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姜黄素对MPP^+诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其与iNOS的关系
被引量:
5
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作者
陈静
唐二虎
+5 位作者
潘渊明
唐小卿
职君利
余惠旻
冯鉴强
陈培熹
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期424-427,共4页
【目的】观察姜黄素(curcumin,Cur)对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,并且探讨其与iNOS关系。【方法】采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测PC12细胞凋亡,间接免疫荧光FCM检测PC12细胞iNOS的表达。【结果】PC12细胞自然凋亡率为(...
【目的】观察姜黄素(curcumin,Cur)对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,并且探讨其与iNOS关系。【方法】采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测PC12细胞凋亡,间接免疫荧光FCM检测PC12细胞iNOS的表达。【结果】PC12细胞自然凋亡率为(1.5±0.1)%,0.5mmol·L-1MPP+作用24h后,PC12细胞凋亡率为(59.5±2.7)%;20μmol·L-1Cur和0.1mmol·L-1特异性iNOS抑制剂氨基胍(aminoguanidine,AG)对PC12细胞作用24h后无明显凋亡诱导作用,但分别使0.5mmol·L-1MPP+处理组细胞凋亡率由(59.5±2.7)%下降到(15.9±5.3)%和(39.7±8.7)%(P<0.01);PC12细胞经0.5mmol·L-1MPP+处理24h后,其iNOS表达率由正常对照的(13.5±1.5)%增加到(71.9±4.0)%(P<0.01),加入20μmol·L-1Cur同时处理24h后,其iNOS蛋白表达率由(71.9±4.0)%下降到(40.0±3.0)%(P<0.01)。【结论】Cur可以抑制MPP+诱导的PC12细胞凋亡,其作用机制之一可能与抑制iNOS高表达有关。
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关键词
PC12细胞凋亡
MPP^+
保护作用
姜黄素
流式细胞术(FCM)
INOS抑制剂
细胞凋亡率
间接免疫荧光
凋亡诱导作用
FCM检测
蛋白表达率
24h
碘化丙啶
细胞作用
正常对照
作用机制
氨基胍
特异性
高表达
下降
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职称材料
题名
姜黄素对MPP^+诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其与iNOS的关系
被引量:
5
1
作者
陈静
唐二虎
潘渊明
唐小卿
职君利
余惠旻
冯鉴强
陈培熹
机构
中山大学
中山医学院
生理学教研室
中山大学中山医学院麻醉学专业
南华
大学
医学院
生理学教研室
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期424-427,共4页
基金
广东省自然科学基金资助项目(C03030307)
文摘
【目的】观察姜黄素(curcumin,Cur)对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,并且探讨其与iNOS关系。【方法】采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测PC12细胞凋亡,间接免疫荧光FCM检测PC12细胞iNOS的表达。【结果】PC12细胞自然凋亡率为(1.5±0.1)%,0.5mmol·L-1MPP+作用24h后,PC12细胞凋亡率为(59.5±2.7)%;20μmol·L-1Cur和0.1mmol·L-1特异性iNOS抑制剂氨基胍(aminoguanidine,AG)对PC12细胞作用24h后无明显凋亡诱导作用,但分别使0.5mmol·L-1MPP+处理组细胞凋亡率由(59.5±2.7)%下降到(15.9±5.3)%和(39.7±8.7)%(P<0.01);PC12细胞经0.5mmol·L-1MPP+处理24h后,其iNOS表达率由正常对照的(13.5±1.5)%增加到(71.9±4.0)%(P<0.01),加入20μmol·L-1Cur同时处理24h后,其iNOS蛋白表达率由(71.9±4.0)%下降到(40.0±3.0)%(P<0.01)。【结论】Cur可以抑制MPP+诱导的PC12细胞凋亡,其作用机制之一可能与抑制iNOS高表达有关。
关键词
PC12细胞凋亡
MPP^+
保护作用
姜黄素
流式细胞术(FCM)
INOS抑制剂
细胞凋亡率
间接免疫荧光
凋亡诱导作用
FCM检测
蛋白表达率
24h
碘化丙啶
细胞作用
正常对照
作用机制
氨基胍
特异性
高表达
下降
Keywords
curcumin
MPP+
apoptosis
inducible nitric oxide synthase
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
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作者
出处
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被引量
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1
姜黄素对MPP^+诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其与iNOS的关系
陈静
唐二虎
潘渊明
唐小卿
职君利
余惠旻
冯鉴强
陈培熹
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
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