Mn-SOD对CHO细胞电离辐射敏感性的影响 被引量：11

1

作者 孙娟 陈瑗 +2 位作者 周玫 葛忠良 黎明涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期48-52,共5页

近年来的研究发现 ,IL 1和TNF是重要的辐射防护因子 ,因IL 1和TNF都能选择性诱导Mn SOD的高度表达 ,因此认为Mn SOD可能有辐射防护作用 .通过转染有义和反义Mn SODcDNA于CHO细胞 ,进一步说明了Mn SOD在抗电离辐射损伤中的作用 .研究表... 近年来的研究发现 ,IL 1和TNF是重要的辐射防护因子 ,因IL 1和TNF都能选择性诱导Mn SOD的高度表达 ,因此认为Mn SOD可能有辐射防护作用 .通过转染有义和反义Mn SODcDNA于CHO细胞 ,进一步说明了Mn SOD在抗电离辐射损伤中的作用 .研究表明 ,转染有义Mn SODcDNA可降低细胞对电离辐射的敏感性 ,而转染反义Mn 展开更多

关键词 超氧化物歧化酶 锰 电离辐射 细胞 生物氧化

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云芝糖肽对裸鼠人肺腺癌抗癌作用的研究 被引量：17

2

作者 曾淑君 沈宝莲 文良珍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期46-49,共4页

ＰＳＰ（ｐｏｌｙｓａｃｃｈｉｄｅ－ｐｅｐｔｉｄｅ）是一种新型的免疫调节剂，经理化分析表明同日本产的ＰＳＫ（Ｋｒｅｓｔｉｎ）相一致。本研究证明．ＰＳＰ１～２ｇ·ｋｇ－１连续口服给药１５～２０ｄ，对裸鼠人肺腺癌有明显... ＰＳＰ（ｐｏｌｙｓａｃｃｈｉｄｅ－ｐｅｐｔｉｄｅ）是一种新型的免疫调节剂，经理化分析表明同日本产的ＰＳＫ（Ｋｒｅｓｔｉｎ）相一致。本研究证明．ＰＳＰ１～２ｇ·ｋｇ－１连续口服给药１５～２０ｄ，对裸鼠人肺腺癌有明显的抑制作用，抑制率为５０％～７０％。在抑制肿瘤生长的同时，未见有血液系统和体重方面的变化。放射免疫法测定表明ＰＳＰ不会引起血浆ＣＡＭＰ和ＣＧＭＰ水平的改变，提示其抗癌机制可能与环核苷酸系统无关。 展开更多

关键词 云芝糖肽 裸鼠 人肺腺癌 抗癌作用

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分离纯化眼镜蛇蛇毒因子的一种经济方法 被引量：6

3

作者 任先达 黄守坚 +1 位作者 吴楚坤 孙家钧 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期271-275,共5页

将较大批量的眼镜蛇粗毒依次通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５，ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２和Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ２００柱层析可高效地分离纯化眼镜蛇蛇毒因子（ＣＶＦ），５０ｇ粗毒可制备电泳纯ＣＶＦ９６０ｍｇ，产率大大高于既... 将较大批量的眼镜蛇粗毒依次通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５，ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２和Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ２００柱层析可高效地分离纯化眼镜蛇蛇毒因子（ＣＶＦ），５０ｇ粗毒可制备电泳纯ＣＶＦ９６０ｍｇ，产率大大高于既往文献报道，整个制备过程仅需时数日。通过ＳＤＳ聚内烯酰胺凝胶电泳测得其分子量为２２６０００，其溶血活性从抗补体活性均与文献报道相近。所以，本实为一种经济，高效的实验室大量制备ＣＶＦ的方法。 展开更多

关键词 眼镜蛇毒液类 中华眼镜蛇 补体 色谱法

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Fura—2荧光测定眼镜蛇心脏毒引起细胞胞浆Ca^(2+)浓度的变化 被引量：4

4

作者 关永源 段大跃 +2 位作者 伍杰雄 孙家钧 关超然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期296-299,共4页

