目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与...目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法。结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿。结论胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变。展开更多
文摘目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法。结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿。结论胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变。
