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题名间日疟原虫荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立
被引量：1
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作者
江晓玲
李明
徐伟文
毕惠祥
程钢
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机构
第一军医大学热带病研究室
中山医科大学达安基因公司
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出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第3期80-82,共3页
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基金
全军医药卫生科研基金课题 (编号 :96L0 3 4)
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文摘
目的 建立间日疟原虫荧光定量聚合酶链式反应 (FQ -PCR)检测方法 ,为快速、准确定量检测间日疟原虫奠定基础。方法 根据间日疟原虫SSURNA基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记探针 ,将PCR扩增的间日疟原虫SSURNA基因片段克隆入载体 ,对重组质粒进行筛选、鉴定后 ,作为阳性模板 ,用于标准曲线的判定和样品检测。结果 应用重组质粒制作的定量曲线 ,循环阈值与模板浓度具有良好的线形关系 ,12 7份疟区血样和 30份正常血样的检测 ,显示此法有较高的灵敏度和特异度 ,定量检测结果与镜检感染率呈直线相关 ,相关系数为 0 95 9。
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关键词
荧光定量
PCR
间日疟原虫
小亚单位核糖体核糖核酸
聚合酶链反应
疟疾
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Keywords
Fluorogenic quantitatire PCR
Plasmodium vivax
SSUrRNA
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分类号
R382.31
[医药卫生—医学寄生虫学]
R531.303
[医药卫生—内科学]
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