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套式荧光实时RT-PCR检测结直肠癌患者外周血中CRD-BPmRNA
被引量：
4
1
作者
王方金
何蕴韶
+2 位作者
张常华
何裕隆
程钢
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期120-122,共3页
目的 研究结直肠癌患者外周血中CRD BPmRNA的表达,探讨其作为结直肠癌标志物的可行性。方法 用套式荧光实时PCR对 64例结直肠癌患者、20例胃肠道良性疾病患者和 25例健康成人进行外周血CRD -BPmRNA的检测,并对阳性PCR产物进行克隆、...
目的 研究结直肠癌患者外周血中CRD BPmRNA的表达,探讨其作为结直肠癌标志物的可行性。方法 用套式荧光实时PCR对 64例结直肠癌患者、20例胃肠道良性疾病患者和 25例健康成人进行外周血CRD -BPmRNA的检测,并对阳性PCR产物进行克隆、测序。结果 结直癌患者中, 28(43 8% )例检测到CRD BPmRNA表达,在良性病和健康人均无表达,两组差异显著(χ2 =26. 493,P<0. 001)。CRD -BPmRNA的表达与结直肠癌的Dukes分期有显著相关性(χ2 =8. 195,P<0. 05)。结论 在结直肠癌患者的外周血中,能够检测到CRD- BPmRNA的表达,CRD- BPmRNA可作为外周血中结直肠癌细胞的肿瘤标志物用于临床诊断。
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关键词
结直肠癌
患者
外周血
RNA
表达
BP
良性疾病
PCR产物
荧光
克隆
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职称材料
穹隆海马伞损伤诱导巢蛋白在隔-海马通路表达
2
作者
童健尔
阮奕文
姚志彬
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期140-142,共3页
目的:探讨穹隆海马伞横断后巢蛋白在隔-海马通路表达的情况。方法:在立体定位仪上横切SD大鼠大脑皮质、胼胝体和穹隆海马伞,于术后1～30 d处死动物。用免疫组化染色方法,观察损伤后巢蛋白在隔-海马通路的表达。结果:穹隆海马伞损伤后,第...
目的:探讨穹隆海马伞横断后巢蛋白在隔-海马通路表达的情况。方法:在立体定位仪上横切SD大鼠大脑皮质、胼胝体和穹隆海马伞,于术后1～30 d处死动物。用免疫组化染色方法,观察损伤后巢蛋白在隔-海马通路的表达。结果:穹隆海马伞损伤后,第1天,隔区和海马未见巢蛋白阳性细胞;第3天巢蛋白阳性细胞开始出现在损伤近侧背外侧核区和海马CA3区及齿状回;第5天巢蛋白阳性细胞范围扩大,数量增加,出现在远离损伤平面嘴侧端的隔区和尾侧端的海马以及损伤对侧。第7天起,巢蛋白阳性细胞在损伤平面区减少而在远离区增加;第15天损伤对侧多于损伤侧;第20天消失。结论:穹隆海马伞横断引起隔-海马通路巢蛋白表达的改变,巢蛋白阳性细胞具有修复中枢神经系统病变的潜能。
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关键词
穹隆海马伞
隔区
海马
神经前体细胞
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职称材料
p75真核表达载体的构建及其在PC-3细胞中的表达
3
作者
陈昌杰
汪华侨
+1 位作者
徐杰
何蕴韶
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期135-137,F002,共4页
目的:构建人神经生长因子低亲和力受体p75真核表达质粒,并在前列腺癌细胞PC3中表达。方法:运用RTPCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中分离扩增编码人p75完整基因,与pcDNA载体重组,并通过酶切和测序鉴定;用脂质体介导法将重组质粒转染到PC3细...