用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(... 用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流。8mmol/L CaCl_2能阻断CTX升高胞浆Ca^(2+)浓度的作用。 展开更多

关键词 FURA-2 眼镜蛇 心脏毒 Ca^(2+)内流 Ca^(2+)释放

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萘甲异喹对大鼠心肌细胞Ca^(2+)内流的影响 被引量：5

5

作者 徐济良 杨毓麟 +1 位作者 关永源 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期444-446,共3页

目的研究萘甲异喹（NI）对大鼠心肌细胞外Ca(2+)内流的影响。方法：应用钙离子荧光指示剂Fura－2检测。结果：NI（3，10μmol·L(-1)）和维拉帕米（0．3μmol·L(－1)）对静息状态下心肌细胞内Ca(2+)浓度无影响，但可浓度依赖... 目的研究萘甲异喹（NI）对大鼠心肌细胞外Ca(2+)内流的影响。方法：应用钙离子荧光指示剂Fura－2检测。结果：NI（3，10μmol·L(-1)）和维拉帕米（0．3μmol·L(－1)）对静息状态下心肌细胞内Ca(2+)浓度无影响，但可浓度依赖地抑制高钾（60mmol·L(-1)）和异丙肾上腺素（lμmol·L(－1)）引起的心肌细胞内Ca(2+)浓度的升高，抑制率分别为29％±6％、49％±9％和26％±6％、40％±8％；NI对两种激动剂作用的抑制百分率无明显差异，而维拉帕米对高钾作用的抑制大于对异丙肾上腺素作用的抑制。结论：NI对心肌细胞电压依赖性钙通道以及和β受体有关的钙通道有阻断作用，NI可能是非选择性钙通道阻滞剂。 展开更多

关键词 萘甲异喹 心肌细胞 钙通道 钙通道阻滞剂

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N-乙酰半胱氨酸对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液中核因子-κB表达的影响 被引量：4

6

作者 莫红缨 钟南山 +1 位作者 郑劲平 龙启才 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期103-106,共4页

目的　探讨抗氧化剂N 乙酰半胱氨酸 (NAC)对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液 (BALF)中核因子 κB (NF κB)表达的影响及机理。方法　将Wistar大鼠随机分成 :对照组 6只 ,吸烟组 30只 ,干预 (吸烟 +NAC)组 30只。其中吸烟组和干预组... 目的　探讨抗氧化剂N 乙酰半胱氨酸 (NAC)对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液 (BALF)中核因子 κB (NF κB)表达的影响及机理。方法　将Wistar大鼠随机分成 :对照组 6只 ,吸烟组 30只 ,干预 (吸烟 +NAC)组 30只。其中吸烟组和干预组中动物均动态观察 1、 2、 7、 14、 6 0d (各时间点 6只 )的肺组织和BALF细胞中NF κB的激活水平。运用Western Blot免疫印迹电泳法 ,以抗NF κB抗体P5 0、P6 5作探针检测NF κB蛋白的表达量。结果　急慢性吸烟大鼠肺组织和BALF细胞中NF κB的表达以急性吸烟早期d 1、2达最高 ,肺组织在d 1、2的NF κB活性分别为 36 .9± 8.1和36 .9± 8.0 ,与对照组 7.3± 2 .8比较 ,均有显著性的差异 (P <0 .0 1) ;在d 1、2 ,BALF细胞的NF κB活性分别为 2 4 .0± 6 .1和 2 1.2± 5 .8,与对照组 5 .7±2 .6比较 ,也均有显著性的差异 (P <0 .0 1)。但吸烟7d ,NF κB的表达已有下降 ,并发现从急性吸烟 7、14d至慢性吸烟 6 0d ,NF κB维持在比较稳定的低水平表达 ,与对照组相比均无显著差异 (P >0 .0 5 )。NAC对被激活的NF κB有明显的抑制作用 ,与各自吸烟组相比P <0 .0 1,而对低水平NF κB表达的抑制作用不明显。结论　NAC通过抑制急性吸烟早期被激活的NF κB 。 展开更多

