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薪火相传七十载,砥砺奋进新时代——中山大学法医学科建设的思考
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作者 孙宏钰 赵虎 《法医学杂志》 北大核心 2025年第1期20-24,共5页
中山大学法医学科是中国近代和现代法医学教育的重要起源地之一,是新中国法医学教育、科研和鉴定实践发展的缩影。本文介绍了中山大学法医学科的历史沿革、现状概况、面临的机遇和挑战,并基于法医学成为一级学科的历史新起点,对中山大... 中山大学法医学科是中国近代和现代法医学教育的重要起源地之一,是新中国法医学教育、科研和鉴定实践发展的缩影。本文介绍了中山大学法医学科的历史沿革、现状概况、面临的机遇和挑战,并基于法医学成为一级学科的历史新起点,对中山大学法医学科在新时期的建设目标及建设措施进行分析,以期凝聚共识,促进法医学科高质量发展。 展开更多
关键词 法医学 一级学科 学科建设 中山大学
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十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用 被引量:7
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作者 任峥 曾祥培 +4 位作者 陈文静 吴晓洁 童大跃 李建金 孙宏钰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期109-115,共7页
【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物... 【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数。【结果】272个个体均获得明确的基因分型。共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异。经Bonferroni法校正后各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡。各基因座个体识别力(DP)为0.518 7~0.989 2,平均非父排除率(MEC)为0.287 7~0.919 1,多态信息含量(PIC)为0.421 9~0.919 1。男性累积个体识别力(DP)达0.999 999 999,女性累积DP达0.999 999 999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999 998 336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999 999 991。【结论】DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复 复合扩增 法医学
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三个STR分型体系在法医学中的应用 被引量:3
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作者 陈勇 王瑛 +5 位作者 彭珊 曲冬阳 欧雪玲 童大跃 陈维红 孙宏钰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期685-689,共5页
【目的】调查PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个... 【目的】调查PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个体)外周血样,提取样本DNA,对D3S1358等45个STR基因座进行扩增,使用ABI 3500XL遗传分析仪电泳扩增产物,GeneMapper ID-X软件进行基因分型,并用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及基因座间连锁不平衡的检验。【结果】经Bonferroni法校正后,45个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,不存在连锁不平衡现象。各基因座平均杂合度(Ho)为0.765,平均个体识别力(DP)为0.905,平均多态信息含量(PIC)为0.733。45个STR基因座的累积随机匹配概率(CMP)为9.48×10-50,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.999 999 999 94,三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.999 999 999 999 999 990 4。【结论】获得了广东汉族人群45个常染色体STR基因座的群体资料,为广东汉族人群的法医个体识别和亲子鉴定提供了基础数据。联合应用PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit和AGCU 21+1系统可以满足突变、单亲、亲缘鉴定等疑难案件的需要。 展开更多
关键词 常染色体短串联重复序列 个体识别 亲子鉴定 遗传多态性
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23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究 被引量:2
