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药物中基因毒性杂质分析方法的研究进展 被引量：56
1
作者 阮晓玲 郑项元 +2 位作者 徐洁 丁黎 郑枫 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期267-274,共8页
基因毒性杂质或者潜在基因毒性杂质,严重威胁人类健康,需要严格控制药物中这类杂质的限度。由于此类杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面呈现特殊要求,因此在分析方法的开发和选择上具有与其他药物杂质检测不同... 基因毒性杂质或者潜在基因毒性杂质,严重威胁人类健康,需要严格控制药物中这类杂质的限度。由于此类杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面呈现特殊要求,因此在分析方法的开发和选择上具有与其他药物杂质检测不同的特点。本文对药物中常见的基因毒性杂质卤代烷烃、磺酸酯、肼类化合物、环氧化物和酰卤类化合物的检测方法进行了综述,为更好地选择基因毒性杂质控制方法提供理论参考。 展开更多
关键词 基因毒性杂质 分析方法 卤代烷烃 磺酸酯 肼类化合物 环氧化物 酰卤类化合物
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LC-MS分析生物样品中肽类及蛋白类药物的技术问题及其解决方案 被引量：8
2
作者 周娜 王晶 丁黎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期401-407,共7页
肽类及蛋白类药物的理化性质较为特殊,其LC-MS分析方法与传统的化学药物相比,存在不少特殊性,在定量分析测定上也存在不少问题。这些问题包括:容器壁对肽类及蛋白的吸附作用、生物样品中肽类及蛋白易降解、生物样品基质中大量内源性肽... 肽类及蛋白类药物的理化性质较为特殊,其LC-MS分析方法与传统的化学药物相比,存在不少特殊性,在定量分析测定上也存在不少问题。这些问题包括:容器壁对肽类及蛋白的吸附作用、生物样品中肽类及蛋白易降解、生物样品基质中大量内源性肽类及蛋白对测定的干扰、极性较大在反相柱上不易保留、质谱分析肽类及蛋白时对离子源和质量分析器的要求以及内标不易寻找等。本文对液相色谱-质谱联用技术在肽类及蛋白类样品分析中的常见问题及其解决方法进行了综述。 展开更多
关键词 生物样品 肽 蛋白 液相色谱-质谱联用技术 吸附 衍生化 多电荷离子
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多种色谱-波谱联用技术分析栀子厚朴汤中特征成分及其配伍前后的溶出变化 被引量：9
3
作者 朱兰 冯芳 +2 位作者 任杨帆 叶小敏 张璐璐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期426-430,共5页
目的:采用多种色谱-波谱联用技术,鉴别并归属栀子厚朴汤中的特征成分;分析主要特征成分在配伍前后的溶出变化。方法:采用高效液相色谱-紫外检测技术(LC-UV)、高效液相色谱-荧光检测技术(LC-FD)、高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱... 目的:采用多种色谱-波谱联用技术,鉴别并归属栀子厚朴汤中的特征成分;分析主要特征成分在配伍前后的溶出变化。方法:采用高效液相色谱-紫外检测技术(LC-UV)、高效液相色谱-荧光检测技术(LC-FD)、高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱联用技术(LC-PDA-MS/MS),分析栀子厚朴汤及方药不同配伍组。色谱系统:LichrospherC18色谱柱,甲醇-0.1%乙酸梯度洗脱。结果:从栀子厚朴汤中分离并鉴别了7个特征成分;不同配伍对6种特征成分的溶出有一定的影响。结论:各种色谱-波谱联用技术是研究中药方剂物质基础的有效手段;中药复方配伍的化学基础并非单味药化学基础的简单加合。 展开更多
关键词 色谱-波谱联用技术 栀子厚朴汤 特征成分 鉴别 配伍
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丹参制剂中丹参水溶性成分的指纹对照法质量分析 被引量：7
4
作者 雷敏 宋敏 +1 位作者 王爽 杭太俊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期238-242,共5页
目的：建立指纹对照测定法以及定性和定量相似性评价体系，研究丹参及其复方制剂中的丹参水溶性成分，并用于评价中药制剂整体质量。方法：采用Lichrospher ODS-2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）-1．0％冰醋酸溶液（B）... 目的：建立指纹对照测定法以及定性和定量相似性评价体系，研究丹参及其复方制剂中的丹参水溶性成分，并用于评价中药制剂整体质量。方法：采用Lichrospher ODS-2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）-1．0％冰醋酸溶液（B）线性梯度程序洗脱：0min（25％A）～70min（75％A），流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长254nm，建立丹参水溶性成分高效液相色谱指纹图谱。采用夹角余弦（Cosθ）法和相对欧氏距离（RED）法，分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价不同丹参制剂与指纹对照品的相似程度。结果：丹参水溶性成分高效液相色谱指纹图谱中，以丹酚酸B为参照物峰，确定了16个指纹共有峰。不同厂家生产的丹参片剂定性相似度没有显著性差异，但定量相似度有较大差异。结论：高效液相色谱指纹图谱的同时定性和定量相似度分析可全面反映中药制剂的整体质量，可用于丹参制剂质量分析。 展开更多
