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纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究
被引量：
2
1
作者
郭畹华
贺江海
庆宏
《中山医科大学学报》
CSCD
2000年第6期413-416,420,共5页
【目的】探讨纹状体源性神经营养因子 (SDNF)在帕金森病 (PD)治疗方面的应用前景。【方法】建立 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)诱导的大鼠“半”PD模型 ,进行早期一次性注射SDNF ,以及损伤两周后重复注射SDNF ,以观察SDNF对模型鼠的治疗作用...
【目的】探讨纹状体源性神经营养因子 (SDNF)在帕金森病 (PD)治疗方面的应用前景。【方法】建立 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)诱导的大鼠“半”PD模型 ,进行早期一次性注射SDNF ,以及损伤两周后重复注射SDNF ,以观察SDNF对模型鼠的治疗作用。【结果】早期一次性注射SDNF能明显阻止中脑黑质多巴胺 (DA)神经元数量的减少。而损伤两周后重复注射SDNF ,虽不再能改变DA神经元的数量 ,但能降低模型鼠由阿朴吗啡 (APO)诱导的旋转 ,以及增加损伤侧纹状体内DA含量和降低HVA(高香草酸 ) /DA值。【结论】SDNF对 6 OHDA诱导的中脑DA神经元的变性有阻止作用 ,同时对残留DA神经元的功能有增强作用。
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关键词
纹状体源性神经营养因子
帕金森病
药物疗法
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职称材料
神经前体细胞的分离培养及绿色荧光蛋白基因的转染
被引量：
7
2
作者
庄菁
曾园山
+1 位作者
罗超权
李海标
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第5期342-344,I003,共4页
【目的】为替换中枢神经损伤后死亡的神经元提供方便追踪观察的神经前体细胞。【方法】应用含碱性成纤维生长因子 (bFGF)的无血清培养技术 ,从新生大鼠海马组织分离培养神经前体细胞 ,并借助免疫组织化学技术检测这些细胞巢蛋白 (nestin...
【目的】为替换中枢神经损伤后死亡的神经元提供方便追踪观察的神经前体细胞。【方法】应用含碱性成纤维生长因子 (bFGF)的无血清培养技术 ,从新生大鼠海马组织分离培养神经前体细胞 ,并借助免疫组织化学技术检测这些细胞巢蛋白 (nestin)的表达以及细胞分化后神经丝蛋白 (NF)和胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达。采用磷酸钙法将绿色荧光蛋白(GFP)基因转染目的细胞内。【结果】从海马组织分离的细胞具有分裂能力 ,能表达nestin。分化后一些细胞能表达NF ,而另一些细胞则表达GFAP。GFP基因修饰的细胞能发出荧光。【结论】从海马组织分离的细胞能表达nestin ,属于神经前体细胞 ,它们具有明显的增殖能力。有些神经前体细胞已经分化为神经元和神经胶质细胞。GFP基因已成功转染到神经前体细胞内 ,并表达了GFP。
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关键词
神经前体细胞
细胞培养
绿色荧光蛋白
基因转染
巢蛋白
大鼠
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职称材料
题名
纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究
被引量：
2
1
作者
郭畹华
贺江海
庆宏
机构
中山医科大学
组织
学
胚胎学
教研室
神经
科学
研究室
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
2000年第6期413-416,420,共5页
基金
国家教委博士点科研基金!(96 0 5 6 90 9)
文摘
【目的】探讨纹状体源性神经营养因子 (SDNF)在帕金森病 (PD)治疗方面的应用前景。【方法】建立 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)诱导的大鼠“半”PD模型 ,进行早期一次性注射SDNF ,以及损伤两周后重复注射SDNF ,以观察SDNF对模型鼠的治疗作用。【结果】早期一次性注射SDNF能明显阻止中脑黑质多巴胺 (DA)神经元数量的减少。而损伤两周后重复注射SDNF ,虽不再能改变DA神经元的数量 ,但能降低模型鼠由阿朴吗啡 (APO)诱导的旋转 ,以及增加损伤侧纹状体内DA含量和降低HVA(高香草酸 ) /DA值。【结论】SDNF对 6 OHDA诱导的中脑DA神经元的变性有阻止作用 ,同时对残留DA神经元的功能有增强作用。
关键词
纹状体源性神经营养因子
帕金森病
药物疗法
Keywords
striatal-derived neurotrophic factor/therapeutic use
Parkinson's disease/drug therapy
disease model
animal
6-hydroxydopamine
apomorphine
分类号
R742.505 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
神经前体细胞的分离培养及绿色荧光蛋白基因的转染
被引量：
7
2
作者
庄菁
曾园山
罗超权
李海标
机构
中山医科大学组织胚胎学教研室神经科学研究室
中山医科大学
生物化学
教研室
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第5期342-344,I003,共4页
基金
国家重点基础研究资助项目 (G19990 5 40 0 9)
文摘
【目的】为替换中枢神经损伤后死亡的神经元提供方便追踪观察的神经前体细胞。【方法】应用含碱性成纤维生长因子 (bFGF)的无血清培养技术 ,从新生大鼠海马组织分离培养神经前体细胞 ,并借助免疫组织化学技术检测这些细胞巢蛋白 (nestin)的表达以及细胞分化后神经丝蛋白 (NF)和胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达。采用磷酸钙法将绿色荧光蛋白(GFP)基因转染目的细胞内。【结果】从海马组织分离的细胞具有分裂能力 ,能表达nestin。分化后一些细胞能表达NF ,而另一些细胞则表达GFAP。GFP基因修饰的细胞能发出荧光。【结论】从海马组织分离的细胞能表达nestin ,属于神经前体细胞 ,它们具有明显的增殖能力。有些神经前体细胞已经分化为神经元和神经胶质细胞。GFP基因已成功转染到神经前体细胞内 ,并表达了GFP。
关键词
神经前体细胞
细胞培养
绿色荧光蛋白
基因转染
巢蛋白
大鼠
Keywords
neural precursor cell
cell culture
green fluorescence protein
gene transfection
nestin
rat
分类号
Q813 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纹状体源性神经营养因子治疗帕金森病大鼠模型的实验研究
郭畹华
贺江海
庆宏
《中山医科大学学报》
CSCD
2000
2
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职称材料
2
神经前体细胞的分离培养及绿色荧光蛋白基因的转染
庄菁
曾园山
罗超权
李海标
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001
7
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