目的:构建人神经生长因子低亲和力受体p75真核表达质粒,并在前列腺癌细胞PC3中表达。方法:运用RTPCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中分离扩增编码人p75完整基因,与pcDNA载体重组,并通过酶切和测序鉴定;用脂质体介导法将重组质粒转染到PC3细胞中,经G418筛选后,用RTPCR、间接免疫荧光化学和细胞免疫组织化学法在转录和翻译两个水平上检测表达产物。结果:酶切和测序证实所获得的重组质粒包含-p75完整基因;在转染pcDNA3.1(+)-p75的PC-3细胞中检测到转录和翻译产物。结论:成功地构建了-p75真核表达质粒并在PC-3细胞中表达,为深入研究p75在前列腺癌中的生物学功能奠定了基础。
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关键词
PC-3细胞
P75
真核表达载体
前列腺癌细胞PC-3
RT-PCR技术
真核表达质粒
人神经生长因子
免疫组织化学法
低亲和力受体
脂质体介导法
PCDNA3
重组质粒
脑胶质细胞
DNA载体
生物学功能
表达产物
荧光化学
瘤组织
基因
测序
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职称材料
题名
套式荧光实时RT-PCR检测结直肠癌患者外周血中CRD-BPmRNA
被引量：
4
1
作者
王方金
何蕴韶
张常华
何裕隆
程钢
机构
中山大学医学院人体解剖学教研室
中山大学
医学院
第一附属医院胃肠外科
中山大学
医学院
中山大学
达安基因诊断中心
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期120-122,共3页
文摘
目的 研究结直肠癌患者外周血中CRD BPmRNA的表达,探讨其作为结直肠癌标志物的可行性。方法 用套式荧光实时PCR对 64例结直肠癌患者、20例胃肠道良性疾病患者和 25例健康成人进行外周血CRD -BPmRNA的检测,并对阳性PCR产物进行克隆、测序。结果 结直癌患者中, 28(43 8% )例检测到CRD BPmRNA表达,在良性病和健康人均无表达,两组差异显著(χ2 =26. 493,P<0. 001)。CRD -BPmRNA的表达与结直肠癌的Dukes分期有显著相关性(χ2 =8. 195,P<0. 05)。结论 在结直肠癌患者的外周血中,能够检测到CRD- BPmRNA的表达,CRD- BPmRNA可作为外周血中结直肠癌细胞的肿瘤标志物用于临床诊断。
关键词
结直肠癌
患者
外周血
RNA
表达
BP
良性疾病
PCR产物
荧光
克隆
Keywords
clorectal cancer
CRD-BP mRNA
fluorescent real-time RT-PCR
tumor marker
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
R737 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
穹隆海马伞损伤诱导巢蛋白在隔-海马通路表达
2
作者
童健尔
阮奕文
姚志彬
机构
锦州市中心医院神经内科
中山大学医学院人体解剖学教研室
出处
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期140-142,共3页
文摘
目的:探讨穹隆海马伞横断后巢蛋白在隔-海马通路表达的情况。方法:在立体定位仪上横切SD大鼠大脑皮质、胼胝体和穹隆海马伞,于术后1～30 d处死动物。用免疫组化染色方法,观察损伤后巢蛋白在隔-海马通路的表达。结果:穹隆海马伞损伤后,第1天,隔区和海马未见巢蛋白阳性细胞;第3天巢蛋白阳性细胞开始出现在损伤近侧背外侧核区和海马CA3区及齿状回;第5天巢蛋白阳性细胞范围扩大,数量增加,出现在远离损伤平面嘴侧端的隔区和尾侧端的海马以及损伤对侧。第7天起,巢蛋白阳性细胞在损伤平面区减少而在远离区增加;第15天损伤对侧多于损伤侧;第20天消失。结论:穹隆海马伞横断引起隔-海马通路巢蛋白表达的改变,巢蛋白阳性细胞具有修复中枢神经系统病变的潜能。
关键词
穹隆海马伞
隔区
海马
神经前体细胞
Keywords
fimbria-fornix
septum
hippocampus
neural progenitor cell
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
p75真核表达载体的构建及其在PC-3细胞中的表达
3
作者
陈昌杰
汪华侨
徐杰
何蕴韶
机构
中山大学
基础
医学院
人体
解剖学
教研室
出处
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期135-137,F002,共4页
文摘
目的:构建人神经生长因子低亲和力受体p75真核表达质粒,并在前列腺癌细胞PC3中表达。方法:运用RTPCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中分离扩增编码人p75完整基因,与pcDNA载体重组,并通过酶切和测序鉴定;用脂质体介导法将重组质粒转染到PC3细胞中,经G418筛选后,用RTPCR、间接免疫荧光化学和细胞免疫组织化学法在转录和翻译两个水平上检测表达产物。结果:酶切和测序证实所获得的重组质粒包含-p75完整基因;在转染pcDNA3.1(+)-p75的PC-3细胞中检测到转录和翻译产物。结论:成功地构建了-p75真核表达质粒并在PC-3细胞中表达,为深入研究p75在前列腺癌中的生物学功能奠定了基础。
关键词
PC-3细胞
P75
真核表达载体
前列腺癌细胞PC-3
RT-PCR技术
真核表达质粒
人神经生长因子
免疫组织化学法
低亲和力受体
脂质体介导法
PCDNA3
重组质粒
脑胶质细胞
DNA载体
生物学功能
表达产物
荧光化学
瘤组织
基因
测序
Keywords
p75
eukaryotic expression vector
PC-3 cell
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
套式荧光实时RT-PCR检测结直肠癌患者外周血中CRD-BPmRNA
王方金
何蕴韶
张常华
何裕隆
程钢
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
穹隆海马伞损伤诱导巢蛋白在隔-海马通路表达
童健尔
阮奕文
姚志彬
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
p75真核表达载体的构建及其在PC-3细胞中的表达
陈昌杰
汪华侨
徐杰
何蕴韶
《解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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