关键词 丹参制剂 高效液相色谱法 指纹图谱 指纹对照品 相似度 相对欧氏距离
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四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析 被引量：25
5
作者 范国荣 胡晋红 +3 位作者 李博华 张汉明 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期111-114,共4页
选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 ... 选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 2 .5mmol/L,内含 1 6mmol/Lβ-CD) ,压力进样 2 0 psi× s,操作电压 1 8k V ( +)→( -) ,柱上在线检测 UV2 0 0 nm,毛细管柱温 2 展开更多
关键词 板蓝根 有机酸 抗内毒素活性 毛细管电泳分析
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原料药乙酰水杨酸中水杨酸的流动注射光度分析法 被引量：4
6
作者 高立勤 刘枫 +1 位作者 汪丽霞 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期273-275,共3页
基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ３＋生成紫色络合物，在５２０ｎｍ处有强吸收，而乙酰水杨酸无干扰的原理，建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量，方法快速、简便。在０．０１～０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度... 基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ３＋生成紫色络合物，在５２０ｎｍ处有强吸收，而乙酰水杨酸无干扰的原理，建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量，方法快速、简便。在０．０１～０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，方法回收率为１０１．５％。 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 水杨酸 流动注射光度法
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黄体酮药物中一种新的杂质的高效液相色谱测定法 被引量：4
7
作者 唐恒胜 刘文英 +2 位作者 盛龙生 马仁玲 周红华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-47,共4页
目的 :建立新的测定黄体酮中有关物质的高效液相色谱法 ,并对杂质的类别进行初步确定。方法 :在中国药典和英国药典收载的黄体酮质量标准的基础上 ,对流动相系统进行了优化 ;用高效液相色谱梯度洗脱法完成了黄体酮及有关物质的分离 ,并... 目的 :建立新的测定黄体酮中有关物质的高效液相色谱法 ,并对杂质的类别进行初步确定。方法 :在中国药典和英国药典收载的黄体酮质量标准的基础上 ,对流动相系统进行了优化 ;用高效液相色谱梯度洗脱法完成了黄体酮及有关物质的分离 ,并通过LC -MS对可能的杂质进行了初步确定。结果 :本文建立的方法可使各有关物质较好的分离 ,分离的新杂质与欧洲药典上“可能的杂质”项下的一个杂质基本吻合。结论 :本法快速、准确 ,适用于黄体酮中有关物质的分析 ,并优于中国药典法。 展开更多
关键词 黄体酮 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱 LC—MS
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手性药物佐米曲普坦的磺化β-环糊精毛细管电泳分析(英文) 被引量：3
8
作者 吴春勇 狄斌 +2 位作者 姚晓敏 杨静 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期137-141,共5页
