目的研究免疫磁珠两步法体外分离纯化小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(regu-latory T cells,Treg)的效果。方法将C57BL/6(H-2b)小鼠脾脏剪碎、过滤、去除红细胞后离心洗涤,获得小鼠脾细胞悬液。用Ficoll法分离获得单个核细胞后,通过免疫...目的研究免疫磁珠两步法体外分离纯化小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(regu-latory T cells,Treg)的效果。方法将C57BL/6(H-2b)小鼠脾脏剪碎、过滤、去除红细胞后离心洗涤,获得小鼠脾细胞悬液。用Ficoll法分离获得单个核细胞后,通过免疫磁珠阴性加阳性选择两步法分离获得CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Treg。用流式细胞仪检测所获得CD4+CD25+Treg的纯度,并比较纯化分离前后脾脏CD4+CD25+Treg的比例,用台盼蓝染色后计算CD4+CD25+Treg的细胞存活率,并对分离后的细胞表型进行鉴定。结果免疫磁珠阴性加阳性选择两步法纯化分离后CD4+CD25+Treg的纯度为(88.7±2.9)%,分离前CD4+CD25+Treg的平均比例为11.6%,纯化分离后CD4+CD25+Treg的平均比例为93.7%。细胞存活率为(93.7±4.1)%。与CD4+CD25-Treg相比,CD4+CD25+Treg的CD44表达略有增加(P>0.05),CD45RB的表达明显下降(P<0.05),CTLA-4和Foxp3的表达明显增加(均为P<0.05)。结论使用免疫磁珠两步法分离纯化,能避免激惹CD4分子,可获得高纯度且具有天然CD4+CD25+Treg表型的细胞。展开更多
文摘目的研究免疫磁珠两步法体外分离纯化小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(regu-latory T cells,Treg)的效果。方法将C57BL/6(H-2b)小鼠脾脏剪碎、过滤、去除红细胞后离心洗涤,获得小鼠脾细胞悬液。用Ficoll法分离获得单个核细胞后,通过免疫磁珠阴性加阳性选择两步法分离获得CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Treg。用流式细胞仪检测所获得CD4+CD25+Treg的纯度,并比较纯化分离前后脾脏CD4+CD25+Treg的比例,用台盼蓝染色后计算CD4+CD25+Treg的细胞存活率,并对分离后的细胞表型进行鉴定。结果免疫磁珠阴性加阳性选择两步法纯化分离后CD4+CD25+Treg的纯度为(88.7±2.9)%,分离前CD4+CD25+Treg的平均比例为11.6%,纯化分离后CD4+CD25+Treg的平均比例为93.7%。细胞存活率为(93.7±4.1)%。与CD4+CD25-Treg相比,CD4+CD25+Treg的CD44表达略有增加(P>0.05),CD45RB的表达明显下降(P<0.05),CTLA-4和Foxp3的表达明显增加(均为P<0.05)。结论使用免疫磁珠两步法分离纯化,能避免激惹CD4分子,可获得高纯度且具有天然CD4+CD25+Treg表型的细胞。
