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PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响
被引量：
4
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作者
郭正辉
黄海
+10 位作者
杜涛
许可慰
曹亿
陈杰青
董文
姚友生
林天歆
谢文练
江春
韩金利
黄健
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1090-1096,共7页
目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可...
目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可稳定抑制PSMA表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),分别对在一般培养基及添加ERK蛋白上游抑制剂的3组细胞,使用Western blotting和细胞免疫化学的方法检测MAPK/ERK蛋白活性,并用MTT描绘细胞生长曲线、Transwell观察细胞迁移情况。结果:在一般培养基的3组细胞中,Western blotting提示实验组磷酸化ERK蛋白表达明显低于对照组和空转组;免疫细胞化学结果显示实验组染色明显比对照组和空转组弱,阳性细胞数较少;MTT绘制生长曲线,得到实验组细胞的增殖生长能力较对照组、空转组降低;Transwell结果提示实验组较对照组和空转组细胞的增殖迁移能力降低。在ERK磷酸化被抑制的情况下,3组细胞磷酸化ERK蛋白均低表达,MTT及Transwell检测显示其生长迁移能力都处于低水平,且与在一般培养基中实验组的效应类似。结论:初步发现PSMA可能通过上调前列腺癌LNCaP细胞ERK蛋白的活性,从而在其生长、迁移中起正向调节作用。
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关键词
前列腺肿瘤
前列腺特异性膜抗原
有丝分裂素激活蛋白激酶类
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职称材料
题名
PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响
被引量：
4
1
作者
郭正辉
黄海
杜涛
许可慰
曹亿
陈杰青
董文
姚友生
林天歆
谢文练
江春
韩金利
黄健
机构
中山大学孙逸仙纪念医院
泌尿外科
中山大学孙逸仙纪念医院产科实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1090-1096,共7页
基金
广东省自然科学基金资助项目(No.05300720No.10151008901000070)
文摘
目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可稳定抑制PSMA表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),分别对在一般培养基及添加ERK蛋白上游抑制剂的3组细胞,使用Western blotting和细胞免疫化学的方法检测MAPK/ERK蛋白活性,并用MTT描绘细胞生长曲线、Transwell观察细胞迁移情况。结果:在一般培养基的3组细胞中,Western blotting提示实验组磷酸化ERK蛋白表达明显低于对照组和空转组;免疫细胞化学结果显示实验组染色明显比对照组和空转组弱,阳性细胞数较少;MTT绘制生长曲线,得到实验组细胞的增殖生长能力较对照组、空转组降低;Transwell结果提示实验组较对照组和空转组细胞的增殖迁移能力降低。在ERK磷酸化被抑制的情况下,3组细胞磷酸化ERK蛋白均低表达,MTT及Transwell检测显示其生长迁移能力都处于低水平,且与在一般培养基中实验组的效应类似。结论:初步发现PSMA可能通过上调前列腺癌LNCaP细胞ERK蛋白的活性,从而在其生长、迁移中起正向调节作用。
关键词
前列腺肿瘤
前列腺特异性膜抗原
有丝分裂素激活蛋白激酶类
Keywords
Prostatic neoplasms
Prostate-specific membrane antigen
Mitogen-activated protein kinases
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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1
PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响
郭正辉
黄海
杜涛
许可慰
曹亿
陈杰青
董文
姚友生
林天歆
谢文练
江春
韩金利
黄健
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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