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寄生虫基因组研究 被引量：2
1
作者 李晖婷 吴忠道 余新炳 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期84-85,共2页
关键词 寄生虫 基因组计划 高丰度基因 基因测序技术
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广州管圆线虫免疫与分子生物学研究进展 被引量：5
2
作者 梁瑜 俞慕华 詹希美 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第5期100-102,95,共4页
关键词 广州管圆线虫 免疫 分子生物学
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弓形体抗原的免疫化学研究 被引量：24
3
作者 沈继龙 徐秉锟 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1990年第4期14-18,共5页
本文应用4种免疫血清学方法和免疫印迹技术分析了3种不同毒力弓形体株(RH、Beverley和Fukaya)感染小鼠后诱导血清IgM和IgG抗体产生的速殖子表膜抗原及株间的抗原差异。速殖子膜有3种主要功能性抗原,分子量分别为120、35和27kd。P_(27)除... 本文应用4种免疫血清学方法和免疫印迹技术分析了3种不同毒力弓形体株(RH、Beverley和Fukaya)感染小鼠后诱导血清IgM和IgG抗体产生的速殖子表膜抗原及株间的抗原差异。速殖子膜有3种主要功能性抗原,分子量分别为120、35和27kd。P_(27)除被IgG抗体识别外,同时还可被IgM抗体所识别。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离并部分纯化的抗原进行ELISA检测发现,含有P_(35)的洗脱抗原组分与小鼠多克隆抗体反应最为强烈,其次为含有P_(27)的洗脱组分。用洗脱各抗原组分免疫小鼠后证明,血清IgG抗体主要与P_(35)和P_(27)结合。用部分纯化的P_(35)抗原免疫小鼠可使受试鼠获得抗攻击感染的部分保护性免疫力。 展开更多
关键词 弓形体 抗原 免疫化学
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恶性疟原虫传播阻断抗原的化学拼接与克隆
4
作者 罗树红 余新炳 +1 位作者 徐劲 陈观今 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1997年第3期10-12,共3页
采用缺口填补法将恶性疟原虫有性期Pfs230和Pfs48／45抗原中的2个T细胞表位，3个B细胞表位以及人白介素-Ⅰ中的一个T细胞激活位点按预设方案，拼接成复合多价基因PfSI。复合基因全长147bP，编码43肽复合抗原，经分离、纯化后，插入质粒p... 采用缺口填补法将恶性疟原虫有性期Pfs230和Pfs48／45抗原中的2个T细胞表位，3个B细胞表位以及人白介素-Ⅰ中的一个T细胞激活位点按预设方案，拼接成复合多价基因PfSI。复合基因全长147bP，编码43肽复合抗原，经分离、纯化后，插入质粒pcDNA3的多克隆位点，构建重组载体pcDNA3／PfSI。再将重组载体转化大肠杆菌JM109，用氨苄青霉素和PCR扩增法筛选阳性克隆，最后用限制性内切酶对阳性克隆进行鉴定。复合基因PfSI拼接、克隆的成功为在体外高效表达恶性疟原虫传播阻断抗原创造了条件。 展开更多
关键词 疟原虫 恶性疟原虫 传播阻断抗原 克隆 化学拼接
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机会致病寄生原虫的系列研究
5
作者 陈观今 郭小华 +3 位作者 韦相才 刘达宏 连德润 郑焕钦 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第4期241-245,共5页