4
作者 张爱平 刘超 +4 位作者 李越 刘长晖 陈丽伟 葛璐璐 陈晓晖 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期685-691,共7页
【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P... 【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137~0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 个体识别 单碱基延伸(微测序) SNaPshot试剂盒 单核苷酸多态性 Y染色体
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法医学亲缘关系鉴定方法和研究热点 被引量:2
5
作者 李燃 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期231-239,共9页
亲缘关系鉴定在司法鉴定实践中有广泛的应用需求。本文梳理了亲缘关系相关的概念,综述了状态一致性法、似然比法、矩量法和血缘一致性片段法等亲缘关系分析方法的基本原理、优缺点和应用范围,并对疑难生物检材的亲缘关系鉴定、复杂亲缘... 亲缘关系鉴定在司法鉴定实践中有广泛的应用需求。本文梳理了亲缘关系相关的概念,综述了状态一致性法、似然比法、矩量法和血缘一致性片段法等亲缘关系分析方法的基本原理、优缺点和应用范围,并对疑难生物检材的亲缘关系鉴定、复杂亲缘关系鉴定、法医学系谱分析、非人源生物检材等研究热点进行了讨论。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲缘关系 血缘一致性 状态一致性 似然比 矩量法 疑难生物检材 系谱分析 综述
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高父权指数的祖孙关系法医学鉴定1例
6
作者 王小广 陈勇 +1 位作者 陈维红 伍新尧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期490-492,共3页
1案例1.1简要案情A(男,8岁),因父亲去世,拟随B(男,85岁,自称A的祖父)和C(女,82岁,自称A的祖母)入户。鉴定人员受自称A的母亲D(女,31岁)的委托,对A、B和C之间是否存在祖孙关系进行鉴定。
关键词 法医遗传学 亲权鉴定 父权指数
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法医学亲子和亲缘关系鉴定的挑战与展望
7
作者 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期229-230,共2页
亲子和亲缘关系分析是法医物证鉴定的主要工作任务之一,在法医学鉴定实践中有广泛的需求,涉及刑事、民事、行政、个人事务等用途,如尸源认定、强奸致孕、打拐、灾害遇难者身份识别、失踪人员调查、移民、失散认亲、抚养权纠纷、财产继... 亲子和亲缘关系分析是法医物证鉴定的主要工作任务之一,在法医学鉴定实践中有广泛的需求,涉及刑事、民事、行政、个人事务等用途,如尸源认定、强奸致孕、打拐、灾害遇难者身份识别、失踪人员调查、移民、失散认亲、抚养权纠纷、财产继承纠纷、出生证和入户办理、个人身份怀疑等。国际法医遗传学会(Inter⁃national Society for Forensic Genetics,ISFG)、美国血库协会(American Association of Blood Banks,AABB)、英国法庭科学管理委员会(United Kingdom Forensic Science Regulator,UKFSR)、我国公安部和司法部等国内外机构和部门对亲子鉴定和亲缘鉴定均制定了相关技术标准或指南,促进了亲子鉴定和亲缘鉴定的规范化和标准化。 展开更多
关键词 法医遗传学 司法鉴定 亲缘关系 亲子鉴定
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虚拟解剖技术在法医学中的应用 被引量:15
8
作者 蒿自睿 吴敬东 +3 位作者 刘小山 陈碧珠 胡涛 邢浩伟 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期142-144,共3页
虚拟解剖是一种非侵入性的新型“解剖”技术,它利用影像学技术构建人体器官组织的三维立体图像,为判断死亡原因和死亡方式提供线索。由于这一技术具有无侵入性、客观、准确的特点,目前已成为发达国家法医病理学的研究热点。本文对虚拟... 虚拟解剖是一种非侵入性的新型“解剖”技术,它利用影像学技术构建人体器官组织的三维立体图像,为判断死亡原因和死亡方式提供线索。由于这一技术具有无侵入性、客观、准确的特点,目前已成为发达国家法医病理学的研究热点。本文对虚拟解剖技术的原理、优缺点、研究进展及在我国开展研究应用的可行性进行综述。 展开更多
关键词 法医病理学 虚拟解剖 放射数字成像技术 非侵入性
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微束X射线荧光光谱分析在法医学鉴定中的应用进展 被引量:7
9
作者 苏会芳 刘超 +5 位作者 胡孙林 王松才 孙立敏 黄炜 张小婷 李双琳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期43-48,共6页
