期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱法-同位素稀释质谱联用法对奶粉中维生素A含量的检测 被引量:5
1
作者 黄挺 张伟 +2 位作者 刘军 田颖 杨改霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期195-196,共2页
A method for the determination of vitamin A in milk powder was developed by high performance liquid chromatography-isotope dilution mass spectrometry(HPLC-ID MS) and using deuterium-labeled vitamin A as an internal st... A method for the determination of vitamin A in milk powder was developed by high performance liquid chromatography-isotope dilution mass spectrometry(HPLC-ID MS) and using deuterium-labeled vitamin A as an internal standard.RSD of the method was 2.85%.This method was applied in the determination of standard reference material SRM 1849 with satisfactory results. 展开更多
关键词 liquid chromatography ISOTOPE DILUTION mass SPECTROMETRY milk powder VITAMIN A
在线阅读 下载PDF
气相色谱-质谱联用对浓缩苹果汁中多种拟除虫菊酯类农药的快速测定 被引量:2
2
作者 汤桦 陈大舟 +3 位作者 王覃 吴雪 徐锐锋 钟石林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期219-220,共2页
A GC-MS method was established for determination of 10 pyrethroids in apple juice concentrate.The sample was extracted by acetone and hexane,and the 10 pyrethroids were separated on a capillary column(DB-5,30 m×2... A GC-MS method was established for determination of 10 pyrethroids in apple juice concentrate.The sample was extracted by acetone and hexane,and the 10 pyrethroids were separated on a capillary column(DB-5,30 m×250 μm×0.25 μm) and determined by GC-MSD.The recoveries of pyrethroids were range of 84%-96% with the detection limits of 3-46 μg/kg.The relative standard deviations were range of 0.68%-5.11%. 展开更多
关键词 determination apple JUICE CONCENTRATE PYRETHROIDS GC-MS
在线阅读 下载PDF
纳氏试剂分光光度法测定烟草样品中总氮含量 被引量:4
3
作者 杨小秋 王欣 郭敬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期755-756,共2页
烟草中总氮量(以氨态氮计)和其中各种类型的氮化合物含量之间有着密切的相关性,总氮量高的烟叶,往往其他的氮化合物含量亦高。各种氮化合物成分在烟草加工过程中也发生各种复杂的化学变化,直接影响烟叶的品质,因此,总氮量的测定对鉴... 烟草中总氮量(以氨态氮计)和其中各种类型的氮化合物含量之间有着密切的相关性,总氮量高的烟叶,往往其他的氮化合物含量亦高。各种氮化合物成分在烟草加工过程中也发生各种复杂的化学变化,直接影响烟叶的品质,因此,总氮量的测定对鉴别烟质好坏具有一定意义。 展开更多
关键词 分光光度法测定 烟草样品 总氮含量 纳氏试剂 氮化合物 总氮量 化学变化 加工过程
在线阅读 下载PDF
稳定同位素技术在果汁中的应用 被引量:8
4
作者 钟石林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期221-223,共3页
The principle and analysis standards of stable isotope ratio technique were reviewed in this article.The application of isotope ratio mass spectrum in fruit juices authentication and origin traceability was introduced.
