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原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据
被引量：
16
1
作者
方嬿
黄必军
+1 位作者
梁启万
李辉梅
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期306-309,T003,共5页
目的 :探讨原发性肝癌 (HCC)中p5 3基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义。方法 :以p5 3基因及 17号染色体着丝粒DNA为探针 ,应用间期双色荧光原位杂交 (interphasedual,FISH)技术。结果 :肝癌中p5 3基因的缺失频率为 68 0 % (68/ 10...
目的 :探讨原发性肝癌 (HCC)中p5 3基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义。方法 :以p5 3基因及 17号染色体着丝粒DNA为探针 ,应用间期双色荧光原位杂交 (interphasedual,FISH)技术。结果 :肝癌中p5 3基因的缺失频率为 68 0 % (68/ 10 0 ) ,而配对正常肝组织中则未见有p5 3缺失 ;p5 3缺失方式多样且往往伴随 17号染色体多倍体 (r=0 5 94,P <0 0 1) ;p5 3缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关 (P >0 0 5 ) ,但与血清甲胎蛋白 (AFP)水平、肿瘤大小则显著相关 (P <0 0 5 ) ;有无p5 3缺失病人之间 2年存活率差异非常显著 (χ2 =11 463 ,P <0 0 1)。结论 :p5 3基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随 17号染色体的多倍体 ;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据。
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关键词
原发性肝癌
P53基因
高频缺失
原位杂交
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职称材料
应用非同位素aPCR-SSCP法检测P53基因突变
被引量：
1
2
作者
陈军
汪慧民
+1 位作者
李满枝
吴荫棠
《中山医科大学学报》
CSCD
1994年第4期256-259,共4页
建立一种非同位素的不对称聚合酶链反应－单链构象多态性技术（ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ）：通过不对称ＰＣＲ（ａＰＣＲ）获得单链，普通ＰＡＧＥ电泳分离，经银染快速准确检出突变；应用这种方法，研究了４株鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，ＣＮＥ...
建立一种非同位素的不对称聚合酶链反应－单链构象多态性技术（ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ）：通过不对称ＰＣＲ（ａＰＣＲ）获得单链，普通ＰＡＧＥ电泳分离，经银染快速准确检出突变；应用这种方法，研究了４株鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，ＣＮＥ２，ＨＫ１和ＳＵＮＥ１中肿瘤抑制基因Ｐ５３基因突变，证实ＣＮＥ１，ＣＮＥ２在第８外显子，ＨＫ１在第５外显子有突变，并发现新建立的细胞株ＳＵＮＥ１存在第８外显子的突变。
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关键词
聚合酶链反应
肿瘤抑制基因
鼻咽肿瘤
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职称材料
题名
原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据
被引量：
16
1
作者
方嬿
黄必军
梁启万
李辉梅
机构
中山医科大学肿瘤研究所病因室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期306-309,T003,共5页
基金
国家杰出青年B类基金资助项目 (3 982 5 5 11)
广东省自然科学基金资助项目 (980 10 7)
文摘
目的 :探讨原发性肝癌 (HCC)中p5 3基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义。方法 :以p5 3基因及 17号染色体着丝粒DNA为探针 ,应用间期双色荧光原位杂交 (interphasedual,FISH)技术。结果 :肝癌中p5 3基因的缺失频率为 68 0 % (68/ 10 0 ) ,而配对正常肝组织中则未见有p5 3缺失 ;p5 3缺失方式多样且往往伴随 17号染色体多倍体 (r=0 5 94,P <0 0 1) ;p5 3缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关 (P >0 0 5 ) ,但与血清甲胎蛋白 (AFP)水平、肿瘤大小则显著相关 (P <0 0 5 ) ;有无p5 3缺失病人之间 2年存活率差异非常显著 (χ2 =11 463 ,P <0 0 1)。结论 :p5 3基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随 17号染色体的多倍体 ;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据。
关键词
原发性肝癌
P53基因
高频缺失
原位杂交
Keywords
Liver neoplasms
Genes, p53
In situ hybridization
Chromosomes, human, pair 17
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R730.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
应用非同位素aPCR-SSCP法检测P53基因突变
被引量：
1
2
作者
陈军
汪慧民
李满枝
吴荫棠
机构
中山医科大学肿瘤研究所病因室
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
1994年第4期256-259,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
建立一种非同位素的不对称聚合酶链反应－单链构象多态性技术（ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ）：通过不对称ＰＣＲ（ａＰＣＲ）获得单链，普通ＰＡＧＥ电泳分离，经银染快速准确检出突变；应用这种方法，研究了４株鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，ＣＮＥ２，ＨＫ１和ＳＵＮＥ１中肿瘤抑制基因Ｐ５３基因突变，证实ＣＮＥ１，ＣＮＥ２在第８外显子，ＨＫ１在第５外显子有突变，并发现新建立的细胞株ＳＵＮＥ１存在第８外显子的突变。
关键词
聚合酶链反应
肿瘤抑制基因
鼻咽肿瘤
Keywords
polymerase chain reaction
single-strand conformation polymorphisms
tumer suppressor genes
mutation
nasopharyngeal neoplasms
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
R739.630.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据
方嬿
黄必军
梁启万
李辉梅
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
16
在线阅读
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职称材料
2
应用非同位素aPCR-SSCP法检测P53基因突变
陈军
汪慧民
李满枝
吴荫棠
《中山医科大学学报》
CSCD
1994
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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