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铁死亡调控肝细胞癌及其肿瘤免疫研究进展
1
作者
莫宇倩
邹志霖
陈二宝
《浙江大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024年第6期715-725,共11页
铁死亡是一种依赖铁代谢失衡并以脂质过氧化为特征的调控性细胞死亡形式,在多种病理过程中发挥关键作用。研究表明,铁死亡的发生与肝细胞癌(HCC)的进展密切相关。铁死亡参与调控HCC的脂质代谢、铁离子稳态、线粒体代谢和氧化还原过程,在...
铁死亡是一种依赖铁代谢失衡并以脂质过氧化为特征的调控性细胞死亡形式,在多种病理过程中发挥关键作用。研究表明,铁死亡的发生与肝细胞癌(HCC)的进展密切相关。铁死亡参与调控HCC的脂质代谢、铁离子稳态、线粒体代谢和氧化还原过程,在HCC肿瘤免疫中发挥着关键作用。铁死亡通过调节免疫微环境中不同细胞的表型和功能影响肿瘤的免疫逃逸和进展;铁死亡诱导的脂质过氧化物和氧化应激能促进M1型巨噬细胞的极化,增强肿瘤的促炎反应,同时抑制髓源性抑制细胞和调节性T细胞等免疫抑制细胞的功能,从而破坏免疫抑制;铁死亡相关分子如谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11等的表达调控不仅影响肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性,也直接作用于T淋巴细胞、树突状细胞等效应细胞的活性和生存,进一步增强或减弱抗肿瘤免疫反应。靶向铁死亡在HCC治疗中展现了重要的临床潜力,通过纳米医学和分子靶向策略诱导铁死亡,不仅直接杀伤肿瘤细胞,还能增强抗肿瘤免疫反应。结合免疫治疗的多模式疗法进一步拓展了铁死亡的应用。本文尝试从代谢调控和免疫细胞调节角度,探讨铁死亡在HCC进展中的作用,以期为开发基于铁死亡调控的综合抗肿瘤治疗策略提供新思路。
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关键词
肝细胞癌
铁死亡
肿瘤免疫
免疫微环境
免疫疗法
综述
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职称材料
伴心血管异常的先天性晶状体脱位五家系基因型-表型关联分析
2
作者
周宜静
杨静
+2 位作者
曹乾忠
靳光明
郑丹莹
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期263-268,共6页
目的分析5个伴心血管异常的先天性晶状体脱位(CEL)家系基因型与临床表型之间的关联(方法纳入2017年8月至2018年3月中山大学中山眼科中心收治的5个CEL家系共15例家系成员,进行详细相关临床检查和记录,包括裂隙灯显微镜检查扩瞳前后晶状...
目的分析5个伴心血管异常的先天性晶状体脱位(CEL)家系基因型与临床表型之间的关联(方法纳入2017年8月至2018年3月中山大学中山眼科中心收治的5个CEL家系共15例家系成员,进行详细相关临床检查和记录,包括裂隙灯显微镜检查扩瞳前后晶状体情况,心脏超声检查评价心血管系统情况,以及X射线成像评价研究对象骨骼系统系统受累程度(采集15例参与者外周静脉血,提取基因组DNA。同期纳入100名无血缘关系的汉族人群作为对照组(利用靶向外显子捕获测序技术筛查FBN1基因突变,回顾各位点既往文献,并分析可能的基因型-表型关联(结果5例先证者均为先天性晶状体脱位患者合并心血管异常,均携带FBG1基因突变,其中4例携带错义突变(c.2741G〉T、c.2585G〉T、c.1633C〉T、c.4260C〉G),1例为新发剪切位点突变(c.21142G〉C)(5个突变均预测为导致蛋白质结构的改变。结论FBG1基因具高度临床异质性,早期发现眼部表型并结合基因筛查对心血管异常风险的诊断具重要意义。
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关键词
先天性晶状体脱位
原纤维蛋白-1
基因突变
Mstn综合征
FBG-I基因
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职称材料
题名
铁死亡调控肝细胞癌及其肿瘤免疫研究进展
1
作者
莫宇倩
邹志霖
陈二宝
机构
广东医科
大学
公共卫生学院
北京
大学
深圳医院肝胆胰外科
中山大学中山眼科中心、中山大学眼科学国家重点实验室
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024年第6期715-725,共11页
