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X-连锁和双基因型视网膜色素变性的相关基因研究进展
被引量：
2
1
作者
邓新国
胡世兴
《眼科新进展》
CAS
2002年第3期209-211,共3页
视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是一组进行性、可致盲的单基因遗传性视网膜疾病 ,以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征。X-连锁 RP和双基因型 RP是视网膜色素变性的不同类型 ,在遗传和临床上各具特点。目前 ...
视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是一组进行性、可致盲的单基因遗传性视网膜疾病 ,以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征。X-连锁 RP和双基因型 RP是视网膜色素变性的不同类型 ,在遗传和临床上各具特点。目前 ,X-连锁 RP已定位 6个致病基因 ,并克隆了 2个基因 (RP2和 RP3) ;双基因型 RP是由 2种不同基因(peripherin/ RDS和 ROM1基因 )
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关键词
视网膜色素变性
X-连锁RP
双基因型RP
致病基因
RP
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题名
X-连锁和双基因型视网膜色素变性的相关基因研究进展
被引量：
2
1
作者
邓新国
胡世兴
机构
中山大学中山眼科中心遗传及分子生物学实验室
出处
《眼科新进展》
CAS
2002年第3期209-211,共3页
基金
美国纽约 CMB基金资助 (编号 :98-677)~~
文摘
视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是一组进行性、可致盲的单基因遗传性视网膜疾病 ,以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征。X-连锁 RP和双基因型 RP是视网膜色素变性的不同类型 ,在遗传和临床上各具特点。目前 ,X-连锁 RP已定位 6个致病基因 ,并克隆了 2个基因 (RP2和 RP3) ;双基因型 RP是由 2种不同基因(peripherin/ RDS和 ROM1基因 )
关键词
视网膜色素变性
X-连锁RP
双基因型RP
致病基因
RP
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
X-连锁和双基因型视网膜色素变性的相关基因研究进展
邓新国
胡世兴
《眼科新进展》
CAS
2002
2
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