本课题包括：①对机会致病寄生虫，包括弓形虫、卡氏肺孢子虫及隐孢子虫动物模型的建立，虫体的分离及提纯；②弓形虫感染的循环抗原（ＣＡ）和抗体（ＩｇＧ、ＩｇＭ），用竞争抑制酶联免疫吸附试验（ＩＥＬＩＳＡ）、金葡菌Ａ蛋白酶... 本课题包括：①对机会致病寄生虫，包括弓形虫、卡氏肺孢子虫及隐孢子虫动物模型的建立，虫体的分离及提纯；②弓形虫感染的循环抗原（ＣＡ）和抗体（ＩｇＧ、ＩｇＭ），用竞争抑制酶联免疫吸附试验（ＩＥＬＩＳＡ）、金葡菌Ａ蛋白酶联免疫吸附试验（ＳＰＡＥＬＩＳＡ）、直接捕获法酶联免疫吸附试验（ＤＥＬＩＳＡ）进行检测；③用地高辛标记探针及聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测核酸，自由引物ＰＣＲ鉴别弓形虫株以及生物特性；④用流式细胞仪对卡氏肺孢子虫及弓形虫的ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质含量的动力学进行了分析；⑤用激光微束系统对含８个子孢子成熟包囊施行手术，切除４个或２个子孢子后，包囊仍具有感染力。 展开更多
关键词 机会致病原虫 免疫学 疾病模型 孢子虫纲 弓形体
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献血员庚型肝炎病毒感染的血清流行病学研究
6
作者 叶冬青 余新炳 +2 位作者 黄芬 胡兆平 汪兴太 《中山医科大学学报》 CSCD 2000年第3期240-240,F003,共2页
关键词 庚型肝炎 血清流行病学 献血员 庚型肝炎病毒
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华支睾吸虫抗原定位、生化及免疫学特性初步分析
7
作者 王四清 邝丽贤 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1993年第6期16-19,共4页
本文在制备了华支睾吸虫全虫粗抗原(CsAg)、代谢抗原(EsAg)、表膜抗原(MAg)及其相应抗血清的基础上,应及石蜡和冰冻两种连续组织切片、IFAT、IGSS、PAP三种免疫化学方法法对华支睾吸虫的抗原定位进行了较系统的研究。结果表明:虫体定位... 本文在制备了华支睾吸虫全虫粗抗原(CsAg)、代谢抗原(EsAg)、表膜抗原(MAg)及其相应抗血清的基础上,应及石蜡和冰冻两种连续组织切片、IFAT、IGSS、PAP三种免疫化学方法法对华支睾吸虫的抗原定位进行了较系统的研究。结果表明:虫体定位器官主要是肠管、睾丸、储精囊和虫卵卵黄膜。两种切片抗原定位的主要区别是虫体皮层,石蜡切片未见皮层有抗原性,而冰冻切片虫体皮层有抗原性。在此基础上应用IE、SDS—PAGE研究了华支睾吸虫四种成虫抗原的免疫学特性,并研究了上述四种抗原的氨基酸组成,由此推测华支睾吸虫代谢抗原的生化特性可能以蛋白多糖为主。 展开更多
关键词 华支睾吸虫 抗原定位 免疫学 吸虫
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卡氏肺孢子虫个体发育与种群动力学的研究 被引量：1
8
作者 陈发凯 徐秉锟 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1993年第3期21-23,共3页
首先建立Wistar大鼠及NCS系裸小鼠(nu/nu)卡氏肺孢子虫(Pneumocy stis carinii,P.c)实验动物感染模型,经梯度离心得到纯净的活体P.c包囊,证明了包囊能发育为滋养体阶段。用激光微束系统对含8个子孢子的包囊施行激光显微外科手术,切除包... 首先建立Wistar大鼠及NCS系裸小鼠(nu/nu)卡氏肺孢子虫(Pneumocy stis carinii,P.c)实验动物感染模型,经梯度离心得到纯净的活体P.c包囊,证明了包囊能发育为滋养体阶段。用激光微束系统对含8个子孢子的包囊施行激光显微外科手术,切除包囊内4个或2个子孢子,再把术后包囊接种裸小鼠,表明术后包囊仍具有感染力,仍能发育为滋养体及含8个子孢子的包囊,认为8个子孢子的包囊为成熟包囊。用激光流式细胞仪对虫体种群的DNA、RNA、蛋白质含量动力学进行了分析。 展开更多
关键词 卡氏肺孢子虫 个体发育 种群动力学
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恶性疟原虫传播阻断抗原Pfs25和Pfs48/45基因编码序列的体外扩增 被引量：32
9
作者 罗树红 余新炳 +1 位作者 李学荣 陈观今 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第1期3-6,共4页
