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Prader-Willi综合征分子分型诊断方法的初步研究被引量：1: 1; 作者李洪义李海飞 +4 位作者孟舒邹小兵郑辉陈争段红蕾《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期718-720,共3页; 【目的】探讨Prader-Willi综合征(PWS)的短串联重复序列(STR)连锁分析诊断方法,为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR(MS-PCR)确诊为PWS后,应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析,探讨其在PWS... 展开更多; 关键词 Prader—Willi综合征短串联重复序列连锁分析基因组印迹; 在线阅读下载PDF 职称材料

胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析被引量：17: 2; 作者谢英俊方群 +4 位作者吴坚柱陈宝江陈健生陈筠虹陈争《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期232-236,共5页; 【目的】探讨多发畸形胎儿的产前诊断特征及其与染色体异常的关系。【方法】对853例产前诊断胎儿进行研究,根据超声检测检出多发畸形与否,分为多发畸形组(n=103)及非畸形组(对照组,n=750),行常规染色体核型分析;收集相关临床资料:分析... 展开更多; 关键词染色体异常多发畸形胎儿超声检查; 在线阅读下载PDF 职称材料

眼皮肤白化病Ⅱ型相关的P基因突变与DNA多态性被引量：7: 3; 作者段红蕾郑辉李洪义《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期984-988,共5页; 眼皮肤白化病Ⅱ型(OCA2)是白化病中最常见的类型,呈常染色体隐性遗传。P基因为其致病基因,定位于15q11.1-q12,由24个外显子和23个内含子构成。P基因编码838个氨基酸残基构成的110 KDa跨膜蛋白,该蛋白含12个跨膜区,其确切功能尚未完全清... 展开更多; 关键词眼皮肤白化病 P基因基因突变 DNA多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