目的：建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[（R）-佐米曲普坦]。方法：在20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液中加入1％磺化β-环糊精，溶解后，用磷酸调节pH至3．50，作为运行缓冲液；石英毛细管60cm（有效长度51．5cm）×50... 目的：建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[（R）-佐米曲普坦]。方法：在20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液中加入1％磺化β-环糊精，溶解后，用磷酸调节pH至3．50，作为运行缓冲液；石英毛细管60cm（有效长度51．5cm）×50μmID；分离柱温为20℃；操作电压为-30kV；气压进样（50mbar，6s）；检测波长为220nm。结果：佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为6，66，（R）-佐米曲普坦浓度在4～80μg／mL范围内线性良好（相关系数为0．9998）。进样精密度为2．83％，平均加样回收率为99．97％（n=9），检测限为1．5μg/mL，磺化β-环糊精与（R）-佐米曲普坦、佐米曲普坦形成包客络合物的结合常数分别为964和905mol^-1。结论：该方法可用于佐米曲普坦的对映异构体杂质检查与结合常数的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 佐米曲普坦 磺化β-环糊精 结合常数
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中药HHK注射液中黄芩甙和硫酸小檗碱的薄层色谱-分光光度分析法 被引量：2
9
作者 刘丛盛 周宪晖 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期184-186,共3页
HHK注射液是由黄芩甙、黄柏、苦参等组成的一种中药针剂,具有明显的消炎、利尿、兴奋呼吸等功能。其中药理作用明确的主要成分有黄芩甙、硫酸小檗碱和苦参碱。
关键词 HHK 黄芩甙 硫酸小檗碱 针剂 分析
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示波非水电位滴定法及其在药物分析上的应用 被引量：2
10
作者 张正行 程光炘 范斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第3期237-239,共3页
本文介绍一种非水电位滴定指示终点的新方法,即用阴极射线示波器取代常用的测量电压的装置。将样品溶于含适量醋酐的冰醋酸中,加入适量的醋酸汞,用微铂球电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,它们直接与阴极射线示波器的y轴和接地相连,... 本文介绍一种非水电位滴定指示终点的新方法,即用阴极射线示波器取代常用的测量电压的装置。将样品溶于含适量醋酐的冰醋酸中,加入适量的醋酸汞,用微铂球电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,它们直接与阴极射线示波器的y轴和接地相连,两电极间无任何外加电压,滴定终点时两电极间电位差(△E)产生瞬时突变,示波器荧光屏上荧光点的跳移指示滴定终点。用本法测定了11种有机碱药物,和法定方法作了比较,结果无显著性差异。 展开更多
关键词 非水溶液 示波电位滴定 药物分析
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空心胶囊中氯乙醇的气相色谱分析 被引量：1
11
作者 周炜 肖满赢 +1 位作者 邢久东 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期418-420,共3页
空心胶囊分别经环已烷、水提取,以气相色谱法测定其中氯乙醇的含量。401有机担体为固定相,柱温170℃,载气(氮气)流速23 ml/min。平均回收率为100.1%,相关系数为0.9997。
关键词 胶囊 空心胶囊 氯乙醇 气相色谱法
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他莫昔芬中反式异构体的HPLC分离分析 被引量：1
12
作者 刘文英 朱跃华 +1 位作者 王春祥 郑建津 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期87-89,共3页
采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱、甲醇－水－冰乙酸（７９∶２１∶０．９）内加０．９ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠为流动相，２８０ｎｍ紫外检测系统，成功地分离了他莫昔芬顺式和反式异构体，分离效能高，分析时间在２０ｍｉｎ内，并... 采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱、甲醇－水－冰乙酸（７９∶２１∶０．９）内加０．９ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠为流动相，２８０ｎｍ紫外检测系统，成功地分离了他莫昔芬顺式和反式异构体，分离效能高，分析时间在２０ｍｉｎ内，并定量测定他莫昔芬原料药中反式异构体的量。流动相组成经均匀设计优化而得。 展开更多
关键词 他莫昔芬 反式异构体 HPLC
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Ru486合成中间体的HPLC分析
