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慢性牙周炎患者不同牙周状态部位HSV-1病毒的检测分析
1
作者
李颖
章锦才
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第B03期113-115,共3页
【目的】检测单纯疱疹病毒1型(HSV-1)在慢性牙周炎患者不同牙周状态部位的检出率,分析 HSV-1与慢性牙周炎及其活动性的相关性。【方法】收集62例慢性牙周炎患者的牙周炎活动部位、牙周炎静止部位以及轻度龈炎部位的龈下菌斑,提取 DNA ...
【目的】检测单纯疱疹病毒1型(HSV-1)在慢性牙周炎患者不同牙周状态部位的检出率,分析 HSV-1与慢性牙周炎及其活动性的相关性。【方法】收集62例慢性牙周炎患者的牙周炎活动部位、牙周炎静止部位以及轻度龈炎部位的龈下菌斑,提取 DNA 后使用巢式 PCR 检测 HSV-1,并对其检出率加以分析。【结果】慢性牙周炎患者牙周炎活动部位 HSV-1的检出率为30.8%,牙周炎静止部位 HSV-1为11.3%,轻度龈炎部位的 HSV-1为9.7%。HSV-1在牙周炎活动部位的检出率高于牙周炎静止部位(P<0.01),以及轻度龈炎部位的检出率(P<0.01)。【结论】提示 HSV-1病毒与慢性牙周炎及其活动性有一定的相关性。
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关键词
单纯疱疹病毒1型
慢性牙周炎
龈下菌斑
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职称材料
人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响
被引量：
2
2
作者
赵川江
章锦才
+1 位作者
徐琛蓉
张蕴惠
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B04期25-27,共3页
分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细...
分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响。[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P<0.05),并且差异随时间增大。转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P<0.05)。[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程。
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关键词
牙龈成纤维细胞
釉原蛋白
基因转染
细胞增殖
分化
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职称材料
题名
慢性牙周炎患者不同牙周状态部位HSV-1病毒的检测分析
1
作者
李颖
章锦才
机构
中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院牙周黏膜科
广东省
口腔
医院
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第B03期113-115,共3页
文摘
【目的】检测单纯疱疹病毒1型(HSV-1)在慢性牙周炎患者不同牙周状态部位的检出率,分析 HSV-1与慢性牙周炎及其活动性的相关性。【方法】收集62例慢性牙周炎患者的牙周炎活动部位、牙周炎静止部位以及轻度龈炎部位的龈下菌斑,提取 DNA 后使用巢式 PCR 检测 HSV-1,并对其检出率加以分析。【结果】慢性牙周炎患者牙周炎活动部位 HSV-1的检出率为30.8%,牙周炎静止部位 HSV-1为11.3%,轻度龈炎部位的 HSV-1为9.7%。HSV-1在牙周炎活动部位的检出率高于牙周炎静止部位(P<0.01),以及轻度龈炎部位的检出率(P<0.01)。【结论】提示 HSV-1病毒与慢性牙周炎及其活动性有一定的相关性。
关键词
单纯疱疹病毒1型
慢性牙周炎
龈下菌斑
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响
被引量：
2
2
作者
赵川江
章锦才
徐琛蓉
张蕴惠
机构
中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院牙周黏膜科
广东省
口腔
医院
牙周
科
四川
大学
华西
口腔
医学院
牙周
科
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B04期25-27,共3页
基金
广东省自然科学基金重点项目(36946)
广东省医学科学技术研究基金(A2005255)
文摘
分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响。[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P<0.05),并且差异随时间增大。转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P<0.05)。[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程。
关键词
牙龈成纤维细胞
釉原蛋白
基因转染
细胞增殖
分化
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
慢性牙周炎患者不同牙周状态部位HSV-1病毒的检测分析
李颖
章锦才
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响
赵川江
章锦才
徐琛蓉
张蕴惠
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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