微束X射线荧光(microbeam X-ray fluorescence,micro-XRF)光谱技术是近年来兴起的一种微束分析技术,以其灵敏度高、所需检材微少、检测精确、非破坏性等优点而得到广泛的应用,近年来micro-XRF在司法鉴定中的应用也逐渐增多。本文根据国... 微束X射线荧光(microbeam X-ray fluorescence,micro-XRF)光谱技术是近年来兴起的一种微束分析技术,以其灵敏度高、所需检材微少、检测精确、非破坏性等优点而得到广泛的应用,近年来micro-XRF在司法鉴定中的应用也逐渐增多。本文根据国内外近期micro-XRF在法医学应用方面的研究进展,概述了其在射击残留物、指纹显像、毒品来源及生产工艺等物证鉴别方面及其在犯罪现场分析等方面的应用。近年来智能、便携化的micro-XRF技术设备已经开始得到应用,相信其在法医学鉴定中将得到更广泛的普及和应用。 展开更多
关键词 法医学 光谱法 荧光 综述[文献类型] 微束X射线荧光光谱
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我国法医学专业法学教育现状分析与教学改革建议 被引量:7
10
作者 王小广 杨昱晗 赵虎 《中国大学教学》 CSSCI 北大核心 2021年第3期73-77,共5页
加强法医学专业的法学教育,是培养复合型、创新型卓越法医人才的内在要求,也是促进司法文明、建设法治社会的需要。本文分析了当前我国法医学专业中法学教育尚存在的不足,强调新形势下加强法医学专业中法学教育的重要意义,倡导突破法医... 加强法医学专业的法学教育,是培养复合型、创新型卓越法医人才的内在要求,也是促进司法文明、建设法治社会的需要。本文分析了当前我国法医学专业中法学教育尚存在的不足,强调新形势下加强法医学专业中法学教育的重要意义,倡导突破法医学教育思维定势,提出加强法医学生的法学教育的建议,包括优化法学课程的设置,建设法医特色的法学教材和师资队伍,注重法学教育与思政教育的融合,优化教育教学模式,加强实践教学,建设实训基地等措施。 展开更多
关键词 法医学 法学 法学教学
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常用法医学SNPs分型技术对比及应用
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作者 陈丽伟 刘长晖 刘超 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期149-151,共3页
本文就目前国内外法医学领域常用的SNPs分型技术:等位基因特异性杂交、引物延伸技术、寡核苷酸连接检测及寡核苷酸探针侵袭切割反应技术的原理、反应条件和实验步骤及其优缺点进行了对比综述报道。
关键词 单核苷酸多态性(SNPs) 降解DNA 法医DNA分型
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过量摄入依托咪酯死亡法医学鉴定1例 被引量:5
12
作者 赵枢泉 王小广 +4 位作者 苏秦 刘小山 李良 刘超 赵虎 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期626-627,共2页
1案例1.1简要案情某日04:00时许,公安机关接报警称某酒店1名男性住客黄某不省人事,经“120”到场抢救无效死亡。经调查,死者黄某死亡前与女友一起吸食“烟粉”后入睡,其女友醒来后发现黄某已无反应。据调查,黄某生前曾多次吸食依托咪酯。
关键词 依托咪酯 法医学鉴定 简要案情 公安机关 吸食 过量摄入 死者
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47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用 被引量:2
13
作者 潘习勇 刘长晖 +5 位作者 杜蔚安 陈玲 韩晓龙 杨幸怡 李越 刘超 《法医学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期531-537,共7页
目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU ... 目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500xL基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中,47个常染色体InDel位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中,除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12%的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体InDel位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999999999999999,累积非父排除率均小于0.9999。2个Y-InDel位点在所有男性个体中均被检出,在女性个体中均未被检出。结论除rs139934789位点外,其余46个InDel位点在这5个中国民族群体中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失 个体识别 广东 广西