13
作者 陈翠萍 吴如金 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期51-54,共4页
Ru486(mifepriston)为一甾体类化合物,70年代中期由法国罗素·优克福公司率先研制,对于抗早孕有显著效果。目前国内Ru486合成尚处于试制阶段,未投入批量生产。
关键词 RU486 中间体 高效液相色谱
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尿中去氢甲基睾丸素及其代谢物的HPLC分析 被引量：3
14
作者 刘星荣 吴如金 +1 位作者 林梅 严政 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期83-85,共3页
本文建立了尿中去氢甲基睾丸素及其代谢物的HPLC分析方法。尿样以固相法在XAD-2树脂柱上提取纯化后再经HPLC分析。检测波长为254 nm,流动相为甲醇-水(100:40V/V)。当尿中药物浓度在0.05～1.0μg/ml时,方法线性关系良好,相关系数为0.999... 本文建立了尿中去氢甲基睾丸素及其代谢物的HPLC分析方法。尿样以固相法在XAD-2树脂柱上提取纯化后再经HPLC分析。检测波长为254 nm,流动相为甲醇-水(100:40V/V)。当尿中药物浓度在0.05～1.0μg/ml时,方法线性关系良好,相关系数为0.9993。本法检测限为5 ng,灵敏度为25ng/ml,日内、日间误差均小于5%。 展开更多
关键词 MD HPLC 尿液 兴奋剂 检测
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枸橼酸钾及其缓释片中枸橼酸和钾的同时定量分析法 被引量：2
15
作者 钱晓萍 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期330-332,共3页
目的：采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定枸橼酸钾中枸橼酸和钾的含量。方法：采用Synergi Fusion-RP80色谱柱（250mm×4．6mm，4μm），以甲醇-水（含甲酸1％）（5：95）为流动相，流速为1mL／min，柱... 目的：采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定枸橼酸钾中枸橼酸和钾的含量。方法：采用Synergi Fusion-RP80色谱柱（250mm×4．6mm，4μm），以甲醇-水（含甲酸1％）（5：95）为流动相，流速为1mL／min，柱温为室温；ELSD检测条件：漂移管温度为40℃，雾化气体压力为3．5bar。结果：枸橼酸在0．24～11．85μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为101．9％（n=9），RSD为2．5％（n=6）；钾在0．07～3．61μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率为101．8％（n=9），RSD为1．3％（n：6）。结论：本方法可用于枸橼酸钾中枸橼酸和钾的同时定量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 枸橼酸钾 同时测定
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衍生化技术在酚类化合物分析中的研究进展 被引量：7
16
作者 滕宝祺 李欣昕 冯芳 《北方药学》 2012年第5期32-34,共3页
结合不同仪器分析方法对酚类化合物分析方法中衍生化技术的最新应用进展进行综述。具体介绍了酚类化合物分析方法中所采用的衍生化方式和条件,并对各种衍生化方法的特点进行了论述。
关键词 衍生化 酚类化合物 仪器分析 进展
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菝葜中黄酮和芪类成分的研究 被引量：46
17
作者 冯锋 柳文媛 +2 位作者 陈优生 刘静涵 赵守训 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期119-121,共3页
目的 :为阐明百合科植物菝葜的有效成分 ,对其根茎进行了化学成分研究。方法 :运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了 5个酚性化合物。结果 :它们的结构为二氢山柰酚 (dihydrokaempferol,1) ,3,5 ,4′ 三羟基芪 (3,5 ,4′ trihydroxystilb... 目的 :为阐明百合科植物菝葜的有效成分 ,对其根茎进行了化学成分研究。方法 :运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了 5个酚性化合物。结果 :它们的结构为二氢山柰酚 (dihydrokaempferol,1) ,3,5 ,4′ 三羟基芪 (3,5 ,4′ trihydroxystilbene ,2 ) ,3,5 ,2′ ,4′ 四羟基芪 (3,5 ,2′ ,4′ tetrahydroxystilbene ,3) ,二氢山柰酚 3 O α L 鼠李糖苷 (黄杞苷 ,dihydrokaempferol3 O α L rhamnoside ,engeletin ,4 ) ,槲皮素 4′ O β D 葡萄糖苷 (quercetin 4′ O β D gluco side ,5 )。结论 :5个化合物均为首次从菝葜中得到 ,其中化合物 1,4 ,5为首次从菝葜属植物中得到。 展开更多