关键词 N-乙酰半胱氨酸 核因子-КB 吸烟 大鼠 肺组织 肺泡灌洗液

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一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法 被引量：4

7

作者 叶春玲 黄守坚 +1 位作者 孙家钧 吴楚坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期85-87,共3页

一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法＊叶春玲黄守坚１孙家钧１吴楚坤１（暨南大学医学院药理教研室，广州５１０６３２）中国图书分类号Ｒ９９６．３；Ｒ３９２－３３抗补体因子（ａｎｔｉｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｆａｃｔｏｒ）又... 一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法＊叶春玲黄守坚１孙家钧１吴楚坤１（暨南大学医学院药理教研室，广州５１０６３２）中国图书分类号Ｒ９９６．３；Ｒ３９２－３３抗补体因子（ａｎｔｉｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｆａｃｔｏｒ）又称眼镜蛇毒因子（ｃｏｂｒａｖｅｎｏ... 展开更多

关键词 蛇毒 抗补体因子 分离 提纯

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大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca^（2＋）内流的特性 被引量：3

8

作者 徐济良 关永源 +2 位作者 陈克敏 贺华 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期101-104,共4页

在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能... 在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能完全阻断无钙Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ外溢，且部分阻断正常Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；０．５μｍｏｌ·Ｌ－１硝苯吡啶和６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因合用能阻断苯肾上腺素引起的Ｃａ２＋内流。提示：α１受体兴奋后引起的细胞外Ｃａ２＋内流可分为硝苯吡啶敏感和不敏感两部分，而后者受细胞内Ｃａ２＋释放调节。 展开更多

关键词 肾上腺素能 受体 血管平滑肌 钙

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银杏叶总黄酮对实验性心肌缺血的影响 被引量：28

9

作者 刘赛 王春波 +1 位作者 孙家钧 王青青 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第2期121-123,共3页

目的：观察银杏叶总黄酮（ＴＦＧｂ）抗心肌缺血的作用。方法：采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型，用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价ＴＦＧｂ对心肌缺血的保护作用。结果：ＴＦＧｂ（１６７ｍｇ
... 目的：观察银杏叶总黄酮（ＴＦＧｂ）抗心肌缺血的作用。方法：采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型，用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价ＴＦＧｂ对心肌缺血的保护作用。结果：ＴＦＧｂ（１６７ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ，连续用药１４ｄ）可明显降低心肌梗塞兔ＥＫＧ中ＳＴ段异常抬高的总幅度以及病理性Ｑ波的出现数；并显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶释放。硝基四氮唑蓝染色显示，预先用ＴＦＧｂ可使心肌梗塞范围明显缩小。 展开更多

关键词 银杏 药理学 黄酮类 心肌缺血 药物疗法

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p38 MAPK抑制剂通过抑制JNK活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡(英文) 被引量：4

10

作者 黎明涛 王文雅 +4 位作者 孙娟 唐孝礼 苏兴文 邱鹏新 颜光美 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期165-169,F003,共6页

【目的】研究特异性p38分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)抑制剂SB2 0 35 80对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子 (KCl 2 5mmol·L-1)的培养基中转移至低钾培养基 (KCl5mmol&... 【目的】研究特异性p38分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)抑制剂SB2 0 35 80对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子 (KCl 2 5mmol·L-1)的培养基中转移至低钾培养基 (KCl5mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA片段 ,SAPK/JNK分析盒测定c JunN 末端蛋白激酶 (JNK)活性。【结果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80通过抑制细胞凋亡 ,促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖性。培养于低钾环境中的颗粒神经元 ,c Jun表达和磷酸化水平升高了 ,且激活了JNK活性。当小脑颗粒神经元生长在含SB2 0 35 80 2 5 μmol·L-1的低钾培养基中 ,c Jun表达、磷酸化水平和JNK活性都明显降低。【结论】SB2 0 35 80抑制JNK活性 ,降低c 展开更多