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43例心脏外科手术后死亡医疗纠纷法医学分析 被引量:1
14
作者 戴运达 陈燕嫦 +5 位作者 施蕊娟 郑锦平 马钳钳 刘水平 权力 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期49-53,共5页
目的探究心脏外科手术后死亡引起医疗纠纷的原因及特点,重点分析心脏外科手术后病理改变及法医学解剖要点,为心脏外科手术临床诊治及司法鉴定提供病理学证据,为此类案件医疗纠纷防范提供参考。方法收集中山大学法医鉴定中心2013—2018... 目的探究心脏外科手术后死亡引起医疗纠纷的原因及特点,重点分析心脏外科手术后病理改变及法医学解剖要点,为心脏外科手术临床诊治及司法鉴定提供病理学证据,为此类案件医疗纠纷防范提供参考。方法收集中山大学法医鉴定中心2013—2018年受理的心脏外科手术后死亡引发医疗纠纷的法医病理学案件,从死亡原因、病理诊断、手术情况和医疗过错行为等方面进行回顾性分析。结果43例心脏外科手术后死亡的原因有手术操作异常、低心排血量综合征、术后感染、术后血栓形成、自身其他疾病等。其中无医疗过错的有18例,存在医疗过错的有25例。结论心脏外科手术后死亡引起的医疗纠纷与术者操作技术、术后并发症密切相关。医疗过错的原因既有诊疗技术环节方面的缺陷,也有履行注意义务不足。 展开更多
关键词 法医病理学 心脏外科手术 死亡 医疗纠纷 案例分析
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应用法医系谱学鉴定寻亲案件1例
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作者 臧钰 李燃 +3 位作者 陈海英 杨静怡 乌日嘎 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期323-325,共3页
1案例1.1简要案情肖某自述80余年前被拐卖至现居住地,经全国Y-STR数据库检索,与距其两百多公里之外的同省某地康姓家系的2号和4号个体(图1)在41个Y-STR基因座的分型一致,疑为该家系多年前失踪的1名人员。办案人员采集了肖某(检材编号为P... 1案例1.1简要案情肖某自述80余年前被拐卖至现居住地,经全国Y-STR数据库检索,与距其两百多公里之外的同省某地康姓家系的2号和4号个体(图1)在41个Y-STR基因座的分型一致,疑为该家系多年前失踪的1名人员。办案人员采集了肖某(检材编号为POI)和康姓家系5名人员(检材编号为1~5号)的血液样本,委托中山大学法医鉴定中心进行亲缘关系鉴定。 展开更多
关键词 法医遗传学 法医遗传系谱学 单核苷酸多态性 状态一致性 亲缘关系 似然比 染色体共享指数
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640例死因中救治伤和濒死期损伤的回顾性分析
16
作者 李暄仪 吕国丽 +5 位作者 杨文 吴春雷 刘小山 罗斌 廖信彪 黄二文 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2025年第1期81-87,共7页
【目的】为明确识别救治伤和濒死期损伤的区别,避免重复鉴定、错鉴。【方法】本研究基于中山大学法医鉴定中心和广州市公安局天河区分局2013—2022年5923例死因鉴定案例,回顾性研究死因鉴定所见的救治伤和濒死期损伤的特征及其对死因鉴... 【目的】为明确识别救治伤和濒死期损伤的区别,避免重复鉴定、错鉴。【方法】本研究基于中山大学法医鉴定中心和广州市公安局天河区分局2013—2022年5923例死因鉴定案例,回顾性研究死因鉴定所见的救治伤和濒死期损伤的特征及其对死因鉴定产生的影响。【结果】在全部5923例案例中,检见救治伤或濒死期损伤的案例640例,624例接受救治其中609例检见救治伤(97.60%),44例检见濒死伤,13例两类损伤均检见。640例案例中男性441例,女性199例,死亡年龄从0至95岁不连续分布;死因以疾病占比最高,其次为机械性损伤和窒息。救治伤主要表现为肋、胸骨骨折和胸前区或面部软组织损伤,亦可见心包破裂等。濒死期损伤以意识丧失后摔跌伤、呼吸道异物吸入或多次暴力损伤多见。640例案例中19例发生重复鉴定,其中15例检见救治伤,6例检见濒死期损伤,2例两类损伤均检见。与未检见两类损伤的案例相比,救治伤和濒死期损伤均显著提高了重复鉴定率(χ^(2)=4.04,P=0.044;χ^(2)=43.49,P<0.001)。640例案例中11例(1.72%)在初次鉴定中两类损伤被错鉴为初始损伤,13例两类损伤参与造成死亡。【结论】通过揭示两类损伤的流行病学特征,用数据证明了两类损伤与更高的重复鉴定和错鉴率有关,为减少重复鉴定和错鉴,提高死因鉴定的准确性提供了参考依据。 展开更多
关键词 死因鉴定 救治伤 濒死期损伤 重复鉴定 法医病理学
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IBS评分法鉴定全同胞关系及其临界值查询表的构建 被引量:10
17
作者 李燃 李成涛 +5 位作者 赵书民 李海霞 李莉 乌日嘎 张楚楚 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期136-140,147,共6页