目的：体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原Pfs和Pfs48／45的基因序列，为进一步对其进行克隆和体外高效表达创造条件。方法：特定寡核苷酸引物的设计、合成与纯化；恶性疟原虫FCC1／HN株体外培养；利用碱裂解法从培养的恶性疟原虫FCC1... 目的：体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原Pfs和Pfs48／45的基因序列，为进一步对其进行克隆和体外高效表达创造条件。方法：特定寡核苷酸引物的设计、合成与纯化；恶性疟原虫FCC1／HN株体外培养；利用碱裂解法从培养的恶性疟原虫FCC1／HN株提取染色体DNA；PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳分析。结果：从恶性疟原虫FCC1／HN株基因组DNA中特异扩增出编码Pfs25和Pfs48／45基因序列，其片段大小分别为657bp和1，359bp。而用间日疟原虫基因组DNA为模板作对照，无扩增条带出现。结论：体外扩增编码恶性疟原虫传播阻断抗原Pfs25和Pfs48／45基因序列与预期长度相符合，从而，为该基因的克隆、测序和表达奠定基础。 展开更多
关键词 恶性 疟原虫 传播阻断抗原 pfs25 pfs48/45
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日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的分离和EST序列测定 被引量：23
10
作者 吴忠道 余新炳 +2 位作者 郑亦男 李焱 周俊梅 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期3-5,共3页
目的　运用表达序列标签技术（ＥＳＴ方法） ，从ＳｊｃＤＮＡ文库中分离、鉴定和测定血吸虫表达基因序列。方法　应用ＥＳＴ方法，从Ｓｊ ｃＤＮＡ 文库中随机挑选出单个重组克隆进行ＰＣＲ直接序列分析，通过互联网将获得的ＥＳＴ 序... 目的　运用表达序列标签技术（ＥＳＴ方法） ，从ＳｊｃＤＮＡ文库中分离、鉴定和测定血吸虫表达基因序列。方法　应用ＥＳＴ方法，从Ｓｊ ｃＤＮＡ 文库中随机挑选出单个重组克隆进行ＰＣＲ直接序列分析，通过互联网将获得的ＥＳＴ 序列送入ＮＣＢＩＧｅｎＢａｎｋ 进行同源性检索，并将发现的未知基因ＥＳＴ序列送入ＮＣＢＩｄｂＥＳＴ 以获得ＧｅｎＢａｎｋ 进入号。结果　分离了１００ 个Ｓｊ重组克隆，并已对２５ 个克隆ｃＤＮＡ 插入片段的ＰＣＲ 产物进行直接序列分析，获得了２１ 个ＥＳＴ 序列。其中２ 个ＥＳＴ 序列为ＧｅｎＢａｎｋ 中已知的血吸虫基因序列，１９ 个为未知基因序列。这１９ 个ＥＳＴ序列已被ＮＣＢＩｄｂＥＳＴ和ＧｅｎＢａｎｋ 接受并获得了新序列进入号。结论　采用ＥＳＴＰＣＲ直接序列分析方法可大量获得血吸虫表达基因ＥＳＴ序列，为进一步开展日本血吸虫（中国大陆株） 表达基因的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 PCR 直接序列分析 CDNA文库
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弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究Ⅰ.pcDNA3-ROP1真核表达重组质粒的构建 被引量：14
11
作者 郭虹 陈观今 +2 位作者 周永安 郑焕钦 刘彦文 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第1期3-5,共3页
目的构建弓形虫ＺＳ２株ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１真核表达重组质粒，为进一步表达及ＤＮＡ免疫做准备。方法用ＰＣＲ技术从弓形虫ＺＳ２分离株的基因组ＤＮＡ中扩增编码棒状体蛋白１（ＲＯＰ１）的基因片段，重组入ｐＵＣ１８克隆载体。... 目的构建弓形虫ＺＳ２株ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１真核表达重组质粒，为进一步表达及ＤＮＡ免疫做准备。方法用ＰＣＲ技术从弓形虫ＺＳ２分离株的基因组ＤＮＡ中扩增编码棒状体蛋白１（ＲＯＰ１）的基因片段，重组入ｐＵＣ１８克隆载体。将ｐＵＣ１８－ＲＯＰ１中的ＲＯＰ１外源基因片段经酶切、连接等反应，亚克隆入ｐｃＤＮＡ３真核表达载体，再经含氨苄ＬＢ培养基筛选，酶切、ＰＣＲ鉴定。结果从ＺＳ２株基因组ＤＮＡ中扩增出特异的ＲＯＰ１基因片段，克隆成功ｐＵＣ１８－ＲＯＰ１；经亚克隆，筛选鉴定获得了ｐｃＤＮＡ－ＲＯＰ１重组质粒。结论构建成功弓形虫ｐＵＣ１８－ＲＯＰ１重组质粒，亚克隆成功ｐｃＤＮＡ－ＲＯＰ１重组质粒。 展开更多
关键词 克隆 重组质粒 弓形体病 ROP1基因 DNA免疫