关键词 小脑颗粒神经元 蛋白激酶抑制剂 凋亡 MAPK抑制剂 SB203580

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核因子-κB在气道上皮细胞的激活及N-乙酰半胱氨酸的影响 被引量：4

11

作者 莫红缨 钟南山 +1 位作者 郑劲平 龙启才 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第3期193-197,共5页

探讨在人气道上皮细胞核因子_κB(NF_κB)的激活情况及抗氧化剂N_乙酰半胱氨酸(NAC)对NF_κB的作用机理。方法应用炎前性细胞因子TNF_α刺激正常人气道上皮细胞株(16HBE)和肿瘤病人气道上皮细胞株 (H292) ,利用Western_Blot免疫印迹电泳... 探讨在人气道上皮细胞核因子_κB(NF_κB)的激活情况及抗氧化剂N_乙酰半胱氨酸(NAC)对NF_κB的作用机理。方法应用炎前性细胞因子TNF_α刺激正常人气道上皮细胞株(16HBE)和肿瘤病人气道上皮细胞株 (H292) ,利用Western_Blot免疫印迹电泳和ELISA实验检测NF_κB的表达和IL_8的分泌水平。结果TNF_α在体外能刺激激活人气道上皮细胞16HBE和H292的NF_κB表达 ,刺激后2～4h最高 ,6h后有所下降。随着TNF_α刺激量的增加 ,NF_κB活性也随之升高。TNF_α刺激气道上皮细胞后IL_8的分泌水平增加。加入NAC后可抑制NF_κB激活 ,IL_8分泌水平随之降低 ;同时发现NAC能以一种剂量依赖方式发挥作用。结论NAC可通过阻断NF_κB激活的信号转导 ,参与细胞因子和炎症介质表达的转录调控 ,在呼吸系气道炎症控制中起着一定的作用。 展开更多

关键词 核因子-KB 气道上皮细胞 激活 N-乙酰半胱氨酸

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萘甲异喹对大鼠主动脉平滑肌^（45）Ca转运的影响 被引量：4

12

作者 徐济良 杨毓麟 +1 位作者 关永源 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期59-61,共3页

萘甲异喹（ＮＩ１，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和硝苯吡啶（Ｎｉｆ０．５μｍｏｌ·Ｌ－１）对大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ溢流无影响，ＮＩ（１～３０μｍｏｌ·Ｌ－１）能浓度依赖地抑制高钾和苯肾上腺素引起的大鼠主动脉平滑... 萘甲异喹（ＮＩ１，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和硝苯吡啶（Ｎｉｆ０．５μｍｏｌ·Ｌ－１）对大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ溢流无影响，ＮＩ（１～３０μｍｏｌ·Ｌ－１）能浓度依赖地抑制高钾和苯肾上腺素引起的大鼠主动脉平滑肌４５Ｃａ内流，抑制率分别为２７％～８１％和１７％～７７％，ＮＩ（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）尚可明显抑制由苯肾上腺素引起的４５Ｃａ外溢。这些结果提示ＮＩ能抑制平滑肌细胞膜ＰＤＣ和ＲＯＣ两类钙通道及细胞内钙释放。 展开更多

关键词 萘甲异喹 血管平滑肌 钙45转运

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甲基莲心碱对内皮素1致细胞内钙释放的影响 被引量：4

13

作者 刘确 胡清华 +1 位作者 叶少剑 胡文淑 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期227-228,共2页

甲基莲心碱对内皮素１致细胞内钙释放的影响刘确，胡清华，叶少剑，胡文淑（武汉同济医科大学药理教研室，武汉４３００３０）甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）是由睡莲科属植物莲（ＮｅｌｕｂｏｎｕｃｌｆｅｒａＧｅａｎｔｎ）... 甲基莲心碱对内皮素１致细胞内钙释放的影响刘确，胡清华，叶少剑，胡文淑（武汉同济医科大学药理教研室，武汉４３００３０）甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）是由睡莲科属植物莲（ＮｅｌｕｂｏｎｕｃｌｆｅｒａＧｅａｎｔｎ）成熟种子的绿色胚芽中提取的一种生物... 展开更多