目的建立包含不同个数STR基因座检测体系在不同错判标准下的IBS临界值和检测效能查询表。方法收集267对全同胞和360对无关个体血样,采用Goldeneye^(TM) 20A体系进行19个常染色体STR基因座的分型,按照《生物学全同胞关系鉴定实施规范》采... 目的建立包含不同个数STR基因座检测体系在不同错判标准下的IBS临界值和检测效能查询表。方法收集267对全同胞和360对无关个体血样,采用Goldeneye^(TM) 20A体系进行19个常染色体STR基因座的分型,按照《生物学全同胞关系鉴定实施规范》采用IBS评分法判定全同胞关系。通过理论推算,计算包含不同个数STR基因座检测体系在不同错判标准下的IBS临界值和检测效能。结果按照规范的IBS评分标准对全同胞和无关个体的鉴别效能为0.764 0,错判率为0,理论推算和样本观察值相符。包含不同个数STR基因座检测体系的全同胞鉴定IBS评分临界值查询表构建成功。结论该规范的IBS评分法检测效力较高,错判率极低,判定结果相对保守。包含不同个数STR基因座检测体系的全同胞鉴定IBS评分临界值查询表为全同胞鉴定的结果评判提供了重要的参考数据,具有很好的应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 同胞关系 短串联重复序列 状态一致性
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Y-STR遗传标记在大家系中的突变 被引量:6
18
作者 彭珊 刘超 +5 位作者 王瑛 李越 张楚楚 洪丽 欧雪玲 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期109-111,122,共4页
目的调查大家系中Y-STR基因座在减数分裂等位基因传递过程中的突变现象。方法收集一个林姓父系家系的163个男性个体口腔拭子样本,采用AGCU Y24荧光检测试剂盒(AGCU Y24体系)进行22个Y-STR遗传标记分型。AGCU Y24体系包含YfilerTM复合扩... 目的调查大家系中Y-STR基因座在减数分裂等位基因传递过程中的突变现象。方法收集一个林姓父系家系的163个男性个体口腔拭子样本,采用AGCU Y24荧光检测试剂盒(AGCU Y24体系)进行22个Y-STR遗传标记分型。AGCU Y24体系包含YfilerTM复合扩增试剂盒(Yfiler体系)的全部16个YSTR遗传标记。比较该家系内男性个体两两之间的Y-STR分型差异。结果该林姓家系163个男性个体在Yfiler和AGCU Y24体系分别获得20和30种单倍型,男性个体两两之间单倍型差异率分别为0.9105和0.922 7,平均遗传标记差异数目分别为6.582 1个和9.824 8个。男性个体两两之间的单倍型差异率随着减数分裂次数增多而增加。结论 Y-STR突变会使同一父系男性个体的Y-STR基因分型产生差异,随着减数分裂次数增多差异增加。 展开更多
关键词 法医遗传学 突变 遗传标记 Y—STR 家系
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常染色体STR三等位基因型在法医DNA分析中的研究进展 被引量:5
19
作者 马晓燕 孙宏钰 黎青 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期240-246,共7页
常染色体STR三等位基因型是法医DNA分析中常见的异常分型现象,给实际检案中证据权重的评估带来困难和不确定性。本文对法医DNA分析中常染色体STR三等位基因型的分类、形成机制、发生率、遗传模式、证据量化评估方法等进行综述,着重基于... 常染色体STR三等位基因型是法医DNA分析中常见的异常分型现象,给实际检案中证据权重的评估带来困难和不确定性。本文对法医DNA分析中常染色体STR三等位基因型的分类、形成机制、发生率、遗传模式、证据量化评估方法等进行综述,着重基于三等位基因型的不同类型阐述其形成机制及相应的遗传模式,并对三等位基因型的判定及其在亲子鉴定和个体识别中的证据量化评估策略进行讨论,为法医DNA分析中科学化、规范化地解析此类异常分型现象提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 脱氧核糖核酸 常染色体 短串联重复序列 三等位基因型 综述
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205例高坠案件局部机械性损伤与死亡性质关系分析 被引量:5
20
作者 王怀勇 罗斌 +3 位作者 石河 黄京璐 李明 张凯 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期34-37,40,共5页
目的探讨高坠案件中局部机械性损伤行为心理分析与死亡性质的关系,为此类案件的定性提供参考。方法收集2008—2013年高坠死亡案件311例,其中存在高坠难以形成的局部机械性损伤案例205例。对损伤形成特点、现场痕迹、高坠致命伤、文字信... 目的探讨高坠案件中局部机械性损伤行为心理分析与死亡性质的关系,为此类案件的定性提供参考。方法收集2008—2013年高坠死亡案件311例,其中存在高坠难以形成的局部机械性损伤案例205例。对损伤形成特点、现场痕迹、高坠致命伤、文字信息等进行分析。结果 205例中,根据初步现场痕迹、高坠致命伤、文字信息等分析后,明确自杀86例,意外24例,性质不明95例。95例性质不明案例经对局部机械性损伤进行行为心理分析后,认定自杀80例,意外11例,他杀4例。结论高坠难以形成的局部机械性损伤与死亡性质具有关联性,根据局部机械性损伤行为心理分析推断高坠死亡性质基本准确。 展开更多
关键词 法医病理学 创伤和损伤 高坠 行为心理
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