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JNK通路在低频脉冲电磁场促进牙周膜干细胞成骨分化中的作用
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作者 王彦蒽 汪沛 +3 位作者 王蓉 蔚一博 曹志中 陈铁楼 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期283-291,共9页
目的通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)特异性抑制剂SP600125干预JNK信号通路,探究JNK通路是否参与低频脉冲电磁场(PEMF)诱导人牙周膜干细胞(hPDLSC)的成骨分化。方法用低频PEMF(15 Hz、0~3 mT、每间隔12 h辐照1 h)体外辐照hPDLSC,第7天或第1... 目的通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)特异性抑制剂SP600125干预JNK信号通路,探究JNK通路是否参与低频脉冲电磁场(PEMF)诱导人牙周膜干细胞(hPDLSC)的成骨分化。方法用低频PEMF(15 Hz、0~3 mT、每间隔12 h辐照1 h)体外辐照hPDLSC,第7天或第14天时通过qPCR检测细胞内Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)等成骨相关基因表达水平,评估低频PEMF诱导hPDLSC成骨分化的能力并筛选适宜的磁场作用强度;通过蛋白质印迹法检测低频PEMF刺激下细胞内JNK和磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达水平,qPCR检测不同浓度SP600125干预后细胞内成骨相关基因表达水平的变化,观察JNK通路在PEMF促进hPDLSC成骨分化过程中是否发挥作用。结果hPDLSC经15 Hz、2.5 mT的低频PEMF辐照后,Runx2、ALP、OPN、OCN等成骨相关基因表达水平高于其他磁场强度分组(P均<0.05)。低频PEMF刺激下明显促进了细胞内JNK、p-JNK蛋白的表达(P均<0.05);JNK通路抑制后细胞内成骨相关基因表达水平降低,且20、30μmol/L SP600125对成骨基因表达的抑制效果较10μmol/L SP600125更明显(P均<0.05)。结论15 Hz、2.5 mT的PEMF可通过部分激活JNK通路诱导hPDLSC成骨分化。 展开更多
关键词 低频脉冲电磁场 牙周膜干细胞 JNK信号通路 成骨分化 SP600125
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