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弓形虫P30基因DNA免疫小鼠诱导的细胞免疫应答 被引量：16
12
作者 周永安 陈观今 +2 位作者 郭虹 郑焕钦 吕芳丽 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第3期11-13,共3页
目的用pcDNA_3－P30真核表达质粒直接免疫小鼠，观察所诱导的小鼠细胞免疫应答。方法大量制备量级质粒pcDNA_3－P30，经肌肉注射BALB／c小鼠，每隔3周接种1次，一共免疫3次。用MTT方法对脾脏的NK杀伤细胞率和淋巴细胞的转化率进行测定... 目的用pcDNA_3－P30真核表达质粒直接免疫小鼠，观察所诱导的小鼠细胞免疫应答。方法大量制备量级质粒pcDNA_3－P30，经肌肉注射BALB／c小鼠，每隔3周接种1次，一共免疫3次。用MTT方法对脾脏的NK杀伤细胞率和淋巴细胞的转化率进行测定，采用免疫荧光法对CD4+、CD8+细胞进行测定。结果实验组NK细胞杀伤率为：70．0％±3．64，对照组及空白对照组分别为48．5％±6．06和470％±5．93，实验组NK细胞活性比对照组明显增高（P＜0．05）；ConA刺激小鼠淋巴细胞转化实验，实验组与对照组及空白对用级差异无显著性（P＞0．05）;对T淋巴细胞亚群CD4＋、CD8＋进行动态分析，可见随着感染时间的延长，CD8＋的数量逐渐上升，CD4＋／CD8＋的比率逐渐下降，实验组与对照组及空白对照有明显差异（P＜0．05）。结论重组质粒pcDNA3-p30免疫BALB／c小鼠可诱导一定的细胞免疫。 展开更多
关键词 弓形虫 DNA疫苗 P30基因 细胞免疫应答
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免疫筛选日本血吸虫成虫cDNA文库基因的亚克隆与鉴定 被引量：8
13
作者 沈际佳 蒋作君 +3 位作者 汪渊 周青 余新炳 吴忠道 《安徽医科大学学报》 CAS 1999年第3期164-166,共3页
目的亚克隆免疫筛选日本血吸虫ｃＤＮＡ文库得到的基因。方法在体外将血吸虫ｃＤＮＡ文库基因的ＰＣＲ产物和ｐＧＥＭＴ载体连接，转染大肠杆菌ＸＬ１Ｂｌｕｅ，经抗生素及呈色底物Ｘｇａｌ粗筛，再用限制性内切酶及ＰＣＲ方法进... 目的亚克隆免疫筛选日本血吸虫ｃＤＮＡ文库得到的基因。方法在体外将血吸虫ｃＤＮＡ文库基因的ＰＣＲ产物和ｐＧＥＭＴ载体连接，转染大肠杆菌ＸＬ１Ｂｌｕｅ，经抗生素及呈色底物Ｘｇａｌ粗筛，再用限制性内切酶及ＰＣＲ方法进一步鉴定。结果成功地将文库中４个大小不同的日本血吸虫基因片段连接到载体中，获得４个重组子。结论为可能编码保护性抗原的血吸虫基因测序和将其亚克隆入真核表达质粒奠定基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 基因 文库 克隆 cDNA 亚克隆
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日本血吸虫卵黄铁蛋白DNA免疫在小鼠诱生的保护性免疫力 被引量：13
14
作者 周俊梅 余新炳 +2 位作者 吴忠道 郑亦男 卞国武 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第2期11-13,共3页
目的　研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因DNA免疫小鼠诱生的保护性免疫力。方法　分两大组进行 ,实验Ⅰ小鼠有预感染 ,实验Ⅱ小鼠没有。将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒 pL SjFerl经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠 ,共免疫 2... 目的　研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因DNA免疫小鼠诱生的保护性免疫力。方法　分两大组进行 ,实验Ⅰ小鼠有预感染 ,实验Ⅱ小鼠没有。将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒 pL SjFerl经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠 ,共免疫 2次 ,间隔 2周。末次免疫后 5w以血吸虫尾蚴攻击感染 ,6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数和死亡卵百分比。设空质粒免疫组为对照组。结果　PL SjFerl免疫小鼠 ,在实验Ⅰ主要诱生IgG1和IgG3,在实验Ⅱ主要诱生IgG2a和IgG2b ;实验组尚产生较高水平的IgA和IFN γ应答。pL SjFerl免疫小鼠诱生一定程度的减虫率 (2 6 .47% ,34 .0 8% ) ,减卵率(4 0 .0 2 % ,36 .83% )和死亡卵百分比 (2 7.5 0 % ,30 .13% )。结论　PL SjFerl免疫小鼠能产生较明显的保护性免疫力 ,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 日本血吸虫 卵黄铁蛋白 DNA免疫 保护性免力 小鼠