关键词 甲基莲心碱 内皮素 细胞 钙

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氨甲酰胆碱对多巴胺诱导的小脑颗粒细胞凋亡的保护机制(英文) 被引量：3

14

作者 王雪敏 邱鹏新 +3 位作者 苏兴文 李文明 黄守坚 颜光美 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,169,F002,共6页

【目的】研究多巴胺诱导小脑颗粒神经元凋亡的分子机制 ,以及胆碱受体激动剂氨甲酰胆碱对多巴胺诱导凋亡的作用。【方法】在培养的小脑颗粒神经元建立多巴胺凋亡模型。用相差显微镜观察形态学 ,DNA凝胶电泳和Hoechst 332 5 8核染色分析... 【目的】研究多巴胺诱导小脑颗粒神经元凋亡的分子机制 ,以及胆碱受体激动剂氨甲酰胆碱对多巴胺诱导凋亡的作用。【方法】在培养的小脑颗粒神经元建立多巴胺凋亡模型。用相差显微镜观察形态学 ,DNA凝胶电泳和Hoechst 332 5 8核染色分析神经元凋亡 ,细胞的存活率用二乙酸荧光素 (FDA)染色法检测。采用Westernblot分析细胞外信号调控的蛋白激酶 (ERK)激活情况。【结果】多巴胺可诱导小脑颗粒神经元凋亡 ,并可持续激活ERK ,二者均可被氨甲酰胆碱和PD 980 5 9抑制。氨甲酰胆碱对神经元的保护作用及对ERK激活的抑制作用可被阿托品阻断。【结论】多巴胺在小脑颗粒神经元诱导凋亡可能是通过持续激活ERK介导的。氨甲酰胆碱通过激活M胆碱受体 ,继而抑制了ERK的激活 。 展开更多

关键词 多巴胺 M胆碱受体 氨甲酰胆碱 ERK 小脑颗粒细胞 细胞凋亡 保护机制

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肾上腺素能β1受体亚型特异性抗体的制备及鉴定 被引量：3

15

作者 任京力 赵树进 +2 位作者 杨太成 陈汝筑 孙桂玲 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期37-39,43,共4页

【目的】制备和鉴定 β1受体亚型特异性抗体。【方法】人工合成 β1受体细胞膜外第二环 197 2 2 2位氨基酸序列作为抗原。连接钥孔冒贝血蓝蛋白 (KLH)增加抗原性后免疫兔获得抗血清。通过凝胶双扩散实验和ELISA法鉴定其效价 ;通过免疫... 【目的】制备和鉴定 β1受体亚型特异性抗体。【方法】人工合成 β1受体细胞膜外第二环 197 2 2 2位氨基酸序列作为抗原。连接钥孔冒贝血蓝蛋白 (KLH)增加抗原性后免疫兔获得抗血清。通过凝胶双扩散实验和ELISA法鉴定其效价 ;通过免疫荧光法及ELISA法鉴定其特异性 ;通过离体蛙心灌流实验鉴定其药理活性。【结果】该抗血清效价高 (分别为 1∶6 4和 1∶10 6)、特异性强 ,能和心肌 β1受体发生特异性结合 (1∶10 4 ～ 1∶10 5) ,为异丙肾上腺素的非竞争性拮抗剂。 (pD2 ′ =1 6 2 )。【结论】成功制备的 β1受体亚型特异性抗体可能成为进一步研究 β1受体分布、功能和定量的有力工具。 展开更多

关键词 肾上腺素能受体 多克隆抗体 分离 提纯 特异性抗体 制备 鉴定

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硝苯地平和环匹阿尼酸对易卒中型肾性高血压大鼠血管平滑肌收缩功能的影响 被引量：3

16

作者 刘确 关永源 +2 位作者 曾进胜 贺华 孙家钧 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期34-38,共5页

