期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肿瘤靶向性造影剂的研究进展
被引量：
2
1
作者
王乐天
王景霖
+3 位作者
刘宏武
葛英
李玉艳
徐庆祥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期635-645,共11页
在临床广泛使用的肿瘤影像技术包括X射线计算机断层扫描、核素成像、磁共振成像和近红外荧光成像。在成像过程中,造影剂能够增强信号对比度,从而提高检测的灵敏度和准确性。但是,目前绝大部分造影剂存在半衰期短和对肿瘤没有选择性的缺...
在临床广泛使用的肿瘤影像技术包括X射线计算机断层扫描、核素成像、磁共振成像和近红外荧光成像。在成像过程中,造影剂能够增强信号对比度,从而提高检测的灵敏度和准确性。但是,目前绝大部分造影剂存在半衰期短和对肿瘤没有选择性的缺陷,不利于肿瘤的诊断。因此,开发具有肿瘤靶向性的造影剂成为研究的热点之一。根据目前肿瘤靶向性造影剂的研究策略,本文综述了被动靶向、主动靶向和可激活靶向性造影剂在不同医学影像技术中的应用和研究进展,并对其未来的发展进行了展望。
展开更多
关键词
医学成像
肿瘤靶向
造影剂
进展
在线阅读
下载PDF
职称材料
噁唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
2
作者
李明涛
徐丹
+2 位作者
薛文君
尤启冬
孙丽萍
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期425-431,共7页
为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列噁唑并[5,4-d]嘧啶类衍生物。以盐酸乙脒为起始原料,合成了13个化合物8a^8m;目标化合物结构经IR、~1H NMR、EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞...
为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列噁唑并[5,4-d]嘧啶类衍生物。以盐酸乙脒为起始原料,合成了13个化合物8a^8m;目标化合物结构经IR、~1H NMR、EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗肿瘤血管生成抑制活性测试和3株肿瘤细胞(A549、HepG2、U251)的体外抗肿瘤活性测试;结果表明,化合物8c、8d、8g、8i和8l对HUVEC和3株不同肿瘤细胞表现出明显的增殖抑制活性;化合物8l对A549、HepG2和U251的抑制活性略优于阳性对照药舒尼替尼,值得进一步研究。
展开更多
关键词
唑并[5
4-d]嘧啶类衍生物
合成
抗血管生成
抗肿瘤活性
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
肿瘤靶向性造影剂的研究进展
被引量：
2
1
作者
王乐天
王景霖
刘宏武
葛英
李玉艳
徐庆祥
机构
中国药科大学药学院药物化学教研室
江苏省
药物
分子设计与成药性优化重点实验室
南京鼓楼医院肝胆外
科
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期635-645,共11页
基金
江苏高校优秀创新团队资助项目(2015)~~
文摘
在临床广泛使用的肿瘤影像技术包括X射线计算机断层扫描、核素成像、磁共振成像和近红外荧光成像。在成像过程中,造影剂能够增强信号对比度,从而提高检测的灵敏度和准确性。但是,目前绝大部分造影剂存在半衰期短和对肿瘤没有选择性的缺陷,不利于肿瘤的诊断。因此,开发具有肿瘤靶向性的造影剂成为研究的热点之一。根据目前肿瘤靶向性造影剂的研究策略,本文综述了被动靶向、主动靶向和可激活靶向性造影剂在不同医学影像技术中的应用和研究进展,并对其未来的发展进行了展望。
关键词
医学成像
肿瘤靶向
造影剂
进展
Keywords
medical imaging
tumor targeting
contrast agents
advances
分类号
R981 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
噁唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
2
作者
李明涛
徐丹
薛文君
尤启冬
孙丽萍
机构
中国药科大学药学院药物化学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期425-431,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.20872181,No.21172265)~~
文摘
为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列噁唑并[5,4-d]嘧啶类衍生物。以盐酸乙脒为起始原料,合成了13个化合物8a^8m;目标化合物结构经IR、~1H NMR、EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗肿瘤血管生成抑制活性测试和3株肿瘤细胞(A549、HepG2、U251)的体外抗肿瘤活性测试;结果表明,化合物8c、8d、8g、8i和8l对HUVEC和3株不同肿瘤细胞表现出明显的增殖抑制活性;化合物8l对A549、HepG2和U251的抑制活性略优于阳性对照药舒尼替尼,值得进一步研究。
关键词
唑并[5
4-d]嘧啶类衍生物
合成
抗血管生成
抗肿瘤活性
Keywords
oxazole[5,4-d] pyrimidine derivatives
synthesis
anti-angiogenesis
antitumor activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R96 [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤靶向性造影剂的研究进展
王乐天
王景霖
刘宏武
葛英
李玉艳
徐庆祥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
噁唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
李明涛
徐丹
薛文君
尤启冬
孙丽萍
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