眼皮肤白化病的临床表现与危害被引量：11: 4; 作者李洪义魏海云 +1 位作者吴维青郑辉《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第14期1211-1212,共2页; 眼皮肤白化病是一组与黑色素生物合成有关的遗传性疾病,表现为眼、皮肤、毛发黑色素缺乏等。黑色素缺乏可引起眼的一系列异常表现,如严重的视力低下、畏光、眼球震颤等;患者皮肤极易被紫外线晒伤而患皮肤癌;由于其特殊的表型,白化病患... 展开更多; 关键词白化病眼临床表现; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新型眼皮肤白化病——OCA4 被引量：4: 5; 作者李洪义段红蕾郑辉《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1149-1152,共4页; 眼皮肤白化病（OCA）在遗传学上是一组由不同基因的突变导致的具有相同或相似临床症状的遗传病。根据涉及基因的不同，OCA进一步分为4型，即眼皮肤白化病Ⅰ～Ⅳ型（OCA1～OCA4）。OCA4为近年新发现的一种眼皮肤白化病类型，首报病例是... 展开更多; 关键词眼皮肤白化病 MATP基因基因突变 DNA多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Prader-Willi综合征分子分型诊断方法的初步研究被引量：1: 1; 作者李洪义李海飞孟舒邹小兵郑辉陈争段红蕾; 机构中山大学中山医学院医学遗传学研究室中山大学附属第三医院儿科暨南大学医学院生理学研究室; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期718-720,共3页; 基金国家自然科学基金(30672003); 文摘【目的】探讨Prader-Willi综合征(PWS)的短串联重复序列(STR)连锁分析诊断方法,为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR(MS-PCR)确诊为PWS后,应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析,探讨其在PWS分子缺陷类型诊断方面的可行性。【结果】STR连锁分析结果显示该患者为父源缺失型PWS。【结论】STR连锁分析是一种可准确诊断PWS并明确其分子缺陷类型的好方法;国人相关区域的STR位点及其多态信息等有待进一步研究,以完善并最终建立该方法。; 关键词 Prader—Willi综合征短串联重复序列连锁分析基因组印迹; Keywords Prader-Willi syndrome sshort tandem repeat linkage analysis genomic imprinting; 分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析被引量：17: 2; 作者谢英俊方群吴坚柱陈宝江陈健生陈筠虹陈争; 机构中山大学附属第一医院胎儿医学中心中山大学中山医学院医学遗传学研究室; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期232-236,共5页; 基金国家自然科学基金(30971601) 广东省自然科学基金(9151008901000089); 文摘【目的】探讨多发畸形胎儿的产前诊断特征及其与染色体异常的关系。【方法】对853例产前诊断胎儿进行研究,根据超声检测检出多发畸形与否,分为多发畸形组(n=103)及非畸形组(对照组,n=750),行常规染色体核型分析;收集相关临床资料:分析胎儿畸形超声发现时期、畸形类别、畸形数目、染色体异常率和异常类型以及染色体异常与多发畸形的相关性。【结果】两组胎儿比较,染色体异常率(多发畸形组43.69%,对照组0.93%),性别比(多发畸形组1.94,对照组0.97),产前诊断孕周[多发畸形组(25±5)周,对照组(21±4)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。超声发现胎儿畸形数目越多,胎儿染色体异常的风险越大(r=0.792,P=0.017)。多变量统计学分析的结果提示超声检出胎儿的面颈部异常(OR=7.748,P=0.000)、心血管系统异常(OR=5.064,P=0.002)、泌尿系统畸形(OR=0.195,P=0.005)、单脐动脉(OR=4.608,P=0.020)与多发畸形胎儿的染色体异常相关。【结论】多发畸形胎儿染色体异常率高;在超声对多发畸形胎儿检测中,胎儿的面颈部异常、心血管系统异常、单脐动脉可能可以作为胎儿染色体异常的预测指标。; 关键词染色体异常多发畸形胎儿超声检查; Keywords chromosomal abnormalities multiple malformations fetus ultrasound examination; 分类号 R714.53 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名眼皮肤白化病Ⅱ型相关的P基因突变与DNA多态性被引量：7: 3; 作者段红蕾郑辉李洪义; 机构中山大学中山医学院医学遗传学研究室暨南大学医学院分子生理学研究室; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期984-988,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目(编号:04009328) 广州市科技局应用基础研究计划资助项目(编号:2004J1-C0112)~~; 文摘眼皮肤白化病Ⅱ型(OCA2)是白化病中最常见的类型,呈常染色体隐性遗传。P基因为其致病基因,定位于15q11.1-q12,由24个外显子和23个内含子构成。P基因编码838个氨基酸残基构成的110 KDa跨膜蛋白,该蛋白含12个跨膜区,其确切功能尚未完全清楚。迄今至少已报道P基因内60种导致OCA2的病理性突变和43种多态性变异。病理突变主要为错义突变、无义突变、移码突变和剪切位点突变,多数位于肽链的C末端,但并不象OCA1的TYR基因突变那样多成簇出现。P基因多态性变异中的大部分位于外显子,这增加了对致病性突变定义的难度,其中一些导致氨基酸替换的多态性变异可能与正常人色素沉着的表型变异有关,值得进一步研究。; 关键词眼皮肤白化病 P基因基因突变 DNA多态性; Keywords oculocutaneous albinism P gene gene mutation DNA polymorphism; 分类号 R596 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名眼皮肤白化病的临床表现与危害被引量：11: 4; 作者李洪义魏海云吴维青郑辉; 机构中山大学中山医学院医学遗传学研究室深圳市妇幼保健院暨南大学医学院分子生理学研究室; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第14期1211-1212,共2页; 基金广东省自然科学基金(04009328) 广东省医学科研基金(A2005345) 广州市科技局应用基础研究计划(2004J1-C0112); 文摘眼皮肤白化病是一组与黑色素生物合成有关的遗传性疾病,表现为眼、皮肤、毛发黑色素缺乏等。黑色素缺乏可引起眼的一系列异常表现,如严重的视力低下、畏光、眼球震颤等;患者皮肤极易被紫外线晒伤而患皮肤癌;由于其特殊的表型,白化病患者的心理发育也会受到一定程度的影响。本文重点介绍眼皮肤白化病的临床表现及危害。; 关键词白化病眼临床表现; Keywords Albinism, Eye Clinical menifestation; 分类号 R596.2 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新型眼皮肤白化病——OCA4 被引量：4: 5; 作者李洪义段红蕾郑辉; 机构中山大学中山医学院医学遗传学研究室暨南大学医学院分子生理学研究室; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1149-1152,共4页; 基金广东省自然科学基金(编号:04009328) 广州市科技局应用基础研究计划(编号:2004J1-C0112) 广东省医学科研基金(编号:A2005345)~~; 文摘眼皮肤白化病（OCA）在遗传学上是一组由不同基因的突变导致的具有相同或相似临床症状的遗传病。根据涉及基因的不同，OCA进一步分为4型，即眼皮肤白化病Ⅰ～Ⅳ型（OCA1～OCA4）。OCA4为近年新发现的一种眼皮肤白化病类型，首报病例是一名土尔其后裔。与小鼠uw基因同源的MATP基因突变导致OCA4表型的发生。MATP基因定位于5p13．3，由7个外显子和6个内含子构成，MATP基因在转录水平上受黑素细胞特异性转录因子调控，编码由530个氨基酸残基构成的膜相关转运蛋白。迄今，至少已报道了18种MATP基因病理性突变和8种DNA多态性变异。; 关键词眼皮肤白化病 MATP基因基因突变 DNA多态性; Keywords oculocutaneous albinism MATP gene gene mutation DNA polymorphism; 分类号 R758.54 [医药卫生—皮肤病学与性病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Prader-Willi综合征分子分型诊断方法的初步研究	李洪义李海飞孟舒邹小兵郑辉陈争段红蕾	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析	谢英俊方群吴坚柱陈宝江陈健生陈筠虹陈争	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2011	17	在线阅读下载PDF 职称材料
3	眼皮肤白化病Ⅱ型相关的P基因突变与DNA多态性	段红蕾郑辉李洪义	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2005	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	眼皮肤白化病的临床表现与危害	李洪义魏海云吴维青郑辉	《中国全科医学》 CAS CSCD	2006	11	在线阅读下载PDF 职称材料
5	一种新型眼皮肤白化病——OCA4	李洪义段红蕾郑辉	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料