起的EAAT3蛋白表达下降(P<0.05)。结论慢性吗啡处理可下调C6细胞EAAT3表达水平,停用吗啡EAAT3表达回升,吗啡再次暴露引起EAAT3表达水平下降所需吗啡浓度降低,暴露时间缩短。吗啡通过作用于阿片受体诱导C6细胞EAAT3表达下降。; 关键词 C6细胞吗啡纳洛酮 EAAT3 阿片受体复吸; Keywords C6 cells morphine naloxone EAAT3 opioid receptor relapse; 分类号 R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.11 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的影响	刘付宁纪风涛何惠燕梁建军刘玲曹铭辉	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	吗啡诱导的CPP复燃大鼠前额叶皮层和海马区EAAT3蛋白表达的变化	刘玲付燕妮何惠燕纪风涛刘付宁曹铭辉	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	预先给予酪氨酸激酶抑制剂IPTRK3对神经源性疼痛的影响	马伟英何惠燕纪风涛刘玲梁建军广濑宗孝曹铭辉	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	慢性吗啡处理对C6细胞EAAT3蛋白表达的影响及其机制研究	吴强何惠燕傅艳妮刘玲曹铭辉	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料