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产植酸酶青霉菌株的分离及其生物学特性的初步研究 被引量:1
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作者 陈旭 方向东 +2 位作者 刁志宏 李全贞 钟英长 《第一军医大学学报》 CSCD 1998年第2期112-115,共4页
从霉变的菜籽粕中筛选出具有产生植酸酶、降解植酸能力的青霉菌株P7。在液态发酵条件下,48h植酸降解率达96%。采用DEAE-52柱层析技术部分纯化植酸酶,对其生物学特征的研究表明:该植酸酶的最适反应温度为60℃,最适反应酸碱度为pH5.... 从霉变的菜籽粕中筛选出具有产生植酸酶、降解植酸能力的青霉菌株P7。在液态发酵条件下,48h植酸降解率达96%。采用DEAE-52柱层析技术部分纯化植酸酶,对其生物学特征的研究表明:该植酸酶的最适反应温度为60℃,最适反应酸碱度为pH5.0,测得酶的米氏常数为0.25mmol/L。 展开更多
关键词 青霉 植酸 植酸酶 生物学特征 饲料
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PCR循环测序法检测K-ras和HCV 5'非编码区基因变异 被引量:1
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作者 任秀容 欧文晖 +2 位作者 李全贞 周新宇 何蕴韶 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第2期153-157,共5页
目的:建立一种简单、快速、可靠的DNA序列分析方法,并利用此方法分析Kras基因和HCV5′非编码区基因的变异情况。方法:PCR循环测序法是将PCR扩增与核酸序列分析相结合的一种研究方法。根据此技术原理,建立了以P... 目的:建立一种简单、快速、可靠的DNA序列分析方法,并利用此方法分析Kras基因和HCV5′非编码区基因的变异情况。方法:PCR循环测序法是将PCR扩增与核酸序列分析相结合的一种研究方法。根据此技术原理,建立了以PCR扩增引物为测序引物,利用TaqDNA聚合酶、荧光标记的2′,3′双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)直接进行PCR扩增产物序列分析的方法。应用该方法对人肺癌组织中的Kras癌基因和丙型肝炎病毒5′非编码区(HCV5′NTR)进行了序列测定。结果:肺癌组织中的Kras基因第1外显子第35位碱基发生点突变(GGT→GAT);属于高度保守区的HCV5′NTR存在基因变异。结论:PCR循环测序法具有简单、快速、结果可靠等特点,为基因突变的检测和病原体的核酸序列分析提供了一个快速实用的方法。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 序列分析 HCV 基因突变 K-RAS
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