基金
国家自然科学基金(82303446)
广东省基础与应用基础研究基金(2023A1515220200)
+1 种基金
广东省医学科研基金(A2024351)
深圳市科创委基金(JCYJ20240813115900001)。
文摘
铁死亡是一种依赖铁代谢失衡并以脂质过氧化为特征的调控性细胞死亡形式,在多种病理过程中发挥关键作用。研究表明,铁死亡的发生与肝细胞癌(HCC)的进展密切相关。铁死亡参与调控HCC的脂质代谢、铁离子稳态、线粒体代谢和氧化还原过程,在HCC肿瘤免疫中发挥着关键作用。铁死亡通过调节免疫微环境中不同细胞的表型和功能影响肿瘤的免疫逃逸和进展;铁死亡诱导的脂质过氧化物和氧化应激能促进M1型巨噬细胞的极化,增强肿瘤的促炎反应,同时抑制髓源性抑制细胞和调节性T细胞等免疫抑制细胞的功能,从而破坏免疫抑制;铁死亡相关分子如谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11等的表达调控不仅影响肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性,也直接作用于T淋巴细胞、树突状细胞等效应细胞的活性和生存,进一步增强或减弱抗肿瘤免疫反应。靶向铁死亡在HCC治疗中展现了重要的临床潜力,通过纳米医学和分子靶向策略诱导铁死亡,不仅直接杀伤肿瘤细胞,还能增强抗肿瘤免疫反应。结合免疫治疗的多模式疗法进一步拓展了铁死亡的应用。本文尝试从代谢调控和免疫细胞调节角度,探讨铁死亡在HCC进展中的作用,以期为开发基于铁死亡调控的综合抗肿瘤治疗策略提供新思路。
关键词
肝细胞癌
铁死亡
肿瘤免疫
免疫微环境
免疫疗法
综述
Keywords
Hepatocellular carcinoma
Ferroptosis
Tumor immunity
Immune microenvironment
Immunotherapy
Review
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
伴心血管异常的先天性晶状体脱位五家系基因型-表型关联分析
2
作者
周宜静
杨静
曹乾忠
靳光明
郑丹莹
机构
中山大学中山眼科中心、中山大学眼科学国家重点实验室
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期263-268,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(81873673).
文摘
目的分析5个伴心血管异常的先天性晶状体脱位(CEL)家系基因型与临床表型之间的关联(方法纳入2017年8月至2018年3月中山大学中山眼科中心收治的5个CEL家系共15例家系成员,进行详细相关临床检查和记录,包括裂隙灯显微镜检查扩瞳前后晶状体情况,心脏超声检查评价心血管系统情况,以及X射线成像评价研究对象骨骼系统系统受累程度(采集15例参与者外周静脉血,提取基因组DNA。同期纳入100名无血缘关系的汉族人群作为对照组(利用靶向外显子捕获测序技术筛查FBN1基因突变,回顾各位点既往文献,并分析可能的基因型-表型关联(结果5例先证者均为先天性晶状体脱位患者合并心血管异常,均携带FBG1基因突变,其中4例携带错义突变(c.2741G〉T、c.2585G〉T、c.1633C〉T、c.4260C〉G),1例为新发剪切位点突变(c.21142G〉C)(5个突变均预测为导致蛋白质结构的改变。结论FBG1基因具高度临床异质性,早期发现眼部表型并结合基因筛查对心血管异常风险的诊断具重要意义。
关键词
先天性晶状体脱位
原纤维蛋白-1
基因突变
Mstn综合征
FBG-I基因
Keywords
Congenital ectopia lentos
Fibrillin-1
Gene mutation
Marfan syndrome
FBN-1 gene
分类号
R776.2 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铁死亡调控肝细胞癌及其肿瘤免疫研究进展
莫宇倩
邹志霖
陈二宝
《浙江大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
伴心血管异常的先天性晶状体脱位五家系基因型-表型关联分析
周宜静
杨静
曹乾忠
靳光明
郑丹莹
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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