观察了易卒中型肾性高血压大鼠（ＳＰＲＨＲ）主动脉环血管平滑肌在术后血压升高不同阶段收缩反应性．与假手术组相比，随着术后血压的升高，低浓度ＫＣｌ１０～２０μｍｏｌ·Ｌ－１使ＳＰＲＨＲ主动脉环的收缩反应明显增强；苯肾... 观察了易卒中型肾性高血压大鼠（ＳＰＲＨＲ）主动脉环血管平滑肌在术后血压升高不同阶段收缩反应性．与假手术组相比，随着术后血压的升高，低浓度ＫＣｌ１０～２０μｍｏｌ·Ｌ－１使ＳＰＲＨＲ主动脉环的收缩反应明显增强；苯肾上腺素（Ｐｈｅ）在无钙Ｋｒｅｂｓ液中所致的收缩反应强度降低，而复钙后的收缩张力明显增强；ＳＰＲＨＲ主动脉环在无钙Ｋｒｅｂｓ液中温育１ｈ后，重新复钙后可致收缩反应且为硝苯地平（Ｎｉｆ）所抑制；肌浆网Ｃａ２＋泵抑制剂环匹阿尼酸（ＣＰＡ）在ＳＰＲＨＲ主动脉环上所致的持续收缩反应也明显强于对照并为Ｎｉｆ所阻断；连续给予Ｎｉｆ，卡托普利１８０±１１ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ＳＰＲＨＲ的血压均明显下降．在术后１，４ｗｋ，Ｎｉｆ对部分ＳＰＲＨＲ主动脉环在无钙液中复钙所致的收缩反应并无抑制作用且可进一步引起收缩反应．结果表明，肾性高血压大鼠血管平滑肌收缩功能的高反应性与高血压状态下Ｃａ２＋转运的失调有关，不同高血压时期的血管平滑肌细胞膜上的Ｃａ２＋通道特性可能存在差异性． 展开更多

关键词 肾性高血压 硝基地平 环匹阿尼酸 血管平滑肌

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尖吻蝮蛇蛇毒纤溶因子单克隆抗体的制备 被引量：3

17

作者 邱鹏新 黎明涛 +2 位作者 苏兴文 陈家树 颜光美 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第1期16-19,共4页

目的：制备从尖吻蝮蛇蛇毒中分离的纤溶因子的单克隆抗体，为克隆基因提供特异性的探针。方法：将纤溶因子免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，筛选稳定分泌抗体的细胞株。采用血纤维蛋白平板法，观察单克隆抗... 目的：制备从尖吻蝮蛇蛇毒中分离的纤溶因子的单克隆抗体，为克隆基因提供特异性的探针。方法：将纤溶因子免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，筛选稳定分泌抗体的细胞株。采用血纤维蛋白平板法，观察单克隆抗体能否抑制纤溶因子的纤溶作用。结果：获得２株稳定分泌单克隆抗体的细胞株。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹显示该单克隆抗体能特异地与纤溶因子结合，与其它蛋白无交叉反应，此外，这２株单克隆抗体具有抑制纤溶因子溶解人血纤维蛋白的作用。结论：这２株抗体不仅能特异地与纤溶因子结合，而且具有抑制纤溶的作用，为克隆纤溶因子基因及其功能表达提供了特异性的研究工具。 展开更多

关键词 响尾蛇毒液类 分离 提纯 纤溶酶 单克隆抗体

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三七总皂甙对大鼠颈内动脉、肠系膜前动脉血流动力学的作用比较 被引量：3

18

作者 伍杰雄 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期198-200,共3页

三七总皂甙(PNS)30～150mg·kg^(-1)iv使麻醉SD大鼠的MBP.ICAR.MAR下降11％～19％.14％～27％,23％～39％;使MBF增加16％～51％;PMS100.150mg·kg^(-1)使ICBF先增加25％后减少8％～17％.维拉帕米(Ver)150μg·kg^(-1)iv除不... 三七总皂甙(PNS)30～150mg·kg^(-1)iv使麻醉SD大鼠的MBP.ICAR.MAR下降11％～19％.14％～27％,23％～39％;使MBF增加16％～51％;PMS100.150mg·kg^(-1)使ICBF先增加25％后减少8％～17％.维拉帕米(Ver)150μg·kg^(-1)iv除不使ICBF减小外,也表现出类似效应。表明PNS,Ver对颈内动脉的扩张作用弱于对肠系膜前动脉的扩张作用。具有明显的作用选择性。 展开更多