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弓形虫复合抗原基因SAG1/ROP1在大肠杆菌中表达的初步研究 被引量：11
15
作者 陈海峰 陈观今 +2 位作者 郭虹 郑焕钦 王又红 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第2期8-10,共3页
目的　构建含弓形虫主要表面抗原基因SAG1和棒状体蛋白ROP1复合基因重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达 ,检测复合基因表达产物的免疫活性。方法　用亚克隆技术分别把SAG1与ROP1基因克隆至 pET2 8aRT7启动子下游 ,转化大肠杆菌DH5α感受态细... 目的　构建含弓形虫主要表面抗原基因SAG1和棒状体蛋白ROP1复合基因重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达 ,检测复合基因表达产物的免疫活性。方法　用亚克隆技术分别把SAG1与ROP1基因克隆至 pET2 8aRT7启动子下游 ,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 ,经IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE及Western -Blot分析。结果　获得pET2 8-SAG1/ROP1重组表达载体 ;SDS -PAGE及Western -Blot印迹显示SAG1/ROP1复合基因表达蛋白产物分子量约为 6 6kD ,具有一定的免疫活性。结论　弓形虫复合抗原基因SAG1/ROP1可在大肠杆菌中表达 ,表达产物具有免疫活性。 展开更多
关键词 弓形虫 SAG1 ROP1 基因表达 抗原基因 大肠杆菌
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保护性免疫血清及单克隆抗体筛选日本血吸虫成虫cDNA文库 被引量：25
16
作者 沈际佳 蒋作君 +2 位作者 余新炳 汪学龙 吴忠道 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期31-33,共3页
目的　为寻找有效的抗日本血吸虫感染疫苗候选抗原分子。方法　用紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库 ,再用同法免疫鼠脾细胞制备的单克隆抗体对所获阳性克隆进行再筛选 ,并对免疫筛选的阳性克隆的cDNA插入片段进... 目的　为寻找有效的抗日本血吸虫感染疫苗候选抗原分子。方法　用紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库 ,再用同法免疫鼠脾细胞制备的单克隆抗体对所获阳性克隆进行再筛选 ,并对免疫筛选的阳性克隆的cDNA插入片段进行PCR扩增。结果　兔免疫血清确定 12个阳性克隆 ,其中 6个克隆与 2株以上的单抗呈阳性反应 :PCR扩增cDNA插入片段大小约 40 0bp～ 1 4kb左右。结论　已筛选到与致弱尾蚴免疫兔血清及同法免疫制备单抗产生特异反应的阳性克隆 ,获得一批编码可能具有保护性作用的日本血吸虫抗原的基因片段。 展开更多
关键词 日本血吸虫 CDNA文库 单克隆抗体
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45年恙螨与媒介恙螨传播恙虫病的基础研究 被引量：9
17
作者 黎家灿 郑小英 +3 位作者 奚志勇 倪宏 张海红 陈成福 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期1-9,共9页