关键词 REVIEW application STABLE ISOTOPE RATIO technique FRUIT JUICE
在线阅读 下载PDF
液相色谱-同位素稀释质谱法准确测定人血清中葡萄糖含量 被引量:7
5
作者 申玉星 全灿 马康 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第4期211-215,228,共6页
以D-[13C6]葡萄糖标记物作为内标,用高效液相色谱-串联质谱法测定血清中的葡萄糖含量。向室温平衡后的血清样品中加入葡萄糖标记物,用乙醇沉淀蛋白,低温离心去除蛋白,上清液过0.22μm有机滤膜。采用LC/MS电喷雾离子源(ESI),正离子模式... 以D-[13C6]葡萄糖标记物作为内标,用高效液相色谱-串联质谱法测定血清中的葡萄糖含量。向室温平衡后的血清样品中加入葡萄糖标记物,用乙醇沉淀蛋白,低温离心去除蛋白,上清液过0.22μm有机滤膜。采用LC/MS电喷雾离子源(ESI),正离子模式,选择离子监测模式进行检测。方法的线性相关系数R2=0.999 5,加标回收率为100.1%~102.8%,检出限为8μg/kg,相对标准偏差0.49%。该方法的样品前处理简单,测定准确高、精密度好,可用于血清中葡萄糖含量的高准确度定值。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 同位素稀释质谱法 血清 葡萄糖
在线阅读 下载PDF
二维超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中8-羟基脱氧鸟苷 被引量:1
6
作者 石振宁 金有训 +4 位作者 宋德伟 张睛 徐蓓 李红梅 石莲花 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1294-1298,共5页
尿液样品离心后经WATERS C18固相萃取柱净化,收集洗脱液。采用二维超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中8-羟基脱氧鸟苷的含量。以Waters BEH C18色谱柱(一维色谱)和Waters BEH HILIC色谱柱(二维色谱)为固定相,以0.1%(体积分数,下同... 尿液样品离心后经WATERS C18固相萃取柱净化,收集洗脱液。采用二维超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中8-羟基脱氧鸟苷的含量。以Waters BEH C18色谱柱(一维色谱)和Waters BEH HILIC色谱柱(二维色谱)为固定相,以0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液与乙腈(体积比8∶2)组成的混合液(一维色谱)和0.1%甲酸溶液与乙腈(体积比9∶1)组成的混合液(二维色谱)为流动相,串联质谱分析中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式。采用内标法定量。8-羟基脱氧鸟苷的线性范围为0.25~300.0 ng·g^(-1),检出限(3S/N)为0.10 ng·g^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为96.6%~103%,测定值的日内相对标准偏差(n=6)和日间相对标准偏差(n=4)依次为0.87%~3.3%,1.9%~4.9%。 展开更多
关键词 二维超高效液相色谱-串联质谱法 8-羟基脱氧鸟苷 尿液
在线阅读 下载PDF
spICP-MS准确定量多分散金纳米颗粒的颗粒数量浓度 被引量:1
7
作者 李秀城 巢静波 +2 位作者 董丽洁 房叶天 董硕飞 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期389-398,共10页
建立了基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)法准确定量分析多分散金纳米颗粒(AuNPs)的颗粒数量浓度。以包含30 nm和60 nm AuNPs的多分散样品为研究对象,考察载气流速和采样深度对尺寸分辨率,以及采集时间和驻留时间对颗粒数量浓... 建立了基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)法准确定量分析多分散金纳米颗粒(AuNPs)的颗粒数量浓度。以包含30 nm和60 nm AuNPs的多分散样品为研究对象,考察载气流速和采样深度对尺寸分辨率,以及采集时间和驻留时间对颗粒数量浓度测定结果的影响。研究表明:优化载气流速能显著改善尺寸分辨率,而采样深度的影响相对较小,在载气流速0.8 L/min、采样深度9 mm时,获得了最佳的尺寸分辨率;延长采集时间能有效降低测定结果的相对标准偏差(RSD),当采集时间增加至180 s时,多分散样品中30 nm和60 nm AuNPs颗粒数量浓度测定值的相对标准偏差降至5%以下(n=3);选取驻留时间为0.1 ms时,测定结果与配制值相符,且颗粒信号与离子信号的区分更加明显。在优化的条件下,粒径和颗粒数量浓度检出限分别为10 nm和49 NPs/g。采用本方法对不同混合比例的多分散样品进行定量分析,其测定结果与标准值相符,证明了方法的可靠性。将该方法应用于自来水、泉水和湖水中多分散纳米颗粒的定量测定,3种水样的加标回收率在80%~120%之间。本方法具有尺寸分辨率高、测量精密度好、离子干扰小等优点,可为环境基体中多分散纳米颗粒的定量测定提供方法参考。 展开更多
关键词 金纳米颗粒(AuNPs) 多分散 颗粒数量浓度 单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部