关键词 菝葜 黄酮类 芪类 化学成分 百合科植物
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奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价 被引量：15
18
作者 储妍 丁黎 +3 位作者 刘荷英 于勇 朱贺 孙鲁宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期436-442,共7页
本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别... 本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积(BSA)口服S-1:单次给药,受试者于早餐后给药60 mg;多次给药,连续28 d,每天2次,于早餐后给药60 mg;晚餐后给药60 mg(BSA≥1.5 m2)或40 mg(1.25 m2<BSA<1.5 m2)。采用LC-MS/MS法分别测定血浆及尿液中Oxo药物浓度,计算其药代动力学参数,评价其药代动力学特征和药物蓄积现象。血浆及尿液中Oxo测定的线性范围为分别为2～400 ng/mL,0.02～10μg/mL。单次给药后cmax为(110.5±100.8)ng/mL,t1/2为(3.4±1.4)h,tmax为(2.2±0.7)h,36 h内有(1.7±1.2)%的Oxo以原型方式从尿中排出;多次给药后,稳态平均血药浓度css-av为(36.89±29.35)ng/mL,稳态血药浓度波动度(DF)为2.4±0.8,经统计分析,多次给药28 d后Oxo在胃癌患者体内药代动力学特征与单次给药相比并未发生变化,多次给药后未产生药物蓄积现象。与文献数据对照,Oxo在中国晚期胃癌患者与国外患者体内的药代动力学参数基本一致。 展开更多
关键词 奥替拉西钾 药代动力学 药物蓄积评价 固相萃取 LC-MS/MS 替吉奥胶囊
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RP-HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量 被引量：39
19
作者 都述虎 王晓华 +1 位作者 夏重道 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-40,共4页
目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果 :能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来 ,薯蓣皂甙元在 1 .90～ 9.51 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 ( r=0 .9985) ,样品平均回收率为 96.1 5% ,精密度 RSD为 1 .72 % ( n=5)。结论 :该法测定样品无需要衍生化 ,分离效果好 ,分析快速准确。 展开更多
关键词 穿龙薯蓣总皂甙 薯蓣皂甙元 RP-HPLC 含量测定
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RP-HPLC法测定栀子大黄汤中多种成分的含量及其在方剂配伍研究中的应用 被引量：17
20
作者 尧爱珉 黄金秋 +2 位作者 徐大星 黄雪丽 冯芳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期531-535,共5页
在前期对经方栀子大黄汤中的化学成分进行定性研究基础上,本研究首次对栀子大黄汤中的9种特征成分进行定量测定,并将方法应用于分析该经方配伍前后成分的变化。试验采用HPLC-UV方法,同时测定栀子大黄汤水煎液中栀子苷、柚皮苷、橙皮苷... 在前期对经方栀子大黄汤中的化学成分进行定性研究基础上,本研究首次对栀子大黄汤中的9种特征成分进行定量测定,并将方法应用于分析该经方配伍前后成分的变化。试验采用HPLC-UV方法,同时测定栀子大黄汤水煎液中栀子苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的含量;并建立HPLC-FLD方法,针对该汤剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量进行测定,使检测更为灵敏准确。最终所采用的方法经考察可以准确测定栀子大黄汤中上述9种特征成分的含量。对汤剂的测定结果显示,不同配伍组中各成分的含量发生了不同程度的变化,其中栀子大黄汤全方配伍能够增加栀子苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的含量,枳实-大黄配伍可以增加芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄素甲醚的含量,各配伍组大黄酸的含量均比单味大黄有明显增加。 展开更多
关键词 栀子大黄汤 反相高效液相色谱法 栀子苷 黄酮苷 蒽醌 含量测定 配伍
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