报告作者等 45年来恙螨以及媒介恙螨传播恙虫病基础研究结果 ,主要包括 :①恙螨调查研究 :种类的发现 ,恙虫病东方体的分离和检测 ,媒介恙螨孳生地及其恙虫病流行 ;②恙螨生活史和实验生态研究 :恙螨培育成功与生活史的实验 ,恙螨实验... 报告作者等 45年来恙螨以及媒介恙螨传播恙虫病基础研究结果 ,主要包括 :①恙螨调查研究 :种类的发现 ,恙虫病东方体的分离和检测 ,媒介恙螨孳生地及其恙虫病流行 ;②恙螨生活史和实验生态研究 :恙螨培育成功与生活史的实验 ,恙螨实验生态和恙虫病流行的预测预报 ;③恙螨传病机制及其控制恙虫病流行研究 :恙虫病东方体阳性恙螨模型的建立及其东方体在恙螨体内的动态 ,恙螨体内东方体垂直传递和传病潜力 ,以及防灭恙螨与控制恙虫病的流行。 展开更多
关键词 恙螨 恙虫热 遗传学 恙虫病东方体 传染控制 媒介恙螨
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转HBx基因肝癌细胞增殖与抗凋亡特性研究 被引量：7
18
作者 闵军 刘彦文 +2 位作者 陈积圣 罗树红 余新炳 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 2000年第S1期46-49,共4页
:【目的】研究转HBx基因肝癌细胞增殖与拮抗凋亡特性 ,探讨肝癌恶性表型的分子基础。【方法】以携HBx基因重组逆转录病毒感染QGY770 1肝癌细胞 ,G418筛选 ,PCR与RT PCR鉴定 ;流式细胞仪 (FCM)检测细胞增殖周期 ;用阿霉素诱导细胞凋亡 ,... :【目的】研究转HBx基因肝癌细胞增殖与拮抗凋亡特性 ,探讨肝癌恶性表型的分子基础。【方法】以携HBx基因重组逆转录病毒感染QGY770 1肝癌细胞 ,G418筛选 ,PCR与RT PCR鉴定 ;流式细胞仪 (FCM)检测细胞增殖周期 ;用阿霉素诱导细胞凋亡 ,FCM定量检测。【结果】QGY770 1肝癌细胞经HBx基因转染后 ,G418筛选 4～ 6周获阳性克隆株QGY/HBx ,PCR与RT -PCR分别证实细胞有HBx基因整合与HBxmRNA表达 ;细胞周期分析结果表明 ,QGY/HBx细胞的细胞周期进程明显加快 ,并可明显抵制阿霉素的凋亡诱导作用。【结论】HBx基因可加速肝癌细胞周期的进程 ,并增强肝癌细胞的抗凋亡能力。 展开更多
关键词 肝肿瘤 基因 HBx 细胞周期 凋亡 转基因
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弓形虫非同源性不同地理株的GRA1基因体外扩增片段的鉴定及比较研究 被引量：11
19
作者 贾雪梅 郭虹 +1 位作者 陈观今 郑焕钦 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第3期7-10,共4页
目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS_2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同。方法采用PCR技术和限制性内切酶技术，分别对弓形虫3株的GRA1基因片段进行体外扩增。扩增的目的基因片段分别用3种内切酶HindⅢ、HPaⅡ、... 目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS_2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同。方法采用PCR技术和限制性内切酶技术，分别对弓形虫3株的GRA1基因片段进行体外扩增。扩增的目的基因片段分别用3种内切酶HindⅢ、HPaⅡ、TaqⅠ进行单酶切鉴定、比较。结果从弓形虫3个分离株RH株、ZS_2株、CN标基因组DNA中扩增出785bp的GRA1基因片段。3个株的GRA1基因分别用3种内切酶酶切后，酶切片段与理论值相符。结论实验所用不同来源弓形虫分离株的GRA1基因扩增片段基本相同，且3种限制性内切酶酶切图诺基本一致，表明这3个分离株的GRA1基因高度保守。 展开更多
关键词 弓形虫 聚合酶链反应 GRA1基因 克隆 重组
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广州市及珠江三角洲淡水鱼华支睾吸虫感染的初步调查 被引量：11
20
作者 詹希美 吕芳丽 +5 位作者 俞慕华 何蔼 张瑞林 梁瑜 付承彬 李道宁 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期109-109,103,共2页
关键词 华支睾吸虫感染 淡水鱼 流行病学
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