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Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究
被引量：
9
1
作者
刘秋玲
梁艳芳
+1 位作者
吕德坚
赵虎
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第A03期29-32,共4页
【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因...
【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因进行统计分析,找出频率较高的OL等位基因测序。【结果】在Powerplex16TM System中的15个基因座有11个基因座发现OL等位基因,以PentaE、PentaD和D7S820基因座中发现最多,分别有11、9和7个。D7S820的等位基因9.1、9.2、10.1;PentaE中的等位基因18.4,19.4,26;PentaD中的等位基因6;D21S11的等位基因30.3的频率均大于1‰。【结论】大样本基因频率调查能更好的发现STR基因座中的OL等位基因,OL等位基因正确分型对法医学中的个体识别和亲权鉴定有重要意义。
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关键词
法医物证学
Powerplex16TM
SYSTEM
OL等位基因
中国人群
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职称材料
中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
被引量：
4
2
作者
蒋琼橙
童大跃
+3 位作者
孙宏钰
区敬华
陈丽娴
伍新尧
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2006年第3期198-203,共6页
目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);...
目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。
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关键词
MTDNA
异质性
个人认定
亲子鉴定
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职称材料
题名
Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究
被引量：
9
1
作者
刘秋玲
梁艳芳
吕德坚
赵虎
机构
中山大学中山医学院法医学系法医物证教研室
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第A03期29-32,共4页
文摘
【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因进行统计分析,找出频率较高的OL等位基因测序。【结果】在Powerplex16TM System中的15个基因座有11个基因座发现OL等位基因,以PentaE、PentaD和D7S820基因座中发现最多,分别有11、9和7个。D7S820的等位基因9.1、9.2、10.1;PentaE中的等位基因18.4,19.4,26;PentaD中的等位基因6;D21S11的等位基因30.3的频率均大于1‰。【结论】大样本基因频率调查能更好的发现STR基因座中的OL等位基因,OL等位基因正确分型对法医学中的个体识别和亲权鉴定有重要意义。
关键词
法医物证学
Powerplex16TM
SYSTEM
OL等位基因
中国人群
Keywords
forensic biological evidence
powerplex 16^TM System
OL allele
Chinese population
分类号
DF795.2 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
被引量：
4
2
作者
蒋琼橙
童大跃
孙宏钰
区敬华
陈丽娴
伍新尧
机构
中山大学
中山医学院
法医学
系
法医
物证
学
教研室
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2006年第3期198-203,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30400519)
广东省自然科学基金资助项目(97-128)
中山大学"211工程"重点学科建设基金资助项目(4209008)
文摘
目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。
关键词
MTDNA
异质性
个人认定
亲子鉴定
Keywords
mitochondrial DNA mtDNA
heteroplasmy
individual identification
paternity testing
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R692.12 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究
刘秋玲
梁艳芳
吕德坚
赵虎
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
蒋琼橙
童大跃
孙宏钰
区敬华
陈丽娴
伍新尧
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2006
4
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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