关键词 三七 皂甙 肠系膜动脉 血管阻力

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M 受体配基结合位点与其细胞外氨基末端的多肽有关 被引量：1

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作者 赵树进 孙桂玲 +1 位作者 邱鹏新 胡本荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期22-24,共3页

目的：探讨Ｍ受体配基结合位点的分子特点。方法：人工合成ｍ１和ｍ２胆碱受体蛋白在细胞外侧的一段多肽，联接蛋白ＫＬＨ后免疫家兔，制备出抗血清。经ＥＬＩＳＡ法，该抗血清具有效价高和特异性强的特点。观察该抗体对Ｍ受体配基结合... 目的：探讨Ｍ受体配基结合位点的分子特点。方法：人工合成ｍ１和ｍ２胆碱受体蛋白在细胞外侧的一段多肽，联接蛋白ＫＬＨ后免疫家兔，制备出抗血清。经ＥＬＩＳＡ法，该抗血清具有效价高和特异性强的特点。观察该抗体对Ｍ受体配基结合位点的影响。结果：特异抗体可影响３Ｈ－ＱＮＢ与Ｍ受体的结合。结论：Ｍ受体的配基结合位点与其细胞外氨基末端的氨基酸序列有关。人工抗原制备高效价特异性Ｍ受体亚型抗体对进一步了解药物与Ｍ受体相互作用的分子机制以及建立新型Ｍ受体的检测方法均有重要意义。 展开更多

关键词 多肽 毒蕈碱样胆碱 受体 抗体 结合位点

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抗补体蛋白对油酸型肺损伤的保护作用 被引量：1

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作者 黄守坚 梁仲培 +3 位作者 任先达 朱正光 吴楚坤 孙家钧 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1995年第S1期1-5,共5页

本研究改进抗补体蛋白（ＡＣＰ）柱层析分离技术，用ＢｉｏＧｅｌＰ２００柱纯化，每次眼镜蛇毒上样量１０ｇ，ＡＣＰ回收率高达１．８％。其电泳特性和抗补体效价均和以往报道一致。ＡＣＰ４ｍｇｉｐ能使油酸的ＬＤ５０从９４．４μｇ... 本研究改进抗补体蛋白（ＡＣＰ）柱层析分离技术，用ＢｉｏＧｅｌＰ２００柱纯化，每次眼镜蛇毒上样量１０ｇ，ＡＣＰ回收率高达１．８％。其电泳特性和抗补体效价均和以往报道一致。ＡＣＰ４ｍｇｉｐ能使油酸的ＬＤ５０从９４．４μｇ／ｋｇ提高至２７９μｇ／ｋｇ，能预防油酸引起家兔血氧分压进行性下降和血二氧化碳分压上升，肺渗出液量和蛋白含量减少。用使补体耗竭９５％以上剂量的ＡＣＰ腹腔注射，能预防油酸引起的麻醉狗肺损伤，包括血气。肺循环。肺动态顺应性和肺病理改变改善。ＡＣＰ急性毒性低，小白鼠能耐受１次静注１０μｇ／ｋｇ而不死亡，能耗竭９８％补体剂量ＡＣＰ亦仅引起狗可恢复的肺血管阻力轻度上升，肺组织光镜检查仅有非特异性改变。说明ＡＣＰ耗竭补体可能成为有效而安全防治呼吸窘迫综合征的强有力的手段。 展开更多

关键词 补体激活酶类 眼镜蛇毒液类 色谱法/方法 肺/损伤 呼吸窘迫综合征/药物疗法 动物 实验

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